BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) and rheumatoid arthritis (RA) share immuno-inflammatory features, yet mechanisms underlying their comorbidity remain unclear. We aimed to define shared molecular mechanisms across gene regulatory networks and the immune microenvironment using integrated multi-omics and machine-learning analyses.
METHODS: Microarray datasets for RA (GSE55235, GSE55457, GSE12021) and DM were retrieved from GEO. RA datasets were merged and batch-corrected with ComBat. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using limma; key modules were derived by weighted gene co-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inclusion Body Myositis (IBM), a progressive neuromuscular disorder, is characterized by quadriceps and ankle muscle weakness, leading to impaired balance control and increased fall risk during functional activities. Existing research highlights inconsistent evidence on fall risk reduction and a lack of standardized rehabilitation protocols, creating gaps in effective management. This systematic review aims to synthesize evidence on the impact of muscle weakness on balance and fall risk and evaluate rehabilitation strategies, including task-specific interventions, to improve functi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification. Scoliosis may develop and progress rapidly, especially during adolescence. We report 4 patients with FOP and scoliosis during early adolescence: A 12-year-old girl underwent T4-S2 posterior spinal fusion (PSF); another 12-year-old girl underwent T4-S2 PSF; a 13-year-old boy underwent T3-L4 PSF; and a 14-year-old girl was managed nonoperatively because the complex deformity and ankylosed shoulders could not be adequately balanced with surgery.
CONCLUSION: In patie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man reported with upper respiratory tract symptoms and tested positive for coronavirus disease 2019 (COVID-19) antigens. The symptoms improved quickly, but 1 month later, myalgia in both shoulders and from both thighs to both lower legs, pharyngeal pain, and dyspnoea appeared. His muscle strength was low, and laboratory tests showed an elevated serum creatine kinase level at 1273 U/l. A COVID-19 polymerase chain reaction test was positive on the day of admission, and a diagnosis of multisystem inflammatory syndrome in adults was considered. The patient received high-dose intraven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphagia often threatens the health of individuals with inclusion body myositis (IBM), significantly contributing to premature mortality. Quality evidence defining IBM-associated dysphagia remains scant and restricted to reports of limited utility. To address this gap, our group recently published a preliminary dysphagia profile for IBM using semi-quantitative impression-based kinematic analysis. In the current study, we offer updated evidence that combines our prior approach with quantitative pharyngeal kinematic analysis to better delineate swallowing features associated with dysphagia in I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer prevalence has largely risen as better survivorship has allowed more patients to live into older adulthood. Total knee arthroplasty (TKA) is a widely performed and increasingly common procedure for end-stage arthritis, and while 90-day outcomes in cancer patients have been described, little is known about outcomes beyond five years. Given the known effects of cancer on bone structure and immunity, this study evaluated implant survival and functional outcomes at five years post-TKA in patients who had cancer compared with a matched cancer-free cohort.
METHODS: A retrospectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shoulder injuries related to COVID-19 vaccines presented in the literature include many forms that occurred either early in the first days after injection or late, after weeks or months, but not all have convincingly demonstrated a cause-and-effect relationship. We present and illustrate a unique case to our knowledge of late-onset bilateral myositis ossificans of the deltoid muscles and spontaneous stabilization of evolution, without functional impairment of the shoulders, after the correct administration of the Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA vaccine. This case highlights the possibility of di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) can present initially with respiratory symptoms and may be misdiagnosed as infection or other pulmonary disorders, leading to delayed recognition and worse outcomes. We aimed to characterize this respiratory-onset phenotype and to evaluate whether elbow Gottron's sign is associated with respiratory-onset and clinically meaningful adverse outcomes.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of 190 DM patients. Respiratory-onset was defined as respiratory symptoms documented as the first presenting complaint (cough, sputum production, wheez
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign acute childhood myositis (BACM) is a post-viral syndrome characterized by calf pain and tenderness, causing difficulty walking. We present a case of BACM secondary to an acute viral illness, where a 12-year-old boy presented with two weeks of a viral prodrome followed by bilateral calf pain and inability to ambulate. Laboratory evaluation revealed elevated creatine phosphokinase (CPK) and aspartate aminotransferase (AST), as well as leukopenia and thrombocytopenia. Renal function was normal, and a urinalysis was negative for blood or myoglobin. The patient was admitted for intravenous h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of inclusion body myositis (IBM) with autoantibodies against cN1A following orchiectomy for seminoma has not been previously described. A 60-year-old man developed slowly progressive, painless paraparesis of the lower extremities and mild hyper-creatine kinase (CK)emia three years after orchiectomy for a unilateral seminoma. Clinical examination 10 years after onset revealed weakness of hip flexion (Medical Research Council (MRC) 5-), knee flexion (MRC 5-), and foot extension (left MRC 4-, right MRC 5-); absent tendon reflexes; and thigh muscle atrophy. Needle electromyography was norma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop and validate enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) systems for the detection of autoantibodies against the signal recognition particle (SRP), nuclear matrix protein 2 (NXP2), and small ubiquitin-like modifier activating enzyme (SAE).
METHODS: Serum samples from 288 individuals were analysed, including 183 patients with idiopathic inflammatory myopathies, 20 with other neuromuscular diseases, 35 with non-idiopathic inflammatory myopathies and other systemic autoimmune rheumatic diseases, and 50 healthy controls. ELISA systems were established using recombinant SRP, N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is an autoimmune myopathy often linked to aberrant type I interferon (IFN) pathway activation. However, the molecular mediators driving this IFN signature and their utility as biomarkers remain incompletely defined.
METHODS: We conducted an integrated multi-omics analysis combining plasma proteomics from 14 patients with DM and 5 healthy controls, with transcriptomic profiling of skeletal muscle derived from three publicly available Gene Expression Omnibus datasets (GSE11971, GSE1551, and GSE128470). Selected plasma proteins were further quantified and validat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic nonbacterial osteitis (CNO), including its multifocal form, chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO), is an autoinflammatory sterile bone disorder with protean imaging features across the appendicular and axial skeletons in children and adolescents. Magnetic resonance imaging (MRI)-particularly whole-body MRI (WBMRI)-is pivotal for diagnostic imaging, mapping total inflammatory burden, demonstrating multifocality, and monitoring treatment response. Radiographs are frequently normal early in the disease. Beyond the classic metaphyseal pattern, we demonstrate atypical presentati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dermatomyositis (DM) is an autoimmune inflammatory myopathy that may rarely be drug induced. Statin-induced dermatomyositis (DIDM) is uncommon, with only few atorvastatin-related cases described in the literature. We present a case of a 62-year-old Hispanic woman who developed progressive proximal muscle weakness, myalgias, and joint discomfort shortly after initiating atorvastatin therapy. Despite discontinuation of the statin, her symptoms persisted and were accompanied by new cutaneous lesions. Laboratory evaluation revealed marked elevation of muscle enzymes, and subsequent ski
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare genetic disorder fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is characterized by progressive heterotopic ossification (HO) of skeletal muscles and associated soft tissues. FOP is caused by a gain-of-function mutation in the type l BMP receptor ACVR1 (also known as ALK2) that renders the receptor inappropriately responsive to activin ligands. HO is associated with muscle destruction and compromised muscle regeneration, although little is known of the mechanistic relationship between these pathophysiological disease manifestations. In mouse FOP models, HO is experimentally induced by di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can induce severe immune-related adverse events (irAEs) that are life-threatening and may be refractory to standard immunosuppressive therapy. Rituximab has emerged as a potential treatment option, but evidence is limited.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter study including patients who received rituximab for severe ICI-related irAEs between 2018 and 2023. Clinical characteristics, type and severity of irAEs, previous immunosuppressive regimens, outcomes after rituximab, and oncologic status were collected. Overall survival was est
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical response of Janus kinase inhibitors (JAKi) across subtypes of idiopathic inflammatory myopathies (IIM) in a cohort of patients with refractory disease.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of all adult IIM patients treated with JAKi at our centre. Treatment response was assessed based on changes in muscle strength, serum biomarkers of muscle damage and inflammation, pulmonary function, radiological evolution of interstitial lung disease (ILD) and corticosteroid dosage.
RESULTS: Ten IIM patients who were previously or currently receiving JAKi the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary myopathies and myositis share similar clinical features, making diagnosis challenging. The 2017 EULAR/ACR classification criteria for idiopathic inflammatory myopathies (myositis) provide a probability score for myositis and its subtypes. This study aims to test the accuracy of these criteria in distinguishing myositis from hereditary myopathies and to identify diagnostic pitfalls.
METHODS: This retrospective study examined data from 105 patients diagnosed with genetically confirmed myotonic dystrophy type 1 and 2 (DM1 and DM2), facioscapulohumeral muscular dystrophy (F
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования