UNLABELLED: Around 9% of patients with previous bariatric surgery referred for osteoporosis treatment may have osteomalacia. Increased serum total alkaline phosphatase values should alert clinicians to this diagnosis since it requires a differential treatment approach, with some patients needing high doses of calcium or even parenteral vitamin D supplementation.
INTRODUCTION: The development of osteoporosis and fractures is a well-documented complication of bariatric surgery (BS). Nevertheless, subjects undergoing BS can also develop osteomalacia, which can be easily misdiagnosed as osteoporo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteomalacia is an often-overlooked manifestation of post-transplant bone disease that may persist or newly develop in kidney transplant recipients because of pre-existing chronic kidney disease-mineral and bone disorder, ongoing immunosuppression, and alterations in calcium-phosphate metabolism. Severe vitamin D deficiency, hypophosphatemia, and secondary hyperparathyroidism create a metabolic milieu that favors osteoid mineralization defect and leads to debilitating skeletal pain and fragility fractures.
OBJECTIVE: This case report documents the clinical course, diagnostic wor
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adefovir dipivoxil (ADV)-induced Fanconi syndrome associated with hypophosphatemic osteomalacia is an extremely rare disease. Owing to its rarity, it is easily misdiagnosed as cervical spondylotic myelopathy. Here, we present the case of a patient with Fanconi's syndrome associated with hypophosphatemic osteomalacia that was misdiagnosed as having cervical spondylotic myelopathy.
PATIENT CONCERNS: A 44-year-old Chinese man with a 10-year history of ADV therapy for chronic hepatitis B presented with progressive bilateral lower extremity weakness for more than 6 months. Cervical magn
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hereditary distal renal tubular acidosis caused by SLC4A1 gene mutation (SLC4A1-dRTA) is a rare hereditary form of renal tubular acidosis. Rickets or osteomalacia is a common complication of SLC4A1-dRTA and seriously affects patients' daily lives. However, studies on the bone microstructure in SLC4A1-dRTA are limited.
OBJECTIVE: This work aimed to evaluate the bone microstructure of SLC4A1-dRTA patients, compared to age- and sex-matched healthy controls and X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) patients.
METHODS: This was a retrospective study of 11 SLC4A1-dRTA patients. Clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare, genetic, progressive, lifelong disorder caused by pathogenic variants in the PHEX gene, leading to excess fibroblast growth factor 23 (FGF23) and renal phosphate wasting. Advancing Patient Evidence in XLH (APEX) is a 10-year global data unification project that combines 3 regional observational studies (XLH Disease Monitoring Program [DMP], International XLH Registry [IXLHR], and SUNFLOWER). APEX aims to describe the burden and lifelong progression of XLH, to collect real-world data on treatment effectiveness and safety, and to investigate re
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although guidelines recommend targeted vitamin D testing for high-risk populations, testing has increased globally. Limited studies have examined real-world testing patterns and their relationship with deficiency outcomes. This study investigates trends, demographic determinants and deficiency outcomes associated with voluntary vitamin D testing among Taiwanese adults.
DESIGN: A retrospective cohort study analysing electronic medical records to assess vitamin D testing trends, demographic predictors of deficiency and status changes following consecutive tests within 2 years. Vitami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare metabolic disorder characterized by elevated FGF23 and chronic hypophosphatemia, leading to impaired skeletal mineralization and enthesopathies that are associated with pain, stiffness, and diminished quality of life. The natural history of enthesopathies in XLH remains poorly defined, partly due to absence of a sensitive quantitative tool for assessment and monitoring. This study investigates the utility of 18F-NaF PET/CT scans in characterizing enthesopathies in XLH subjects. In 19 adult XLH subjects, enthesopathy burden was assessed by quantifying c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with X-linked hypophosphatemic rickets/osteomalacia (XLH) in Asia, the current prevalence of hyperparathyroidism and its association with renal dysfunction have not been determined. We used patient data retrospectively collected up to the time of informed consent in the SUNFLOWER study, a long-term observational study, to investigate the current treatment status and prevalence of comorbid hyperparathyroidism and its association with renal dysfunction in patients with XLH in Japan and South Korea. Of 69 patients who met the eligibility criteria, 32 (46.4%) did not have hyperparathyr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare, genetic, progressive, lifelong disorder caused by pathogenic variants in the phosphate-regulating endopeptidase homolog, X-linked (PHEX) gene, resulting in excess fibroblast growth factor 23 (FGF23) and consequent renal phosphate wasting. Chronic hypophosphatemia leads to deficits of the musculoskeletal system affecting bone, muscle, joint, and dental health. XLH treatments include oral phosphate and active vitamin D-which are associated with a burdensome dosing regimen, gastrointestinal disturbances, hyperparathyroidism, and nephrocalcinosis-or buros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In X-linked hypophosphatemia (XLH), PHEX gene variants lead to elevated FGF23 production, resulting in hypophosphatemia, osteomalacia, osteomalacia-related fractures, osteoarthritis, enthesopathy, spinal stenosis, and symptoms of pain, stiffness, and decreased physical function. Burosumab is an anti-FGF23 monoclonal Ab approved for XLH treatment. Randomized studies comparing oral phosphate/active vitamin D (Pi/D) to burosumab in adults are lacking. This analysis, which utilized real-world data from the prospective, Americas-based XLH Disease Monitoring Program (NCT03651505), evaluated the effe
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare hereditary skeletal disorder that may be very disabling and significantly impacting the quality of life throughout the lifespan. The aim of this document was to inform stakeholders about the lifelong impact, management, and treatment of individuals with XLH, especially focusing on the new therapeutic approach with burosumab.
METHODS: From October 2023 to April 2024, a multidisciplinary working group of Italian experts on bone and mineral metabolism convened periodic online meetings. Statements were formulated identifying the most relevant stu
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both hypophosphatemic osteomalacia and primary hyperparathyroidism (PHPT) can lead to hypophosphatemia, but their simultaneous occurrence in the same patient is exceedingly rare. This article reports a case of a 43-year-old female patient whose primary clinical manifestations included pain in the lumbosacral and scapular regions, restricted mobility, and biochemical findings of decreased serum phosphate levels with normal parathyroid hormone (PTH) levels. The patient's symptoms improved after treatment with active vitamin D supplementation, although neutral phosphate supplements were not admin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review, we will examine the pathophysiology, anatomy, biochemistry, and genotype-phenotype correlation of femoral fractures in adult hypophosphatasia.
RECENT FINDINGS: Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disease characterized by low activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP). The disease presents a broad spectrum of clinical manifestations primarily determined by the degree of residual TNAP activity. Adults with HPP of moderate clinical severity may present with spontaneous femoral fractures that are like the atypical femoral fractures (AFF) of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare disorder caused by a phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) secreting fibroblast growth factor 23 (FGF23). The aim of this study was to analyze PMTs for their transcriptomic characteristics. We performed single-cell RNA (n = 3) alongside bulk RNA sequencing of PMTs (n = 5) and surrounding bone tissue (n = 4) obtained during tumor removal in 10 patients (age 44 (41;64), serum phosphate (Pi)- 0.54 (0.43; 0.59) mM/L, FGF23-113 (40; 205) pg/ml). We revealed a total of 22,449 cells divided into 13 different categories. We identified the heterogeneity of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare acquired paraneoplastic syndrome caused by a mesenchymal tumor secreting a phosphaturic hormone called FGF23. Patients present with bone pain, fragility fractures and muscle weakness. Biochemical results show hypophosphatemia, raised serum alkaline phosphatase and reduced calcitriol. We report the case of a 44-year-old man who presented to the Emergency Departement with acute low back pain revealing extensive subchondral fractures between D2 and L5. Investigations showed partial Fanconi syndrome; nevertheless, he had profound hypophosphatemia, low 1,2
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-induced osteomalacia (TIO), a type of acquired hypophosphatemic osteomalacia, is brought on by tumors producing excessive levels of fibroblast growth factor 23, which raises renal phosphorus excretion.
METHODS: Through a review of the literature, we have outlined the clinical characteristics of 33 patients with soft-tissue TIO of the trunk and described a case of TIO brought on by a soft-tissue tumor on the back.
RESULTS: A 63-year-old woman who had been experiencing generalized bone pain for approximately three years visited the hospital. Physical examination revealed a ro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
UNLABELLED: We reported a single-center retrospective cohort study on 117 patients of Tumor-induced osteomalacia (TIO) to summarize our experience with TIO over the past decade. The clinical characteristics, diagnosis, treatment and postoperative outcomes were analyzed. Together, our data demonstrate the characteristics and prognosis of TIO and unveil a possible TIO management process.
INTRODUCTION: TIO is a rare paraneoplastic syndrome that ultimately results in debilitating musculoskeletal deficits and regressive activity obstacles due to hypophosphatemia. The diagnosis and treatment of TIO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to its occult position, complex anatomical structure, and spatial relationships, the causative tumor of Tumor-Induced Osteomalacia (TIO) in the hip region is quite difficult to detect and qualitatively diagnose in clinical practice. In this regard, clinicians often lack sufficient knowledge about such tumors, leading to frequent missed diagnoses, misdiagnoses, and unreasonable treatment.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the clinical characteristics of TIO patients with culprit soft tissue tumors in the hip region and evaluate the effect of surgical treatment on these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemia presents with highly variable clinical manifestations. Among the identified hypophosphatemic disorders, X-linked hypophosphatemia (XLH) and tumor-induced osteomalacia (TIO) are caused by persistent excess fibroblast growth factor 23 (FGF23), which leads to phosphate renal wasting and reduced phosphate availability. Traditional treatments involving oral phosphate and active vitamin D supplements have limitations and potential side effects. By targeting FGF23, burosumab directly addresses the underlying pathophysiology of both XLH and TIO. This narrative review describes the dia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Tumor-induced osteomalacia (TIO), a paraneoplastic disorder characterized by renal phosphate wasting, is cured by surgical removal of the culprit tumor. Despite correct localization, some remain refractory to intervention, resulting in substantial long-term medical complications.
OBJECTIVE: We aim to identify risk factors associated with a refractory outcome.
METHODS: This is a retrospective cohort of 44 patients with TIO diagnosed from 1998 to 2023 who underwent targeted intervention following successfully localization. Cure was defined as maintenance of normophosphatemia without s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.