Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Therapeutic advances in endocrinology and metabolism2026eng
BACKGROUND: Cushing's syndrome (CS) is a rare endocrine disorder caused by long-term exposure to excess cortisol and is linked to significant morbidity. Data from multiple centers in Latin America remains limited.
OBJECTIVES: To describe the clinical, diagnostic, and treatment characteristics of patients with CS in a regional Colombian cohort and to assess surgical outcomes in patients with Cushing's disease (CD) based on neurosurgical expertise.
DESIGN: Multicenter retrospective cohort study.
METHODS: Medical records from six hospitals in Antioquia, Colombia, were reviewed, including adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) is a neurodegenerative disorder causing profound physical disability that severely impairs a patient's life expectancy and quality of life. It also leads to muscular atrophy and progressive weakness of muscles due to insufficient nutrition in the body. At present, there are no disease-modifying therapies to cure ALS, and there is a lack of preventive tools. The general clinical assessments are based on symptom reports, neurophysiological tests, neurological examinations, and neuroimaging. But, these techniques possess various limitations of low reliability,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Speech in individuals with cleft lip and/or palate (CLP) is a complex myriad of presenting symptoms. It is uniquely associated with the structural difference of velopharyngeal insufficiency (VPI), together with a wide and heterogeneous range of other aetiologies which often co-occur. The nature of the speech sound disorder (SSD) including VPI may also change over the course of an individual's care pathway. Differences in terminology and approaches to analysis are currently used, resulting in confusion internationally. Additionally, current diagnostic labels and classification syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis (AVN) of the femoral head is a progressive disease that generally affects patients in the second through fifth decades of life; if left untreated, it leads to complete deterioration of the hip joint. Treatments range from simple decompression of the femoral head, to muscle pedicle bone grafting of the involved area, or by using a vascularized fibular graft with varying degree of success. If the disease have progresses further causing secondary arthritis, Total Hip Arthroplasty may be necessary. We present a study of management of 60 young patients aged less than 50 years hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative malignancies constitute a wide spectrum of haematological malignancies and their prevalence is widely increasing. Non-Hodgkin lymphomas and Hodgkin disease, frequently involve extranodal soft tissue structures in the head and neck, thorax and abdomen. These malignancies may involve virtually any type of soft tissues to any extent; hence many different imaging manifestations are possible which may mimic other disorders. The imaging characteristics of extranodal lymphomatous soft tissue involvement are described and classified here according to the site of involvement in 6 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Smooth muscle cells, macrophage infiltration and accumulation of lipids, proteoglycans, collagen matrix and calcification play a central role in atherosclerosis. The early histologic changes of plaque progression from pathologic intimal thickenings (PIT) to late fibroatheroma lesions have not been fully characterized.
METHODS: A total of 151 atherosclerotic coronary lesions were collected from 67 sudden death victims. Atherosclerotic plaques were classified as PIT without macrophage infiltration, PIT with macrophages, and early and late fibroatheromas. Presence of macrophages and p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strong association between dystonia and tremor has been known for more than a century. Two forms of tremor in dystonia are currently recognized: 1) dystonic tremor, which is tremor produced by dystonic muscle contraction and 2) tremor associated with dystonia, which is tremor in a body part that is not dystonic, but there is dystonia elsewhere. Both forms of tremor in dystonia frequently resemble essential tremor or another pure tremor syndrome (e.g., isolated head and voice tremors and task-specific writing tremor), and relationships among these tremor disorders have long been debated. Misd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The prevalence of limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) in northern Europe is unknown. We investigated this and the genotype-phenotype relation in LGMD2I.
METHODS: Prospective clinical and molecular screening of 118 Danish patients registered with LGMD was performed to divide patients into LGMD subtypes.
RESULTS: One hundred three patients fulfilled the clinical criteria for LGMD2. Thirty-eight had LGMD2I (27 homozygous, 11 compound heterozygous for 826C>A), 23 had sarcoglycanopathy, 2 dysferlinopathy, 12 calpainopathy, and 4 Becker muscular dystrophy. The 24 patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal muscular atrophies (SMAs) are defined as a group of inherited disorders sharing the common pathological feature of degeneration of the anterior horn cells of the spinal cord and, in some cases, additionally of the bulbar motor nuclei. They are classified according to clinical features, including severity and distribution of muscle weakness and on their modes of inheritance. The SMAs are not uncommon: SMA type I (severe, acute infantile SMA) alone has a gene frequency in the UK estimated at 0.006. Together they represent a significant source of morbidity and mortality. Over the past
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.