Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10028 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are increasingly incorporated into perioperative cancer treatment, raising challenges in distinguishing immune-related adverse events (irAEs) from postoperative complications. We report a case of postoperative immune-related colitis following head and neck reconstructive surgery in a patient receiving long-term nivolumab. A man receiving nivolumab for gastric cancer, who was maintained on prednisolone for prior immune-related myositis, underwent subtotal glossectomy for advanced tongue cancer. Despite perioperative steroid coverage, he developed grade 3 diar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDAutoimmune diseases (ADs) often co-occur within individuals and families, indicating shared genetic risk factors. However, the composition of genetic overlap across autoimmunity is largely unknown.METHODSThis nationwide study included 6,336,615 individuals born in Sweden between 1932 and 1983, comprising 3,839,400 full sibling pairs. Based on national health registers, 22 ADs were identified from 1969 to 2013. Aggregation and coaggregation of ADs among siblings was used to estimate pairwise genetic correlations of ADs under a liability-threshold model. Network analysis and principal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dermatomyositis (DM), particularly the anti-TIF1γ‑positive subtype, is associated with a substantially elevated risk of malignancy. However, the peripheral immune landscape of this autoantibody-defined subset, especially in patients without concurrent cancer, remains incompletely understood.
METHODS: We performed single‑cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from five patients with anti‑TIF1γ‑positive DM (the subtype with the highest malignancy risk) and compared their profiles with those of two other DM subtypes: anti‑MDA5‑positive DM (intermediate ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is an autoimmune myopathy with skin manifestations, yet biomarkers reflecting disease activity and organ involvement at presentation remain incompletely defined. This study aimed to identify clinical and immunologic indicators at diagnosis, focusing on myositis-specific autoantibodies (MSAs) and lymphocyte subsets. We retrospectively analyzed 36 patients with JDM treated at a tertiary center in Japan between 2003 and 2024. MSAs (anti-TIF1-γ, anti-MDA5, anti-NXP2, anti-Mi-2, anti-Jo-1, anti-ARS, and anti-SAE) were assessed at diagnosis. Clinical features, laborato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) is often triggered by autoimmune diseases; however, reports of CM-TMA in patients with Sjögren disease (SjD) and idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are limited. We describe the case of a 48-year-old woman with overlapping SjD and IIM who presented with interstitial lung disease. After initiation of combination therapy with calcineurin inhibitor, intravenous cyclophosphamide, and glucocorticoids, she developed progressive thrombocytopenia with schistocytosis, haemolytic anaemia, and acute renal dysfunction. Laboratory testing revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by upper and lower motor neuron dysfunction. Electromyography (EMG) is central to its evaluation, but neurogenic abnormalities and fasciculations are not specific to ALS and must be interpreted within the clinical phenotype and disease trajectory. This study reports a 52-year-old man with an approximately eight-year history of intermittent muscle twitching, bilateral upper-limb tremor, muscular tightness and warmth, and asymmetric cutaneous hypersensitivity. An initial electrodiagnostic evaluation rai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a rare and heterogeneous subgroup of idiopathic inflammatory myopathies. IMNM is broadly classified into seropositive disease, encompassing anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (anti-HMGCR) and anti-signal recognition particle (anti-SRP) antibody-associated forms, and seronegative IMNM. Although seronegative IMNM has traditionally been considered largely analogous to seropositive disease, emerging evidence suggests that it may represent, at least in part, a distinct clinical entity. This review synthesizes the cu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastic exposure has raised health concerns. However, whether degradation products and migrants associated with polyethylene terephthalate microplastics (PET-MPs) contribute to diseases associated with abnormal biomineralization remains unclear. Here, terephthalic acid (TPA), ethylene glycol (EG), mono(2-hydroxyethyl) terephthalate (MHET), bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET), PET cyclic trimer, acetaldehyde, and antimony trioxide (Sb₂O₃) were defined as PET-MP-associated exposure factors (PAEFs). This study establishes a cross-disease biomineralization framework separates PET-MP part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 50-year-old man developed radioulnar synostosis and presented with restricted forearm rotation, 15 months after sustaining an undisplaced fracture of the ulna. Radiographs and computed tomography revealed a mature bony bridge between the forearm bones. Surgical excision of the heterotopic bone was performed, and bone wax was applied to mitigate hemorrhage and prevent recurrence. Postoperatively, the patient achieved near-complete pronation and supination and no recurrence was found at the end of 2 years of follow-up.
CONCLUSION: Radioulnar synostosis is an infrequent complication asso
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 70s presented with 6-week bilateral shoulder and hip girdle pain, morning stiffness and significant weight loss. Although polymyalgia rheumatica was initially suspected, red flag weight loss prompted referral through the 2 week-wait cancer pathway with parallel laboratory and imaging assessment.Markedly elevated creatine kinase (>5000 U/L), proximal weakness and subtle cutaneous features raised suspicion of dermatomyositis. A CT scan then demonstrated extensive intra-abdominal and right inguinal lymphadenopathy, initially suggesting lymphoma and prompting haematology referral
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a recognised paraneoplastic inflammatory myopathy although its association with oesophageal malignancy is uncommon. Most reported cases either precede or accompany the initial diagnosis of malignancy. We report a man in his late fifties with previously treated oesophageal squamous cell carcinoma who developed florid dermatomyositis after approximately 6 years of sustained remission following chemotherapy, radiotherapy and pembrolizumab therapy. He presented with progressive proximal muscle weakness, dysphagia and characteristic cutaneous manifestations accompanied by markedl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans circumscripta is a benign, self-limiting heterotopic ossification usually occurring after a traumatic event. Our case describes a rare etiology given the occurrence after vaccination in a child. Indeed, to date, only two cases of myositis ossificans circumscripta after COVID-19 vaccination have been reported, both in adults. In this first pediatric case, radiographs performed at appropriate time allowed for a conclusive tissue characterization and hence diagnosis. CT and MR scans performed early after clinical manifestation showed only progressive, severe edema of the soft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis is a disabling and difficult-to-treat complication of adult dermatomyositis (DM), juvenile dermatomyositis (JDM), and systemic sclerosis (SSc), for which no standardized therapy is currently available. Growing evidence implicating JAK/STAT signaling in dermatomyositis has prompted interest in Janus kinase inhibitors (JAKi) as a therapeutic option. We describe a 52-year-old woman with long-standing juvenile-onset dermatomyositis and extensive, treatment-refractory calcinosis who received off-label baricitinib after multiple previous therapies. After one month, the patient reported im
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myositis-specific autoantibodies have long been used to classify patients into clinically meaningful subsets; however, recent studies show that the field is moving beyond the simple question of which autoantibody is present. This review examines how emerging specificities, epitope architecture, autoantibody coexistence, pathogenic mechanisms, and detection platforms are reshaping the interpretation of myositis serology.
RECENT FINDINGS: Recent work has expanded the autoantibody repertoire through the identification of additional autoantibody specificities, multiprotein anti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis is a rare but highly fatal complication. Cardiac troponin T (cTnT) and cardiac troponin I (cTnI) are central to diagnosis and prognostic assessment, yet their clinical differences remain poorly defined. This review compares the biological characteristics, analytical factors, and clinical interpretation of cTnT and cTnI in ICI-associated myocarditis. Available evidence suggests that cTnT is more frequently elevated and has a stronger evidence base for surveillance, whereas cTnI provides complementary information for myocardial source attributio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionImmune checkpoint inhibitor (ICI)-associated myasthenia and myositis are rare, potentially life-threatening neuromuscular immune-related adverse events, but their serological spectrum remains incompletely characterized. This study aimed to elucidate their autoantibody profiles and explore associations with severe clinical features.MethodsThis retrospective, multicenter, serum-repository-based observational cohort study included 50 patients with ICI-associated myasthenia and myositis referred from institutions throughout Japan. Clinical data and serum samples were analyzed using con
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-synthetase syndrome (ASyS) is a distinct entity within the myositis spectrum characterized by interstitial lung disease (ILD) which raises the concern of increased pulmonary vascular pressures. However, the prevalence of pulmonary hypertension (PH) in real-world ASyS populations remains unclear. We investigated the prevalence and impact of PH in ASyS.
METHODS: Data were obtained from a world-wide, physician-reported multicenter registry based on physician-diagnosed ASyS and/or a positive anti-synthetase antibody. Comparative analyses and multivariable logistic regression asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.