Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10056 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Mycophenolate mofetil (MMF) use in limited cutaneous systemic sclerosis (lcSSc) is relatively uncommon because of the lower fibrotic burden and the predominance of vascular complications. In vitro observations and clinical data from transplanted patients suggest a protective effect of MMF on endothelial function. Our aim was to evaluate the reasons for prescribing MMF treatment in patients with lcSSc and its impact on the need for escalation of vascular complication-related treatments during follow-up.
METHODS: Patients with lcSSc enrolled in the Italian Systemic Sclerosis Progress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint-inhibitors (ICIs) have revolutionized and significantly improved cancer care through remarkable efficacy, but significant adverse effects have been observed. Among these, ICI-induced myocarditis with myositis/myasthenia gravis overlap syndrome represents a life threatening, severe immune-related adverse event that clinicians need to be aware of and be able to diagnose rapidly given its aggressive course. We present two patients who were treated with ICIs and subsequently developed said syndrome. Both patients experienced significant cardiac and neuromuscular manifestations an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyomyositis is a rare bacterial infection of skeletal muscle characterised by abscess formation, having significant morbidity. Early diagnosis is often challenging, especially in patients with atypical presentations. We report a case of pyomyositis in an immunocompetent adult male, promptly diagnosed using point-of-care ultrasound (POCUS) in the emergency department. The patient presented with fever, hypotension and confusion, and no source of infection was initially identified. Careful re-examination revealed subtle thigh asymmetry and tenderness. POCUS revealed an intramuscular collection in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T cells) have revolutionised cancer treatment by offering personalised therapy of unprecedented efficacy to patients with relapsed B-cell malignancies and myeloma. CAR-T cells are designed selectively to target CD19 or other B-cell antigens with high affinity, leading to a potent immune response and effective killing of malignant B cells. More recently, CAR-T treatment has been shown to be safe and effective in a very limited number of patients with severe, refractory autoimmune conditions such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis and myosi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are systemic autoimmune disorders with unknown etiology. Despite the established link between gut microbes and immunity, the roles of gut bacteriome, mycobiome, and virome in IIM are unexplored. We performed shotgun metagenomic sequencing on fecal samples from 34 IIM patients and 37 healthy controls to profile gut microbiota. Taxonomic, functional, network, and machine-learning analyses revealed microbial dysbiosis and its potential for discriminating IIM. All three microbial kingdoms were significantly altered in IIM. Several inflammation-associated b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cells are considered a powerful therapeutic tool to reset the immune system in patients with autoimmune diseases. Innovative trial designs are needed to allow feasible testing of the safety and efficacy of CAR-T cells in clinical studies. CASTLE (CAR-T cells in systemic B cell mediated autoimmune disease) is a phase 1/2a two-stage optimal design basket study that investigated the safety and efficacy of zorpocabtagene autoleucel (Zorpo-cel, also known as MB-CART19.1), an autologous CD19 CAR-T cell product, in patients with treatment-resistant systemic lupus ery
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of PANoptosis activation in anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) antibody-positive dermatomyositis (anti-MDA5+ DM). Transcriptomic profiling of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 40 patients with anti-MDA5+ DM and 10 healthy controls (HCs) was performed. The PANoptosis signature score was constructed using single sample gene set enrichment analysis based on the mean enrichment scores of the pyroptosis, apoptosis and necroptosis gene sets, and the clinical associations of the PANoptosis signature score in patients with anti-MDA5+ DM were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a serious and not uncommon complication in several autoimmune diseases. There is limited research and understanding of ONFH in idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
AIM: To investigate the prevalence, clinical characteristics and predictive factors of ONFH in IIM.
DESIGN: An observational cohort study.
METHODS: We retrospectively enrolled 1464 IIM patients, who were classified into ONFH and non-ONFH groups. Independent predictors of ONFH were identified by logistic regression and incorporated into a prediction model. Model performa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are a group of autoimmune diseases characterized by skeletal muscle involvement. The association of anti-nuclear antibody (ANA) testing with clinical features in IIM patients has not been fully elucidated.
METHODS: We retrospectively included patients who were diagnosed with IIM between January 2012 and February 2023, then systematically tested ANA titers and analyzed the ANA patterns of IIM patients by indirect immunofluorescence assay (IFA). Demographic, clinical and relevant laboratory data were recorded and further analyzed in 673 ANA-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents the clinical course of an 80-year-old patient diagnosed with dermatomyositis in 2014, initially managed successfully with methotrexate (MTX). In March 2022, the patient experienced a severe SARS-CoV-2 infection with significant pulmonary involvement, necessitating discontinuation of MTX. Notably, the patient maintained complete remission of dermatomyositis post-infection without relapse. Sustained negativization of autoantibodies, confirmed through multiple evaluations, was observed, while persistent capillaroscopic abnormalities suggested ongoing subclinical disease
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the heterogeneity and the corresponding clinical significance of lymphocyte subsets in dermatomyositis patients with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 positive autoantibody (anti-MDA5+ DM).
METHODS: 268 anti-MDA5+ DM patients and 536 gender-age matched healthy controls (HCs) were retrospectively enrolled. Patients' clinical data, serological parameters, peripheral blood lymphocyte subsets, imagological examinations, treatment regimens and follow-up were collected. Cluster analysis based on peripheral blood lymphocyte subsets was conducted in anti-MDA5+ DM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL), reported in up to 58% of inclusion body myositis (IBM) patients, is a rare leukemia of cytotoxic or less commonly helper T cells. The range of myopathies in T-LGLL and the impact of coexisting T-LGLL in IBM are not well understood. Our objectives are to investigate the spectrum of myopathies in patients with T-LGLL and compare the clinical, serological, pathological, and transcriptomic features of IBM patients with and without T-LGLL.
METHODS: We reviewed two Mayo Clinic cohorts: (1) T-LGLL patients evaluated for myopathies (200
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-signal recognition particle (anti-SRP) antibodies are myositis-specific autoantibodies associated with immune-mediated necrotizing myopathy. This study was undertaken to better understand how patients with anti-SRP antibodies have been managed at our tertiary centre and to assess the spectrum of clinical features and outcomes in routine clinical practice.
METHODS: We conducted a retrospective evaluation of 25 patients with anti-SRP antibodies identified via line-blot immunoassay at a tertiary care centre (2019-2024). Demographic, clinical, serological, and imaging data were r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of energy-based devices (EBDs) for aesthetic and dermatological conditions is increasing, but data on efficacy and safety in autoimmune connective tissue disease (CTD) patients remain limited.
OBJECTIVES: This study assesses EBD real-world treatment outcomes in Korean patients with lupus erythematosus (LE) and dermatomyositis (DM).
METHODS: A retrospective, uncontrolled study was conducted on 26 CTD patients (LE: 20, DM: 6) treated at Hanyang University Seoul Hospital (2015-2023). Various laser modalities, including pulsed-dye laser (PDL), intense pulsed light (IPL), long
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), also known as Munchmeyer disease or 'stone man syndrome', is a rare, disabling genetic disorder caused by an ACVR1/ALK2 mutation, resulting in progressive heterotopic ossification of muscles, tendons and ligaments. Even minor trauma can trigger flare-ups, causing joint fusion and severe disability.An early adolescent male presented with progressive joint stiffness, painful swellings and malnutrition. Examination revealed hallmark signs of FOP, including malformed great toes and widespread soft tissue ossification. Differential diagnoses such as prog
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurologic syndromes (PNS) are disorders resulting from an aberrant immune response against the nervous system, triggered by a tumor. Immune checkpoint inhibitor (ICI) cancer immunotherapies, enhance antitumor immunity by targeting immune checkpoint molecules on different cells, including immune and tumor cells. While ICIs improve cancer outcomes, these therapies can lead to immune-related adverse events (irAEs) in several systems including the nervous system. Neurologic irAEs may affect any level of the neuraxis, and, a subset of patients may present with syndromes resembling c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Dissociation of echogenicity of the flexor digitorum profundus (FDP) and flexor carpi ulnaris (FCU) on neuromuscular ultrasound has been reported to be a useful sign to differentiate inclusion body myositis (IBM) from more common disease mimics, but it is not clear that this finding is pathognomonic of IBM. Our study aimed to evaluate whether this sign may be present in certain muscular dystrophies.
METHODS: This case series included 6 genetically confirmed muscular dystrophy patients (2 Becker muscular dystrophy [BMD], 2 myotonic dystrophy type 2 [DM2], 1 myotonic dystroph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 64-year-old woman with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) sustained a Gustilo-Anderson type III open tibia and fibula fracture. She underwent debridement, irrigation, open reduction and internal fixation, and primary closure, followed by postoperative corticosteroids. A nondisplaced peri-implant fracture slowed recovery 3.5 months postoperatively, but she improved steadily and subjectively regained 90% of baseline function at 1 year, without significant heterotopic bone formation.
CONCLUSION: In FOP patients with open fractures, standard surgical management and careful postop
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.