Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10056 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
BACKGROUND: A key feature of the autoimmune conditions adult and juvenile dermatomyositis (DM/JDM) is the correlation of interferon (IFN) beta induction with disease initiation and activity. Our aim was to establish a short interfering RNA (siRNA) approach to knockdown IFNB1 expression as a therapeutic strategy for DM/JDM.
METHODS: A library of 74 siRNAs targeting IFNB1 was designed and screened for IFNB1 knockdown by qRT-PCR. Lead siRNAs were analysed for secreted IFN beta protein reduction and acute cytotoxicity. IFNB1 expression was induced for efficacy screening in vitro, including in imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare glycogen storage disorder caused by deficiency of the enzyme lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA). It can mimic inflammatory myopathies, leading to diagnostic delays. We present a case of LOPD in a 52-year-old man who came to us with a diagnosis of dermatomyositis for which he had been undergoing treatment for over a decade. Although he was on seemingly adequate immunosuppression, the patient continued to have progressive proximal muscular weakness during the first 4 years of our care. It was not until his sister was diagnosed with LOPD that we pursu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (anti-HMGCR) immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a rare autoimmune myopathy that should be suspected in patients with progressive proximal muscle weakness and marked creatine kinase (CK) elevation persisting despite statin discontinuation, although distinguishing it from more common conditions such as post-viral myositis and toxic statin-associated myopathy remains a major diagnostic challenge. We report the case of a 64-year-old man receiving long-term atorvastatin therapy who presented with progressive proximal muscle weakness,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are very rare, chronic, immune-mediated diseases that clinically manifest with myositis symptoms and extramuscular manifestations. The rarity of the disease makes it difficult to conduct double-blind studies, and large population-based studies are needed to improve our knowledge of them. This study aims to analyze the hospitalization rates and trends of IIMs between 2010 and 2024. Additionally, a characterization of the IIM patient population in Poland was conducted. Methods: A retrospective study using data from the Nationwide G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapy but may cause immune-related adverse events (iRAEs). Cardiovascular iRAEs, especially myocarditis, carry high morbidity and mortality. Extracardiovascular iRAEs are included as diagnostic criteria for myocarditis, yet their prevalence, spectrum, and clinical impact in patients with suspected cardiovascular iRAEs are poorly defined.
METHODS: We conducted a prospective, single-center observational study between March 2022 and December 2023. Consecutive patients referred to cardio-oncology for suspected ICI-related c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibody is associated with dermatomyositis/clinically amyopathic dermatomyositis and a high risk of rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD). Methods: We retrospectively analyzed 34 consecutive anti-MDA5-positive patients evaluated at a tertiary Advanced Lung Disease and Lung Transplant center between 1 January 2018 and 31 December 2024. Results: Of 1720 interstitial lung disease (ILD) evaluations, 34 (2.0%) were anti-MDA5 positive (median age 51 years; 56% female). ILD was present in 85%; RP-ILD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of our study was to evaluate the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic features of immune checkpoint inhibitor-related myocarditis, myositis, and myasthenia gravis overlap syndrome (IM3OS).
METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of seven patients with IM3OS treated at Hospital del Mar between 2020 and 2025, together with a systematic review and descriptive patient-level synthesis of the published literature. PubMed/MEDLINE and Embase were searched for reports published between 2015 and 2025, following PRISMA 2020 guidelines. Eligible studi
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the real-world effectiveness of semiannual versus annual rituximab maintenance administration in patients with refractory idiopathic inflammatory myopathies.
METHODS: In this single-center, retrospective longitudinal study (2010-2025), 45 adults with refractory idiopathic inflammatory myopathies received two initial rituximab infusions (1 g on days 0 and 15). Maintenance rituximab was administered every 6 months (semiannual group, n=14) or every 12 months (annual group, n=31). Baseline immunosuppressive therapy was maintained, and glucocorticoid
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is associated with a substantially elevated risk of malignancy, yet the cutaneous features predictive of cancer risk in adults remain insufficiently defined.
OBJECTIVES: This study aimed to characterize cutaneous manifestations and clinical factors associated with malignancy in adult DM, with a focus on malignant erythema.
METHODS: This retrospective cohort study included 261 adults with DM admitted between 2016 and 2023 and followed up till June 2025. Clinical data, laboratory indicators (including creatine kinase [CK] and lactate dehydrogenase [LDH]), autoa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Necrotizing myopathy (NM) is a rare inflammatory myopathy characterized by prominent necrosis and minimal to absent inflammation, arising from heterogeneous immune- and non-immune-mediated causes. Muscle biopsy aids diagnosis, especially in seronegative cases and those with overlapping presentations, helping to distinguish NM from other idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). This tertiary center study examines the myopathologic spectrum in NM, correlating histopathologic findings with clinical features and autoantibody profiles.
METHODS: We studied the records a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flagellate erythema is an exceptionally rare cutaneous manifestation of idiopathic inflammatory myopathies (IIM) with poorly understood clinical significance. We report two patients who developed zebra-like flagellate erythema: one with immune-mediated necrotising myopathy (IMNM) and one with anti-Mi-2-positive cancer-associated myositis (CAM). To place these observations in broader context, we performed a thorough literature search across PubMed, Scopus and Embase and identified 34 previously published cases of IIM-associated flagellate erythema. The most frequent underlying diagnosis was der
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The yellow fever vaccine is a live-attenuated vaccine with an excellent safety profile; however, rare adverse events have been reported. Musculoskeletal complications, particularly inflammatory myositis with rhabdomyolysis, are exceedingly uncommon and not well characterized in the literature.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 49-year-old man who developed acute febrile illness, severe myalgia, and progressive proximal muscle weakness 1 week after receiving his first yellow fever vaccination. An extensive diagnostic evaluation was performed. The patient presented with high-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a zoonotic infection caused by the obligate protozoan Toxoplasma gondii. In an immunocompetent human host, the parasite forms bradyzoites (tissue cysts), mainly in skeletal muscle, eye, brain, or cardiac muscle, and remains latent. Once cysts are established, type 1 cytokine-based immunity controls the conversion to tachyzoites from bradyzoites. We propose that short-term immunosuppression can only cause a transient defect in this cycle of conversion control. The temporary lapse in conversion control releases few tachyzoites, and the host immunity in response gives rise to cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent USP6 gene rearrangements underlie a subset of mesenchymal neoplasms, including nodular fasciitis and aneurysmal bone cyst. These rearrangements place USP6 under the regulatory control of another gene's constitutively active promoter, resulting in USP6 overexpression. Recently, it has been demonstrated in a limited number of cases that detection of USP6 overexpression by RNA chromogenic in situ hybridization (CISH) can serve as a surrogate marker for USP6-rearranged tumors. To further assess the diagnostic utility of USP6 RNA CISH, we evaluated its application in 1210 bone and soft ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans (MO) is a benign, self-limiting lesion characterized by heterotopic ossification that can mimic malignancy both radiographically and histologically. Non-traumatic MO is particularly challenging to diagnose, especially when arising adjacent to major neurovascular structures. Recent studies have identified ubiquitin-specific peptidase 6 (USP6) gene rearrangements in a subset of MO, linking it to a family of transient fibroblastic/myofibroblastic neoplasms. We present a 21-year-old female who presented with progressive right lower extremity pain and weakness without a history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) are clinically important biomarkers that help classify idiopathic inflammatory myopathies and guide clinical management, but reliable detection remains challenging. Immunoprecipitation (IP) is widely regarded as a reference method for MSA detection in specialist laboratories. However, IP comprises a range of related techniques rather than a single standardised assay, and variability between expert laboratories using different IP-based workflows is not well characterised.
METHODS: Serum samples previously submitted to the Bath Diagnostic Se
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Turns-amplitude analysis (TAA) is a rapid quantitative electromyographic technique used in neuromuscular disorders, but its categorical interpretation (normal, myopathic, neurogenic) limits the granularity needed for longitudinal monitoring. We investigated whether continuous TAA-derived metrics could reflect longitudinal clinical change in idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
METHODS: In this prospective single-center study, 30 adults with IIM underwent TAA of biceps brachii, quadriceps, and iliopsoas at baseline, 6, and 12 months. From each cloud, we extracted descriptors of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressed are poorly represented in disease surveillance and pharmacovigilance dataflows, proving especially consequential during the COVID-19 pandemic. This mixed methods study recruited a panel of immunosuppressed patients (DESTINIES Patient Panel) to quality assure a new digital phenotype for COVID-19 risk in the adult immunosuppressed (DESTINIES phenotype) prior to its implementation in real-world surveillance. Applying their lived experiences, the DESTINIES Patient Panel met to critique the strategy and structure of the provisional phenotype before voting on its adoption in UK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myositis Ossificans (MO) is a benign condition characterized by the formation of non-neoplastic heterotropic ossification in extra-skeletal soft tissues. It is generally associated with preceding trauma; however, cases of atraumatic MO have also been reported in the literature. While the elbow is the most common site, MO can occur anywhere in the body and is particularly common in young male athletes in the second to third decade of life. MO involving the rotator cuff muscles is an extremely rare entity with its pathology poorly understood till date. In such cases where it origin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic rheumatic disease characterized by necrotizing vasculitis in the small vessels with eosinophilic inflammation. EGPA involves multiple organs, such as the heart, lungs, kidneys, gastrointestinal tract, nerves, and ophthalmic organs. Ophthalmic involvement includes conjunctival nodules, orbital myositis, orbital inflammatory syndrome, dacryoadenitis, and cranial nerve palsy. Notably, conjunctival nodules in patients with EGPA are very rare lesions but may present with atypical eyelid swelling. Herein, we present a case of EGPA wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.