Background: Phosphaturic mesenchymal tumours secreting fibroblast growth factor 23 (hereinafter referred to as FGF23+ PMT) are rare neoplasms that can cause hypophosphataemic osteomalacia, owing to excessive FGF23 production. Mast cells (MCs) play a key role in tumour biology by modulating proliferative activity of atypical cells, resistance to innate and acquired immunity, angiogenesis, and metastatic behaviour. However, MCs associated with FGF23+ PMT have not previously been investigated. This study, to our knowledge, is the first to characterise features of the tumour microenvironment throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Fanconi syndrome (FS) caused by mesenchymal tumors is rarely reported, and these tumors are usually small and difficult to detect. However, if found and removed, the FS can be cured.
PATIENT CONCERNS: Five patients were included in this study, and their clinical features, treatments, and prognoses of tumor-induced FS were reviewed and summarized.
DIAGNOSES: Mesenchymal tumor-induced FS was diagnosed based on laboratory, imaging, and pathological examinations.
INTERVENTIONS: We performed tumor resection surgery and administered a symptomatic treatment regimen that included neutral
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
UNLABELLED: Indolent systemic mastocytosis (ISM) is a rare cause of skeletal fragility. In this study, patients with ISM showed a markedly higher prevalence of biconcave vertebral fractures compared with primary osteoporosis. Assessing fracture morphology may aid in differentiating ISM, reducing diagnostic delay, and guiding appropriate management.
PURPOSE: Indolent systemic mastocytosis (ISM) is a rare disorder frequently associated with bone fragility and vertebral fractures (VFx). While the morphology of VFx has been studied in other metabolic bone diseases (e.g., osteomalacia), its role i
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular maximum phosphate reabsorption per glomerular filtration rate (TmP/GFR) is a key diagnostic test for renal phosphate wasting. However, there is a lack of international consensus regarding the reporting of age-related reference intervals. The TmP/GFR Harmonization Working Group, formed by The Australasian Association for Clinical Biochemistry (AACB) and Laboratory Medicine and The Australian and New Zealand Bone and Mineral Society (ANZBMS), aimed to evaluate analytical differences amongst commercial creatinine and phosphate assays, harmonize age-specific cut-offs and compare the ANZBMS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fanconi syndrome is a disorder characterized by defective proximal renal tubular reabsorption, resulting in the wasting of glucose, phosphate, bicarbonate, amino acids, and uric acid. While most common in childhood and usually secondary to other conditions in adults, idiopathic cases with adult onset are rare. Skeletal complications such as osteomalacia and fractures may result from chronic phosphate loss and can be the initial presentation in adult cases.
CASE REPORT: A 35-year-old previously healthy man presented with chronic back pain and bilateral hip pain, later diagnosed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome caused by excess fibroblast growth factor 23 (FGF23), leading to hypophosphatemia and osteomalacia. It typically manifests in adulthood, with pediatric cases being exceedingly rare. Early diagnosis is critical to prevent irreversible skeletal deformities. We report the case of a 19-year-old man with severe lower limb deformities and loss of ambulation since childhood. Initially misdiagnosed with X-linked hypophosphatemia (XLH) and treated with burosumab, genetic testing ruled out hereditary hypophosphatemic disorders. Further e
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hypophosphatemia (HH) are rare diseases, characterized by excessive renal phosphate wasting, rickets and osteomalacia in growing children, and osteomalacia in adults. There are several types of HH caused by pathogenic variants in a number of different genes. We present a large Danish family consisting of 19 family members with clinically and biochemically hypophosphatamia caused by a previously unreported deep intronic splice variant in PHEX: c.1080-687 A > G (p.?). The affected family members displayed a milder HH phenotype compared with a larger group of individuals with other dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency-induced osteomalacia remains underexplored, despite the substantial migration to northern sun-deprived latitudes. In women, osteomalacia may impair smooth and striated muscle function and disrupt the birth canal. This study aimed to investigate the associations and effect estimates of biochemical osteomalacia on perinatal outcomes.
METHODS: A prospective cohort study was conducted to examine 71 Swedish and 52 Somali women during pregnancy and breastfeeding, addressing the heightened risk of severe vitamin D deficiency among Somali women. The baseline data comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia (TIO) is a rare cause of acquired hypophosphataemia most often due to paraneoplastic overproduction of fibroblast growth factor-23 (FGF-23). A woman in her 60s presented with an 18 month history of insidious back, knee and ankle pain, and progressive weakness. Biochemistry revealed low serum phosphate and a bone scan showed diffuse bony lesions, initially suspected to be metastatic sarcoma given her history of uterine sarcoma. However, a positron emission tomography scan identified a solitary destructive lytic lesion in the right posterior second rib. Endocrine work
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 42-year-old male patient who was admitted for the study of axial and pelvic girdle pain, being diagnosed with hypophosphatemic osteomalacia secondary to a mesenchymal tumour after ruling out other causes of osteomalacia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mineral and bone meta-bolism disorders in chronic kidney disease (CKD-MBD) are one of the most significant complications of CKD. The objective of this study was to describe the types of renal osteodystrophy (ROD) and the clinical and osteometabolic profiles of dialysis patients undergoing bone biopsy in Pernambuco.
METHODS: A cross-sectional, retrospective study that assessed patients biopsied between January 2004 and September 2021 was conducted. Patients receiving conservative treatment for CKD, kidney transplant recipients, and those with inadequate biopsies were excluded. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tumor-induced osteomalacia with the culprit tumor located in the knee joint is rare in clinical practice, and previous literature has only been seen in case reports, which pose great challenges to the clinical diagnosis and treatment of such patients. The purpose is to elucidate clinical characteristics and orthopedic surgical treatment experience of tumor-induced osteomalacia (TIO) with causative tumor located in the knee joint region.
METHODS: Clinical data of all consecutive TIO patients with culprit tumors located in the knee joint region was retrospectively analyzed. All patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess fibroblast growth factor 23 (FGF23), a mature osteocyte-derived phosphaturic hormone, causes chronic hypophosphatemic osteomalacia in adults. This rare condition was recently reported in 2 alcoholic patients, with marked improvement upon cessation of alcohol consumption, suggesting a link between alcohol and FGF23-related hypophosphatemia within the highly limited cases. This study aimed to investigate whether the source of excess FGF23 in alcohol-induced FGF23-related hypophosphatemic osteomalacia is the bone or the other organs. To achieve this goal, an immunohistochemical approach fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Loss-of-function variants in the PHEX gene cause X-linked hypophosphatemia (XLH) with inappropriate secretion of fibroblast growth factor 23. The PHEX protein is therefore predicted to be involved in the phosphate (Pi)-sensing mechanism in mature osteocytes. The parathyroid glands sense short-term fluctuations in serum Pi levels and secrete PTH accordingly. However, the precise mechanisms for Pi sensing in the parathyroid gland have not been elucidated.
OBJECTIVE: To clarify the involvement of PHEX in phosphate sensing in the parathyroid glands, PTH reactions after Pi loading were re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Around 9% of patients with previous bariatric surgery referred for osteoporosis treatment may have osteomalacia. Increased serum total alkaline phosphatase values should alert clinicians to this diagnosis since it requires a differential treatment approach, with some patients needing high doses of calcium or even parenteral vitamin D supplementation.
INTRODUCTION: The development of osteoporosis and fractures is a well-documented complication of bariatric surgery (BS). Nevertheless, subjects undergoing BS can also develop osteomalacia, which can be easily misdiagnosed as osteoporo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteomalacia is an often-overlooked manifestation of post-transplant bone disease that may persist or newly develop in kidney transplant recipients because of pre-existing chronic kidney disease-mineral and bone disorder, ongoing immunosuppression, and alterations in calcium-phosphate metabolism. Severe vitamin D deficiency, hypophosphatemia, and secondary hyperparathyroidism create a metabolic milieu that favors osteoid mineralization defect and leads to debilitating skeletal pain and fragility fractures.
OBJECTIVE: This case report documents the clinical course, diagnostic wor
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adefovir dipivoxil (ADV)-induced Fanconi syndrome associated with hypophosphatemic osteomalacia is an extremely rare disease. Owing to its rarity, it is easily misdiagnosed as cervical spondylotic myelopathy. Here, we present the case of a patient with Fanconi's syndrome associated with hypophosphatemic osteomalacia that was misdiagnosed as having cervical spondylotic myelopathy.
PATIENT CONCERNS: A 44-year-old Chinese man with a 10-year history of ADV therapy for chronic hepatitis B presented with progressive bilateral lower extremity weakness for more than 6 months. Cervical magn
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hereditary distal renal tubular acidosis caused by SLC4A1 gene mutation (SLC4A1-dRTA) is a rare hereditary form of renal tubular acidosis. Rickets or osteomalacia is a common complication of SLC4A1-dRTA and seriously affects patients' daily lives. However, studies on the bone microstructure in SLC4A1-dRTA are limited.
OBJECTIVE: This work aimed to evaluate the bone microstructure of SLC4A1-dRTA patients, compared to age- and sex-matched healthy controls and X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) patients.
METHODS: This was a retrospective study of 11 SLC4A1-dRTA patients. Clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare, genetic, progressive, lifelong disorder caused by pathogenic variants in the PHEX gene, leading to excess fibroblast growth factor 23 (FGF23) and renal phosphate wasting. Advancing Patient Evidence in XLH (APEX) is a 10-year global data unification project that combines 3 regional observational studies (XLH Disease Monitoring Program [DMP], International XLH Registry [IXLHR], and SUNFLOWER). APEX aims to describe the burden and lifelong progression of XLH, to collect real-world data on treatment effectiveness and safety, and to investigate re
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Iron deficiency anemia (IDA) is a common extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD), driven by impaired iron absorption, inflammation of intestinal mucosa and blood loss due to intestinal bleeding. Exogenous iron is indicated to correct iron deficiency, with intravenous iron preferred in patients with malabsorption or intolerance of oral iron, active bleeding, systemic inflammation, or a need for rapid iron replenishment. The objective was to assess the cost-utility of two high-dose, rapid-infusion iron formulations-ferric derisomaltose (FDI) and ferric carbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования