Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
249 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a very rare, severe genetic disorder triggered by a gain-of-function mutation in the ACVR1 gene that codes for the type I bone morphogenetic protein (BMP) receptor ACVR1 (activin A receptor-type 1), also known as ALK2 (activin receptor-like kinase-2). It leads to the onset and progression of heterotopic ossification (HO) in soft and connective tissue. HO is often preceded by episodes of soft tissue swelling or flare-ups. Flare-ups, characteristic of FOP, may be induced by trauma, infection, vaccination, or other medications, as well as
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) as a rare and heritable disorder with the infrequent genetic transmission of the condition is a catastrophic disorder of heterotopic ossification (HO) and a cause of extraskeletal bone formation in humans. Given the lack of effective treatment for this disease, the important point is to avoid aggravating factors such as bone biopsy, surgery, and intramuscular injection.
CASE PRESENTATION: In this report, we present a 52-year-old female patient, Kurdish ethnic, suspected to FOP who had a surgical intervention on the second toe of the righ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an autosomal dominant disorder characterized by congenital deformities of the big toes and the progressive formation of extra-skeletal bone within soft tissues. The underlying genetic cause of FOP is mostly due to gain-of-function mutations in the AVCR1/ALK2 genes. These mutations cause aberrant bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathways and eventually result in cumulative musculoskeletal impairment. FOP has a prevalence of approximately one in every 2 million people worldwide, with nearly 90% of patients being misdiagnosed, possibly lead
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis ossificans progressiva (MOP) is a low prevalence hereditary connective tissue disease (1:2,000,000 habitants). It is characterized by heterotopic ossification with an uncertain behavior that has been exceptionally related to neoplasms. The objective was to know the coexistence of MOP with neoplasms of mesodermal origin, so that they can be considered in the diagnosis of other patients, as well as formulate hypotheses to clarify their association.
CLINICAL CASE: 27-year-old female with right gluteal and ischitiobial muscle pain that increased with exercise, without remissi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint ankyloses (TMJA) may manifest in patients with several predisposing systemic conditions. A case of extraarticular TMJA is presented in a patient diagnosed with fibrodysplasia ossificans progressive (FOP) is presented. The features, diagnosis, and management of TMJA superimposed on this condition are presented through a qualitative systematic review of literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare disease with less than a thousand confirmed cases. It is a severely disabling genetic condition that affects soft tissues and is characterized by progressive extraskeletal heterotopic ossification and great toe deformities. The mode of FOP inheritance is autosomal dominant with no association to race, gender, or geographic distribution. While laboratory results and imaging studies support the identification of FOP, the diagnosis of this rare condition is mainly clinical. Recently, FOP has been linked to a mutation of the ACVR1/ALK2 gene tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), sometimes known as myositis ossificans progressiva, is an ultra-rare disease in which bone is formed in muscular tissue, tendons and ligaments. This is known as heterotopic ossification (HO). FOP is caused by a heterozygous mutation in the highly conserved ACVR1/ALK2 gene which affects about 1 in 1.5-2 million individuals. At birth, patients with the predominant R206H mutation only exhibit a bilateral hallux valgus. During childhood, heterotopic bone formation develops in a typical pattern, affecting the axial muscles first before appendicular body
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic skeletal disorder manifesting progressive heterotopic ossification (HO) and congenital malformation of the great toes. Since 2007, we have conducted research on FOP. Here, we review the findings on FOP published to date, including the results of our research. Epidemiological studies in Japan have indicated that FOP has nearly the same prevalence in Japan as in the rest of the world. Basic research on its pathoetiology has progressed rapidly since the identification of the causal gene in 2006. Clinical and radiological findings have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva, also known as myositis ossificans progressiva, is a rare autosomal dominant disorder (1 in 2 million). It produces a catastrophic and crippling illness in young people for which there is no effective treatment. This case report presents a case of 7-year-old child misdiagnosed as osteogenesis imperfecta admitted with severe disability and pain. He was diagnosed by clinical and radiological methods, treated with bisphosphonates for pain relief along with calcium and Vitamin D, and followed till 4 years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease believed to occur in approximately 1 in 2 million people worldwide and is characterized by progressive extraosseous ossification over the course of a lifetime in an inevitable and unpredictable episodic manner, with most patients being confined to a wheelchair by the third decade of life and requiring life-long care. The extraosseous calcification involves ligaments, tendons, muscles, and connective tissue leading to severe restriction of movements. Another hallmark of this condition is abnormal great toes. The diagnosis is often
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva is an ultrarare autosomal dominant disorder and disabling syndrome characterized by postnatal progressive heterotopic ossification of the connective tissue and congenital malformation of the big toes. Fibrodysplasia ossificans progressiva has worldwide prevalence of about 1 in 2 million births. Nearly 90% of patients with fibrodysplasia ossificans progressiva are misdiagnosed and mismanaged and thus undergo unnecessarily interventions. So far, the number of reported existing cases worldwide is about 700. Clinical examination, radiological evalu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disorder characterized by congenital skeletal deformities and soft tissue masses that progress to heterotopic ossification. Deformities of the great toes are distinctive, and heterotopic ossification in the soft tissues follows an expected anatomic and temporal pattern. In addition to heterotopic ossification, osteochondromata, middle ear ossification, demyelination, lymphedema, and venous thrombosis are characteristic. Awareness of this constellation of findings is important to early diagnosis and surveillance.
CONCLUSIONS: R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disease characterized by widespread areas of abnormal bone formation in muscles, ligaments, tendons and joint capsules. Typically, the symptoms begin in the first decade of life with episodes of painful inflammatory soft tissue swellings. Gradually, there occurs restriction of motion at various joints, severely limiting the activities of daily living and the quality of life of such patients by the third decade of life. There is no definite cure available for the disease and the current treatment options target symptomatic and pallia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis ossificans describes a heterotopic bone formation within a muscle. Thereby myositis ossificans is classified in two different groups: myositis ossificans progressiva (MOP) which describes a genetic autosomal dominant rare disease and myositis ossificans traumatica (MOT). The exact pathogenesis of MOT is unclear. The aim of this article was to analyse and interpret the existing literature reporting MOT of masticatory muscles and compare the results with our own clinical experience with MOT. Risk-factors, etiology, clinical features, diagnostic imaging, as well as different
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), also known as Myositis ossificans progressiva or Munchmeyer's disease, is an extremely rare and disabling genetic condition of congenital skeletal malformations and progressive heterotopic ossification (HO). The disease is characterized by congenital skeletal anomalies and progressive ectopic bone formation in connective tissues such as ligaments, muscles and tendons. The disease has an incidence of about 1 in 2 million population.
CASE DETAILS: We report a case of a 2-year and 8-month old male child with an initial diagnosis of soft ti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrodysplasia ossificans progressiva previously known as myositis ossificans progressiva is a rare connective tissue disorder with autosomal dominant genetic inheritance. Patients develop heterotrophic ossification starting with the first decade of life. Diagnosis is extremely difficult until ossifications are visible.
CASE REPORT: We report a case of fibrodysplasia ossificans progressiva in a 5-year-old boy who has characteristic extracapsular joint movement limitation with bilateral great toe malformation. Before clinical suspicion and genetic confirmation, the patient had un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans progressiva (MOP) is an autosomal dominant disorder. There is a progressive ectopic ossification and skeletal malformation, mainly in the connective tissue of muscle. The diagnosis is based on the clinical findings and radiological demonstration of the skeletal malformations. A 38-year-old female patient was admitted to our department with progressive increase of the thigh. Results of laboratory studies were normal. The radiography of the right thigh showed multiple intramuscular calcifications. Myositis ossificans progressiva should be diagnosed as early as possible and no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.