Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3375 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To characterize the clinical, biochemical, pathological, and multimodal imaging features of phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs).
METHODS: We retrospectively reviewed 10 patients with pathologically confirmed PMT. Clinical presentation, laboratory findings, histopathologic and immunohistochemical features, and imaging manifestations across multiple modalities were systematically analyzed.
RESULTS: All patients presented with long-standing fatigue and bone pain. Preoperative laboratory tests revealed varying degrees of hypophosphatemia and elevated alkaline phosphatase, while pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumour (PMT) is a rare neoplasm that can occur with or without tumour-induced osteomalacia (TIO). While PMTs commonly arise in the lower extremities or head and neck, digital involvement is rare. A 70-year-old man presented with a 12-year history of an enlarging subcutaneous mass on the dorsal aspect of his left ring finger. Imaging studies suggested an organised thrombus within a venous malformation. Marginal excision was performed, and histopathological examination revealed a lesion composed of capillaries and small vessels surrounded by spindle cells with small ovoi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is an acquired hypophosphatemic osteodystrophy caused by increased renal phosphate excretion due to tumors. Tenosynovial giant cell tumor (TGCT) is a benign mesenchymal tumor but rarely causes hypophosphatemia. TIO is a clinically rare disease, and its clinical manifestations often overlap with rheumatic diseases such as spondyloarthritis (SpA), leading to misdiagnosis. A 32-year-old female had a prolonged misdiagnosis of undifferentiated spondyloarthritis due to chronic low back pain, limb weakness, and spinal deformity, with poor response to non-steroidal ant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vitamin D deficiency remains common in UVB-constrained, pollution-exposed, sedentary, and ageing populations, yet recent guidelines discourage routine screening and empiric high-dose supplementation in generally healthy adults. This review clarifies the clinical distinction between untargeted population supplementation and monitored repletion of documented deficiency in high-risk individuals. Methods: We conducted a focused narrative review of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, and the Cochrane Library. The focused evidence search supporting the narrative synthesis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The threshold for vitamin D deficiency is mainly based on osteomalacia prevention. Osteomalacia is diagnosed by bone biopsy, but may potentially also be identified biochemically. Our objective was to examine the prevalence of exploratory biochemical patterns compatible with osteomalacia in a population with low vitamin D status, as well as the effect of vitamin D supplementation on the biochemical parameters. The study was cross-sectional followed by a randomized controlled trial (trial registration number: NCT02750293). The participants were recruited from the population-based Tromsø study. P
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintaining bone health involves complex interactions among nutrients, hormones, and physiological mechanisms, with vitamin D playing a pivotal role. Vitamin D is essential for the absorption of calcium and phosphate, which are critical minerals for bone development, maintenance, and repair. Disruptions in mineral ion homeostasis can lead to conditions such as hypocalcemia, osteoporosis, osteomalacia, and rickets, which are prevalent worldwide. Inadequate vitamin D impairs bone health, increasing the risk of fractures and catabolic bone diseases. This chapter elaborates on the synthesis, activ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 1 (ARHR1) is a rare, inherited cause of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-mediated renal phosphate-wasting that results from homozygous inactivating pathogenic variants in the dentin matrix acidic phosphoprotein-1 (DMP1) gene. A variable clinical spectrum has been described in this condition, including features of rickets (in children), hyperostotic osteomalacia (in children and adults), bone pain, short stature, lower limb deformities, recurrent dental abscesses, and hearing defects. The purpose of this report is to describe the clinical evo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome resulting from excessive secretion of fibroblast growth factor-23 (FGF23) by phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). We report the case of a 35-year-old man with a three-year history of progressive musculoskeletal symptoms and severe mobility impairment, who had not received a correct diagnosis during this period. Laboratory evaluation revealed severe hypophosphatemia and elevated FGF23 levels. Magnetic resonance imaging (MRI) and 68Ga-DOTA-TATE PET/CT identified a metabolically active lesion in the sartorius muscle. Surgical r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy of somatostatin receptor (SSTR)-directed PET/CT in localizing phosphaturic mesenchymal tumors (PMT) in patients with suspected tumor-induced osteomalacia (TIO) and to explore relationships between imaging parameters and biochemical markers.
METHODS: This retrospective analysis included 20 patients with suspected TIO, undergoing SSTR-directed PET/CT. Imaging findings and laboratory markers were assessed. SSTR-positive tumors were resected, while patients without detectable tumor, but persistent renal phosphate wasting, continued on medical treatment. Follow-up ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare genetic rachitic/osteomalacic and dental disorder caused by pathogenic variants in PHEX gene resulting in fibroblast growth factor 23 (FGF23) excess leading to hypophosphatemia by renal phosphate wasting and decreased 1,25-dihydroxyvitamin D production. The aim of the study was to provide insight into natural history and phenotype in untreated adults with XLH (no phosphate supplements and active vitamin D metabolites or burosumab). Clinical, biochemical, skeletal features, co-morbidities, and patient-reported outcomes (PROs) were examined in 52 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACT NOW Vitamin D is a multidisciplinary collective tackling persistent public health concerns in the UK, including widespread vitamin D deficiency, nutritional rickets in children, and osteomalacia across the lifespan. National Diet and Nutrition Survey data show significant declines in vitamin D intake - especially among lower intake percentiles - and rising rates of severe vitamin D deficiency (serum 25-hydroxyvitamin D <25 nmol/L) among people aged 4-64 years. Contributing factors include reduced meat, fish and seafood consumption, increasing obesity, and growing high-risk ethnic minority
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic refractory breathlessness is distressing, disabling, and common in advanced disease. Unpaid/family carers provide support for patients, but often lack knowledge and confidence, experiencing anxiety which can lead to crises. The Learning about Breathlessness programme (LaB) sought to address this. Working with carers and clinical experts, the LaB1 Study identified six topics carers of patients with breathlessness due to cancer or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) want to learn about breathlessness, and how they want to learn. To accommodate carers' varied learning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome caused by FGF23-secreting tumors, resulting in renal phosphate wasting and hypophosphatemic osteomalacia. Low bone mineral density (BMD) in TIO frequently leads to misdiagnosis as the more prevalent primary osteoporosis (POP) and subsequent diagnostic delay. This study characterizes the distinct biochemical profile of TIO and proposes a stepwise diagnostic approach to differentiate it from POP for timely clinical identification and appropriate management.
METHODS: We conducted a retrospective comparative analysis of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man with stage IV (extensive-stage) small cell lung carcinoma presented with progressive respiratory symptoms, refractory hypophosphataemia and hyponatraemia. The diagnostic evaluation revealed paraneoplastic arginine vasopressin-mediated syndrome of inappropriate diuresis and fibroblast growth factor 23-mediated renal phosphate wasting, consistent with tumour-induced osteomalacia. This report highlights the diagnostic complexity and reasoning required to identify dual paraneoplastic syndromes in an advanced malignancy, with emphasis on biochemical interpretation and integration
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare condition with evidence mostly derived from case reports and case series.
OBJECTIVE: We aimed to describe the clinical characteristics of a large cohort of patients diagnosed with TIO, with a focus on patients with nonlocalizing and malignant TIO.
METHODS: This is a retrospective cohort of patients with TIO in an academic medical center, diagnosed between January 1998 and May 2023. We describe their demographics, biochemistries, tumor features, localization, treatment, and complications.
RESULTS: Of 68 patients diagnosed with TIO, 49 (72%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia (TIO) is an uncommon, debilitating disorder often characterised by non-specific clinical manifestations, posing a significant diagnostic challenge. The tumours causing TIO can be minuscule and occur in unusual areas, further complicating diagnosis. This report details the case of a woman in her early 30s presenting with chronic pain who subsequently developed fragility fractures. The evaluation revealed hypophosphataemia with evidence of renal phosphate wasting demonstrated by a low ratio of tubular maximum reabsorption of phosphate to the glomerular filtration rate
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Phosphate homeostasis was compromised in tumor-induced osteomalacia (TIO) due to increased fibroblast growth factor 23 (FGF23) secretion. Nevertheless, the glucose metabolic profile in TIO patients has not been investigated.
OBJECTIVES: This work aimed to clarify the glucose metabolic profiles in TIO patients and explore their interaction with impaired phosphate homeostasis.
METHODS: 20 TIO patients, 20 individuals with normal glucose tolerance, and 20 patients with type 2 diabetes mellitus (DM) were enrolled and underwent an oral glucose tolerance test (OGTT). Serum phosphate and F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is an essential fat-soluble vitamin for humans and vitamin D deficiency (VDD) affects all age groups, with older adults being at high risk of VDD. A deficiency in vitamin D has been associated with a range of health concerns in older adults, including osteomalacia and osteoporosis. Additionally, there is limited evidence suggesting that VDD may be associated with increased risk of developing cognitive impairment, muscle-wasting disorders, cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and mortality. This review synthesizes the latest research advances in China and abroad to provid
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia is a metabolic disorder that causes hypophosphataemia, resulting in bone mineralisation defects. If not treated definitively with tumour resection, this produces life-threatening anatomical changes. The anaesthetic management is tailored to address tumour location, perioperative positioning, as well as airway and pulmonary concerns.We report the anaesthesia delivery for the surgical excision of a tibial mass in a man in his late 30s with oncogenic osteomalacia. He had cervical spine deformity, pectus carinatum, severe kyphosis, lower limb atrophy with flexion contra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.