OBJECTIVE: To describe an unusual cause of thigh myopathy and nerve compression in a patient with systemic lupus erythematosus (SLE), illustrating the importance of interdisciplinary collaboration.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old woman with a 10-year history of SLE presented with new-onset right thigh pain and restricted hip movement. Knee pathology was excluded, and symptoms were initially attributed to hydroxychloroquine treatment. Despite conservative management, pain worsened. MRI revealed multifocal myositis in the gluteal and adductor regions with signal changes in the sciatic nerve an
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to characterise interleukin-6 (IL-6) pathway activity in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) and investigate the contribution of circulating IL-6, soluble IL-6 receptor (sIL-6R) and anti-IL-6 autoantibodies to systemic IL-6 signalling.
METHODS: IL-6 pathway activity was assessed in skeletal muscle transcriptomic data from patients with IIM and healthy controls. Serum samples from 51 patients with IIM and 32 controls were analysed for IL-6, sIL-6R and anti-IL-6 autoantibodies by ELISA. The capacity of serum to modulate IL-6 signalling in serum w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a distinct subtype of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). Despite its increasing recognition, considerable variability persists in its nomenclature, posing challenges for research comparability, clinical trial design, and patient care.
METHODS: We conducted a scoping review of English-language publications from November 1974 to December 2023 to assess the diversity and trends in IMNM nomenclature and abbreviations. Articles were screened for IMNM terminology and abbreviations, and categorized by publication year, region, and st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare autoimmune disease that typically affects the skin, muscle and respiratory system. Patients with dermatomyositis usually require prompt treatment with intense immunosuppression to reduce disease progression and multiorgan damage. A previously well male in his 40s initially presented to an emergency department with severe neck swelling. He was reviewed initially by ear, nose and throat surgeons for a probable deep neck space infection. Having been cleared of this as a cause, he was referred to clinical immunology for investigation and treatment of suspected idiopathic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD) is a leading cause of morbidity and mortality in patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM). However, early and accurate identification remains a clinical challenge. We aimed to develop and validate an interpretable machine learning framework to predict ILD presence in IIM patients. METHODS: A retrospective cohort of 115 IIM patients (n = 115, including 70 with ILD) was divided into training (n = 81) and test (n = 34) sets. 1,316 radiomic features were extracted from automated lung segmentations of high-resolution CT (HRCT) scans. To preven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a heterogeneous autoimmune disease, where autoantibody profiling plays a central role in defining disease subsets and guiding personalized management.
OBJECTIVES: To investigate the clinical phenotype and long-term outcomes of anti-Th/To positive SSc patients in an international cohort, focusing on interstitial lung disease (ILD), pulmonary arterial hypertension (PAH), malignancy association, organ damage accrual, and mortality within a precision medicine framework.
DESIGN: Multicenter case-control study.
METHODS: Data prospectively collected from 28
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety and efficacy of dazukibart, a novel antiinterferon β monoclonal antibody, in adults with moderate-to-severe dermatomyositis (DM).
METHODS: Participants from 2 cohorts of DM (skin-predominant [SP] and muscle-predominant [MP]) completing a 24-week phase II, double-blind study, were enrolled into a 52-week phase IIb, open-label extension (OLE) study, with a 16-week follow-up post treatment (combined study duration: 92 weeks). The pooled skin analysis set included all SP and MP DM participants with baseline Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Sev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are a mainstay in the prevention of cardiovascular disease and are associated with rare adverse effects, including statin-induced necrotizing autoimmune myositis (SINAM). This condition is characterized by progressive, symmetric, proximal muscle weakness and elevated creatine kinase (CK), persisting despite discontinuation of the statin, and is confirmed by the presence of anti-HMG-CoA reductase (HMGCR) antibodies. We present a case of a 72-year-old male who presented with three months of progressive limb-girdle weakness with chronic use of low-dose atorvastatin (10 mg). Our review of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flares in dermatomyositis (DM) are associated with increased disability, health care utilization, and reduced quality of life. We aim to determine the characteristics and risk factors of flares in patients with DM.
METHODS: Patients were included if seen at The Johns Hopkins Myositis Center and fulfilled the 2017 EULAR/ACR Classification Criteria for DM. Two authors reviewed all notes and recorded patient symptoms, exams, labs, imaging findings, and medication changes. Objective flare was defined as active disease on exam or ancillary testing that resulted in an increase in immuno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a female patient in her 60s with an immune-mediated necrotising myopathy (IMNM) occurring after semaglutide use. She was found to have progressive dysphagia, dysphonia, proximal muscle weakness and creatine kinase elevation over a 4-month course. Her symptoms were preceded by a single dose of semaglutide. Her work-up revealed features consistent with necrotising myopathy with inflammatory infiltrate on biopsy, and she responded to immunosuppression with corticosteroids and intravenous immunoglobulin (IVIG). She gradually improved and successfully returned to her baseline
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent progress has been made in developing validated myositis outcome measures. However, critical deficiencies remain for data standardization across myositis registries. Although the National Institutes of Health (NIH) Common Data Elements (CDE) Repository has been developed to facilitate standardized data collection and sharing, few myositis-specific CDEs currently exist. We developed CDEs for myositis outcome measures using novel data science strategies.
METHODS: Data dictionaries of myositis registries were examined to understand how outcome measures are currently captured. We
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship across type I interferon (IFN-I)-stimulated gene (ISG) expression, Still disease, and the development of lung disease (LD) and drug-associated immune reactions (DAIR) to interleukin-1 (IL-1) and/or IL-6 inhibitors.
METHODS: Whole blood ISG expression was quantified by NanoString array. ISG-28 scores were calculated in consecutive patients with Still or Still-like disease. Exome sequencing with family-based variant prioritization identified candidate genes harboring rare candidate causative variants. Lists of candidate genes were subjected to functional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-body magnetic resonance imaging (WB-MRI) is widely used in rheumatology to assess peripheral and axial joints and entheses throughout the body. Despite some limitations, it has potential in determining the overall inflammatory burden, tracking disease progression, and evaluating treatment response. It is used in the evaluation of idiopathic inflammatory myositis (IIM) or in the pediatric population where it is becoming the gold standard for the diagnosis and monitoring of conditions, such as juvenile idiopathic arthritis (JIA) and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). In add
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Brepocitinib, a first-in-class oral, selective TYK2 and JAK1 inhibitor, demonstrated broad efficacy in a phase 3 randomized clinical trial in dermatomyositis.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of brepocitinib on cutaneous disease activity, itch, skin-related quality of life (QOL), and achievement of remission-level end points in adults with dermatomyositis over 52 weeks of treatment.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prespecified secondary analysis of the 52-week, phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized VALOR clinical trial, conducted from October 2022 to Jul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rare and complex connective tissue diseases, patient partnership is essential to address diagnostic delays, fragmented care, unmet needs, and the research agenda. European Reference Network (ERN) ReCONNET, the network dedicated to rare and complex connective tissue diseases, has implemented a structured and transferable model of patient partnership. Patients contribute to every phase of research and care development: from identifying unmet needs to co-authoring scientific publications. Patient input also shapes educational initiatives and strategic planning. By institutionalising partnershi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding diagnosis and management of specific autoimmune diseases is based on existing classifications or diagnostic criteria. However, patients frequently present with broad, multisystem features that mimic multiple autoimmune diseases. Recognizing clinical mimicry is crucial because overclassifying these features as distinct coexisting diseases often presents a diagnostic challenge. We report the case of a 36-year-old man who presented with progressive weakness. The patient initially complained of facial rash and skin lesions, which then developed into tetraparesis, arthralgia, and diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We assessed the validity of Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) for juvenile and adult-onset idiopathic inflammatory myopathies (JIIM/IIM) and determined associations with disease characteristics and assessments.
METHODS: PROMIS-49 or -57 questionnaires were completed by parents (n = 70) and pediatric (n = 49) or adult patients with IIM (n = 61). Construct validity was evaluated using legacy health-related quality of life (HRQoL) instruments and associations with disease assessments and clinical characteristics.
RESULTS: All groups reported decreased
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic inflammatory myopathies are a group of rheumatologic disorders presenting with progressive muscle weakness and the presence of inflammatory infiltrates in muscle tissue on histopathology. Inclusion body myositis classically has an insidious onset and slow progression and affects the older population, most commonly men. Muscle weakness is usually asymmetric and involves the distal upper extremity muscle groups.
CASE PRESENTATION: This case describes a 59-year-old man presenting with worsening symmetrical upper and lower extremity proximal muscle weakness and disabling
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of the 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR-2019) classification criteria of systemic lupus erythematosus (SLE) and to clarify the clinical characteristics of Japanese childhood-onset SLE (cSLE).
METHODS: We retrospectively analyzed clinical data registered in the Paediatric Rheumatology International Collaboration Unit Registry (PRICURE) version 2 up to March 31, 2023. Frequencies of individual items within the EULAR/ACR-2019 criteria were compared with those observed in a Japan
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования