Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
124 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: According to widely used criteria (Bohan and Peter criteria, 1975), dermatomyositis (DM) is differentiated from polymyositis (PM) only by skin changes. More recent criteria also include histopathologic characteristics enabling the distinction between PM and DM and the differentiation of sporadic inclusion body myositis (s-IBM) from PM. The authors investigated the applicability of diagnostic features for diagnosing PM and DM.
METHODS: The authors performed a retrospective follow-up study of 165 patients with 1) a previous diagnosis of myositis; 2) subacute onset of symmetric, prox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, fibromyalgia syndrome (FMS) should be diagnosed according to established criteria in order to differentiate it from other specified or unspecified pain conditions. Various underlying reasons for pain exist and possible correlations with FMS should be thoroughly discussed with the patient. Recent pathophysiological examinations suggest that fibromyalgia syndrome may constitute a disorder of the central nervous system, especially of the hypothalamus-hypophysis-axis, and/or of the autonomous nervous system and of pain regulating nerves. The most common co-morbidity comprises sleep distu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the utilisation and costs of investigations, and the accuracy of polymyalgia rheumatica (PMR) by family physicians, a retrospective chart review of 123 patients referred to a tertiary care rheumatology clinic was undertaken. The accuracy of diagnosis of PMR in the cohort was 24%. A variable number of investigations and costs occurred prior to referral, ranging from $110 in those with an unspecified locomotor diagnosis, through $74 in those with a correct diagnosis of PMR, to $24 where no diagnosis was entertained. In general, these costs were considered higher than necessary to ma
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas with melanin-laden pigmented cells are rare, accounting for less than 1% of all neurofibromas accessioned to the Soft Tissue Registry of the Armed Forces Institute of Pathology between the years 1970 and 1996. This study analyzes the clinicopathologic features associated with 19 specimens removed from 17 patients. Eleven males and six females, ranging in age from 2 to 61 years (median, 28 years), participated in the study. Nine of 15 patients whose race was provided were black. Eight patients (47%) are known to have neurofibromatosis, and two others (12%) are strongly suspected o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate the biochemical causes of recurrent rhabdomyolysis in Finland.
MATERIAL AND METHODS: We examined 22 patients with recurrent rhabdomyolysis, and 26 patients with one episode of rhabdomyolysis or other symptoms compatible with metabolic myopathy. Muscle histopathology and activities of phosphorylase (PHRL) (total and active), phosphofructokinase (PFK), carnitine palmitoyltransferase (CPT) and myoadenylate deaminase (MAD) were studied. The limit of enzyme deficiency was defined as enzyme activity less than 5% of the mean of the control subjects.
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose was to describe the distribution of diagnoses among all referrals to a clinic specialized in temporomandibular disorders (TMD). A series of 1500 consecutive patients, evaluated by 1 dentist, were diagnosed according to the criteria of The International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification: ICD-9-CM. Some referrals (12%) were never evaluated, were symptom-free, or were forwarded to other clinics. Various dental, neurogenic, occlusal, dentofacial, and other problems occurred. Vague orofacial pain was common, as was tension-type headache (6% each). More than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To increase the knowledge about pregnancy and delivery in women with certain muscle diseases, which is important for obstetric management and family planning of affected women.
DESIGN: The obstetric histories of patients with facioscapulohumeral (FSH) muscular dystrophy, limb-girdle (LG) muscular dystrophy, and congenital myopathies (CM) were retrospectively evaluated using questionnaires and medical reports.
PATIENTS: The condition of 27 patients with different myopathies (FSH muscular dystrophy, n = 11; LG muscular dystrophy, n = 9; and CM, n = 7 [subdivided into 5 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of its nature as an often severe and disabeling disease, it is still unclear, whether the Chronic Fatigue Syndrome (CFS) is an entire disease of its own right or not. Moreover, there is a growing evidence that patients with CFS belong to an inhomogeneous group with different etiologic constellations. Specific somatic factors, e.g. viruses, seem to be less important for onset than certain personality-traits like depressiveness and workaholism. These traits lead to an increased vulnerability to unspecific psychological or biological stressors that may cause chronic fatigue by complex ps
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1992, the Malignant Hyperthermia Association of the United States and The North American Malignant Hyperthermia Registry received reports of cardiac arrest in apparently healthy children given succinylcholine. Using data from 1990 to 1993, this study analyzes: (1) etiology of all reported pediatric arrests and (2) whether survival was associated with certain patient or treatment variables. We reviewed retrospectively all reports of pediatric (age < 18 years) arrests occurring within 24 hours of anesthesia. Etiology of arrests and presence of myopathy were determined. Twenty-five patients (9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germanium-containing dietary supplements became popular in the 1970s in Japan and later in other countries, as elixirs for certain diseases (e.g., cancer and AIDS). Germanium is not an essential element. Its acute toxicity is low. However, at least 31 reported human cases linked prolonged intake of germanium products with renal failure and even death. Signs of kidney dysfunction, kidney tubular degeneration, and germanium accumulation were observed. Other adverse effects were anemia, muscle weakness, and peripheral neuropathy. Recovery of renal function is slow and incomplete even long after g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A population genetic study of spinal amyotrophy (SMA) in six Russian and three Central Asian regions was carried out. In total, 29 patients with autosomal recessive (AR) infantile proximal SMA (SMA I-III) and four patients with rare SMA forms with an unspecified type of inheritance were revealed. In Russian populations, the prevalence of SMA I-III is similar (1.5-2.5/100000), it is one of the most common hereditary neurological diseases. A tendency toward nonuniform territorial SMA prevalence is observed in genetically subdivided populations. The lesser SMA I-III prevalence in Central Asian po
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the outcome of 124 claims of chronic arthropathy associated with rubella vaccine submitted to the National Vaccine Injury Compensation Program.
METHODS: Medical records and testimony were reviewed separately by physicians and Special Masters to determine the clinical diagnosis and eligibility for compensation under the Program.
RESULTS: Among the 124 subjects with chronic arthropathy, the onset occurred between 1 week and 6 weeks after the rubella vaccination in 72, and < 1 week or > 6 weeks after the vaccination in 52. Various conditions developed in the 2 onset groups
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroimage studies of thirty-eight infants and children with mitochondrial disorders were reviewed: 24 ultrasound (US), 21 computed tomography (CT), and 27 magnetic resonance image (MRI) examinations were analyzed. Patients included seventeen with Leigh syndrome, two with Kearns-Sayre syndrome (KSS), one with myoclonus, epilepsy, and ragged red fibers (MERRF), one with Alpers disease, five with Menkes disease, two with fatty acid metabolic defect, two with Rett syndrome, and eight with unspecified mitochondrial disorders. KSS and MERRF tended to occur in older children, whereas Leigh syndrome,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the treatment outcome after temporomandibular joint (TMJ) surgery, which was performed in 33 patients (27 women and six men) between 1970 and 1986. Before surgery, the patients received different types of conservative treatment for an average time of 29 months. The most common diagnosis was anterior disk displacement (ADD) with or without reduction (n = 10), followed by unspecified arthralgia (n = 8), osteoarthrosis (n = 7) and ankylosis (n = 4). Standardized clinical records served as the basis for comparison of symptomatology at comparable time points. Fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface electromyographic (EMG) activity recordings of bilateral paraspinal muscle tension were measured twice on 20 non-pain controls and on 46 low back pain subjects (21 individuals with intervertebral disk disorders and 25 subjects with unspecified musculoskeletal backache) during 6 positions: standing, bending from the waist, rising, sitting with back unsupported, sitting with back supported, and prone. Back pain subjects were measured during both low pain and high pain states. Results revealed a non-significant trend for all subjects, regardless of diagnosis, to have higher paraspinal mus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional approach for secondary correction of unstable axillary scars or contractures with skin grafting commonly risks failure of adherence and early recurrence of the problem, even in highly motivated patients. Potential early mobilization and the avoidance of postoperative splinting may be advantages of reconstruction with vascularized tissues instead. The local fasciocutaneous flap is advocated as a simple, rapidly elevated, single-staged option that preserves function while correcting these deformities. Although the dorsal thoracic fascial flaps are the most versatile in the axill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of pronator teres syndrome (bilateral in one case) diagnosed in our Department by electromyographic studies during the last three years. The infrequency of this syndrome (1 case/201 cases of carpal tunnel syndrome), combined with the unspecified and inconsistent symptomatology (tenderness over the pronator teres, paresthesias and weakness of flexor pollicis longus, abductor pollicis brevis and opponens pollicis) frequently induced diagnostic mistakes. The electromyographic study is very useful showing a delay in proximal motor latency of the median nerve, diminution of moto
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface EMG recordings of bilateral paraspinal muscle tension were measured on 207 subjects (29 non-back pain controls, 20 individuals with spondyloarthritis, 52 with intervertebral disk disorders, 66 with unspecified musculoskeletal backache, 17 with some combination of the above 3 groups and 23 subjects with other types of back pain, including unknown, scoliosis and psychogenic) in 6 positions: standing, bending from the waist, rising, sitting with back unsupported, sitting with back supported and prone. Results of both individual and group analyses revealed a significant main effect of diag
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtually all the reports on muscle biopsy in chronic muscle pain conditions, except those of primary fibromyalgia syndrome (PFS) published recently, have inadequate methodologic information, particularly on definition of cases, and lack controlled materials, so that no firm conclusions may be made. A limited number of controlled studies of muscle biopsy in PFS suggest that results are negative by usual light microscopic, histochemical, and electron microscope examinations. The findings of abnormal rubber band-like structures and interconnecting network of reticular or elastic fibers in muscle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with hyperparathyroidism associated with myotonic dystrophy have been identified. All were females aged between 2 and 45 years. They were from three separate families, with two related patients being mother and daughter. In addition, one patient had medullary carcinoma of the thyroid and was diagnosed as having multiple endocrine adenomatosis, type 2A; another had an unspecified thyroid carcinoma; a third patient had neurofibromatosis. Our data suggest that myotonic dystrophy may somehow be associated with one or more of these disorders of neural crest origin.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.