In idiopathic inflammatory myopathies (IIM), gastrointestinal manifestations are rare and poorly recognized apart from the relatively common dysphagia. Oropharyngeal or esophageal dysphagia in IIM is associated with aspiration and malnutrition and responds well to conventional immunomodulation except for inclusion body myositis. The rare intestinal vasculopathy in nuclear matrix protein 2 (NXP2)-associated dermatomyositis affects both children and adults, causing life-threatening perforation and bleeding from the esophagus to the colon with a high mortality. It responds poorly to standard immu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate discrimination of bacterial infections from sterile inflammation is a critical yet unresolved challenge in clinical diagnostics. To address this, we designed and synthesized a series of 68Ga-labeled PET tracers derived from the FDA-approved iron chelator, deferasirox. The probes, denoted [68Ga]Ga-DFC2D, [68Ga]Ga-DFA2D, and [68Ga]Ga-DFA3D, were systematically evaluated for their Fe(III) chelation ability, stability, and bacteria-binding selectivity. In a murine model of bacterial myositis, [68Ga]Ga-DFA2D emerged as the lead candidate, demonstrating optimal pharmacokinetics and, mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are chronic autoimmune disorders affecting skeletal muscles, with pulmonary involvement in 30%-40% of cases. Inclusion body myositis (IBM) is a distinct subset that usually does not involve the lungs. This report highlights a rare case of inclusion body myositis presenting with pulmonary disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with slowly progressive neck and proximal limb weakness over three years. Initial evaluation showed moderate creatine kinase elevation, anti-Mi-2β and anti-glycyl-tRNA synthetase (EJ) positivity, and electrophysiological and muscle biopsy findings interpreted as inflammatory myopathy. She was diagnosed with polymyositis and received multiple immunosuppressive therapies without clinical improvement. Despite normalization of creatine kinase, weakness and muscle wasting progressed. Re-evaluation revealed profound generalized atrophy, hyporeflexia, widespread limb and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serial troponin monitoring is used during immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, but guidelines do not specify whether high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) or T (hs-cTnT) should be measured. Unlike cardiac-specific hs-cTnI, hs-cTnT can rise from noncardiac sources.
OBJECTIVES: This study sought to determine the prevalence and temporal stability of hs-cTnT/hs-cTnI discordance, identify clinical correlates, and evaluate prognostic implications in ambulatory ICI-treated patients.
METHODS: In this prospective single-center cohort, patients starting ICI therapy underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyomyositis is an uncommon bacterial infection of skeletal muscle. Group A Streptococcus (GAS) accounts for a smaller proportion of pediatric cases, and temporal muscle involvement is exceptionally rare.
CASE DESCRIPTION: We report 2 previously healthy children, a 7-year-old boy and a 6-year-old girl, who presented with acute otitis media (AOM) and painful unilateral temporomandibular swelling. Computed tomography revealed AOM with temporal myositis, complicated by mastoiditis in the first case. Both were treated with intravenous antibiotics, and the first case required drainage a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an important cause of severe community-acquired pneumonia and can produce extrapulmonary manifestations that obscure the primary diagnosis. Diagnostic error is especially likely in patients with established idiopathic inflammatory myopathy, because fever, myalgia, weakness, creatine kinase elevation and muscle edema may be attributed to autoimmune flare. We report a 70-year-old woman with a 25-year history of polymyositis receiving long-term corticosteroids and azathioprine who developed high fever, severe bilateral thigh pain and progressive proximal weakness after r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical utility of photon counting computed tomography (PCCT)-derived quantitative parameters for assessing interstitial lung disease (ILD) burden in patients with inflammatory idiopathic myopathy (IIM), comparing standard-dose (SD) and tin-filtered low-dose (LD) protocols, and to assess the added value of ultrathin reconstructions.
MATERIALS AND METHODS: In this single-centre prospective study (September 2023-November 2024), outpatients with IIM-ILD underwent two consecutive PCCT scans. Quantitative ILD features were extracted using a commercial deep-learning sof
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) carries the highest disease-specific mortality among rheumatic diseases, with cardiac involvement and interstitial lung disease (ILD) as leading causes of death. We aimed to determine whether overlapping myositis independently contributes to cardiac involvement and mortality in SSc.
METHODS: We did a 1:1 propensity score matched retrospective cohort study of 880 SSc patients (2013 ACR/EULAR criteria) at a single centre. SSc myositis required proximal weakness and elevated muscle enzymes without alternative causes. Cardiac involvement used SCTC criteria (pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is a significant complication that impairs lung function and increases morbidity. Sarcopenia, characterized by the loss of muscle mass and function, is commonly found in chronic diseases such as systemic sclerosis. This study aimed to evaluate the prevalence of sarcopenia in patients with SSc-ILD and investigate its cross-sectional associations with pulmonary function test parameters, estimated pulmonary artery pressure and quantitative radiological lung involvement. In this cross-sectional study conducted between 2024 and 2025,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute exacerbation (AE) is the most lethal event of idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease (IIM-ILD). This exploratory study compared clinical, radiomics, and combined predictor strategies across five survival-learning algorithms for survival risk stratification.
METHODS: We retrospectively analyzed 78 patients with AE-IIM-ILD and divided them into a training cohort (n = 54; 20 deaths) and a held-out internal testing cohort (n = 24; 9 deaths), stratified by observed mortality event status. Three predictor strategies were evaluated: a clinical strateg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac manifestations in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) occur more frequently than they are clinically recognized and are associated with increased morbidity and mortality. In particular, subclinical myocarditis often remains undetected due to nonspecific or absent symptoms.
OBJECTIVE: This review aims to summarize the prevalence, pathophysiology, clinical spectrum, diagnostic strategies and therapeutic options of cardiac involvement in IIM and to provide practical recommendations for rheumatologists.
METHODS: A scoping review on cardiac manifestations in IIM was perfo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) is a noninvasive and relatively safe imaging technique to assess ocular perfusion, showing high sensitivity and specificity for tumor characterization in human oncology, while reports on its application in canine and feline diseased eyes are limited. This study aimed to describe the CEUS features of orbital and intraocular pathologies in dogs and cats in order to evaluate its diagnostic value in detecting and characterizing various lesions.
ANIMAL STUDIED: CEUS examinations of 30 animals (24 dogs, 6 cats) were evaluated retrospectively.
PRO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis-associated rapidly progressive interstitial lung disease is associated with acute respiratory deterioration and high mortality. A man in his 40s presented with fever, dry cough, progressive dyspnea, mechanic's hand-like lesions and severe hypoxemic respiratory failure. Chest high-resolution computed tomography demonstrated rapidly progressive bilateral ground-glass and reticular opacities. Myositis-specific antibody testing showed strong anti-MDA5 positivity, with concomitant anti-EJ, anti-TIF1γ and anti-Ro52 pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) associated with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) antibodies is a rare condition often associated with statin use. It typically presents with proximal weakness and markedly elevated creatine phosphokinase (CPK) levels and is often refractory, requiring long-term immunotherapy. Respiratory involvement is uncommon but can be life-threatening. Herein, we report the case of a 73-year-old woman with long-standing anti-HMGCR antibody-positive IMNM, refractory to glucocorticoids, methotrexate, azathioprine, intravenous immunoglobulin (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a multisystem immune-mediated disease characterized by adult-onset asthma, eosinophilic inflammation, and necrotizing vasculitis of small-to-medium-sized vessels. Diagnosis is frequently prompted by clinically overt neurological, cardiac, renal, cutaneous, or gastrointestinal involvement. However, potentially informative manifestations may already be recognizable earlier, particularly when asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, and blood eosinophilia coexist with otherwise nonspecific extrapulmonary findings. Most cohorts descr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования