Diabetic foot ulcer (DFU), often complicated by peripheral artery disease and local ischemia, remains a major clinical challenge. Bone transport (BT) is a surgical technique known to promote both osteogenesis and angiogenesis, and has shown promise in facilitating DFU healing. However, the underlying molecular mechanisms, especially the role of the TGF‑β1 signaling pathway, are not yet fully understood. Seventy-five Sprague-Dawley rats with ischemic diabetic foot ulcers (DFUs) were randomly assigned to three groups: sham (osteotomy without distraction), BT, and BT with TGF-β1 pathway inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life history theory predicts that organisms allocate resources across physiological processes to maximize fitness. Under this framework, early-life adversity (ELA) which limits energetic capital could shape investment in growth and reproduction, ultimately contributing to evolutionary fitness. Integrating 64 y of long-term demographic information with cross-sectional behavioral and physiological data from female rhesus macaques (Macaca mulatta; n = 163 to 2,105 females depending on the analysis), we tested whether naturally occurring ELA influences investment in the competing physiological dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aloe vera has an extensive history in traditional folk medicine. There is a robust scientific literature on Aloe vera extracts and several prominent chemical constituents, covering chemical characterization, biological/chemoprotective effects, and mechanisms. This paper provides the first integrative assessment of Aloe vera-induced hormetic dose responses. Aloe vera extract-induced hormetic responses acted as an immunostimulant in multiple fish species, enhancing development/growth and reducing adverse effects from environmental stressors. Aloe vera extract-induced hormetic effects are promine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Effective treatment for clinical obesity is available but is rarely offered by healthcare systems, which often treat complications without treating the underlying cause. The LightWAY trial will investigate the clinical benefits and harms as well as cost-effectiveness of an intensive weight loss intervention compared with existing weight management programmes for people with clinical obesity.
METHODS AND ANALYSIS: LightWAY is an investigator-initiated, international, randomised, parallel-group clinical superiority trial with blinded outcome assessment. Six hundred people seeking
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Radioligand therapy (RLT) has expanded rapidly across oncology, yet it remains unclear whether this expansion reflects broad multi-target maturation or continued concentration within a limited number of clinically deployable target-defined platforms. We hypothesized that contemporary systemic solid-tumor RLT development remains concentrated in a small number of more consolidated platforms rather than representing diffuse multi-target maturation.
METHODS: This retrospective trial-level observational analysis used a prespecified Trialtrove export generated on March 23, 2026, restrict
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of food allergy is increasing in Western countries. In Israel, the estimated prevalence is 2-3% among young children. The rate of natural resolution ranges from 70-80% for milk and egg allergy, to 10-20% for nuts. Food allergy significantly impacts patients' lives, including growth impairment, reduced bone density, worse quality of life, and even increased risk for anxiety disorder. Although effective treatment options exist, they are associated with adverse reactions and require regular long-term consumption of the allergenic food to maintain desensitization. Consequently, a ma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Calcium pyrophosphate deposition (CPPD) disease is a common form of arthritis affecting older individuals. This disease is characterised by high levels of pyrophosphate in articular cartilage, resulting in calcium pyrophosphate crystal formation in humans and inflammatory and degenerative arthritis. A loss-of-function mutation in the TNFRSF11B locus (also known as CCAL1), which encodes osteoprotegerin (OPG) causes familial CPPD. OPG acts as a decoy receptor for RANKL, thereby inhibiting osteoclast differentiation and activity. CPPD currently lacks any animal models. The goal of thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia is a genetic disorder characterized by impaired cartilage development and bone growth. Dysregulation of the endoplasmic reticulum (ER) stress is associated with chondrodysplasia. Here, we demonstrate a critical role for the ER stress regulator PPP1R15B in chondrocyte development. PPP1R15B is a protein phosphatase that constitutively represses eIF2α phosphorylation to attenuate global protein translation in response to stress. Remarkably, deletion of Ppp1r15b in Prx1+ skeletal progenitors (Ppp1r15bPrx1) impairs chondrogenesis, resulting in a disorganized growth plate, reduced t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a powerful driver in the development and progression of osteoarthritis (OA), contributing to increased mechanical load and metabolic stress, making it a valuable target for treatment. Weight loss is a cornerstone of OA management, improving patients' quality of life and disease outcomes. This review examines the potential of dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs) as disease-modifying osteoarthritis drugs. We highlighted the relevant pathophysiological pathways of metabolically driven OA, previously studied pharmacotherapies, and clinical and preclinical evidence demon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) in children refers to the systemic mineral and bone metabolism disorders caused by CKD, including biochemical abnormalities, abnormalities in bone turnover, mineralization, quality, and ectopic calcification. Like the adult patients, mineral metabolism and bone structure abnormalities are universally present in children with CKD. But there have been no guidelines specifically for the children in the past. The medication treatment and clinical practices for children are usually based on those for adults, lacking targeted guidance. On th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Growth assessment is a fundamental process in orthodontics as accurate determination of skeletal maturity guides the timing of treatment intervention. Biochemical and radiographic indicators can be used to evaluate growth status during adolescence. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) serves as a reliable biochemical marker of active growth, while the cervical vertebral maturation index (CVMI) provides a radiographic assessment of skeletal maturity. Vitamin D plays a vital role in bone metabolism and skeletal development. It may also influence growth mediators such as IGF-1. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic disorder characterized by an insidious onset, while its underlying pathogenesis has not yet been fully explored. Identifying and accurately localizing the causative tumors in TIO remains highly challenging in clinical practice. Although complete surgical excision following precise diagnosis is currently considered the most effective treatment approach, surgical management strategies still require optimization, and recurrence may occur even after tumor resection. TIO is primarily recognized as a metabolic bone disease driven by excessive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to establish normative diffusion tensor imaging (DTI) biomarkers of pediatric knee cartilage development trajectories and sex-specific differences by quantifying microstructural changes in children aged 6-12 years.
METHODS: Eighty-four healthy children (43 boys and 41 girls; mean age 9.01 ± 1.84 years) underwent 3.0T MRI of the left knee, including DTI sequences (b-values: 0 and 600 s/mm2). Regions of interest included the growth plate, patellar, medial condylar, and lateral condylar cartilage. Fractional anisotropy (FA) (collagen integrity) and apparent diffusion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is the most abundant form of collagen and forms the organic component of bone. Pathogenic variants in genes encoding its constituent polypeptide chains, COL1A1 and COL1A2, can result in autosomal dominant osteogenesis imperfecta and other connective tissue disorders. Although osteogenesis imperfecta is clinically well-described, the molecular basis of clinical heterogeneity among patients is not well understood. We undertook a global proteomic approach to uncover alterations in osteogenesis imperfecta patient bone-derived stromal cells as well as their secretome. We performed m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RASopathies constitute a group of rare genetic disorders caused by mutations in genes along the canonical RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, affecting cell growth and differentiation. These syndromes, which include Noonan syndrome (NS), are characterized by developmental delays, distinctive facial dysmorphia, and cardiac defects, notably hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Despite their prevalence and impact, therapeutic options for RASopathies remain limited. Rigosertib, a novel dual RAS/MAPK and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/AKT pathway inhibitor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, an age-related degenerative disease of skeletal muscle, is closely associated with osteoporosis and other bone disorders, partly due to dysregulated endocrine function of skeletal muscle. However, the specific cellular sources and molecular mechanisms driving this pathological secretory phenotype remain poorly defined. Using three distinct aging murine models, including sedentary controls, treadmill exercise-trained (TE) mice, and botulinum toxin A (BTXA)-induced muscle atrophy, combined with human cohort analysis, we investigated muscle-bone crosstalk. Fluorescence-activated cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lack of physical stimulation may contribute to metabolic bone disease of preterm infants, resulting in poor bone mineralisation and growth. Physical activity programmes combined with adequate nutrition might help to promote bone mineralisation and growth.
OBJECTIVES: The primary objective was to assess whether physical activity programmes in preterm infants improve bone mineralisation and growth and reduce the risk of fractures. The secondary objectives included assessment of other potential benefits in terms of complications of preterm birth, length of hospital stay, skeletal defo
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Fgf and Hippo-Yap signaling are fundamental for proper development, homeostasis, and disease, their crosstalk remains largely unknown. Here, we identified that Yap and Taz, canonical Hippo effectors, function as noncanonical effectors of Fgf signaling to maintain the proper function of neural crest (NC) lineages. NC cells are a multipotent stem cell population during vertebrate embryogenesis that contribute to numerous structures and diverse cell lineages, including craniofacial and cardiac tissues, neurons, and suture mesenchymal cells (SMCs), a specified cell population required for cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells have emerged as a pivotal focus in regenerative medicine and therapeutic innovation due to their multipotent differentiation capacity and immunomodulatory properties. A major obstacle in maintaining human MSC potency and subsequently, the use of MSCs for cellular therapy is replicative senescence, or progressive aging. This obstacle may be alleviated or overcome through the use of senolytics; a class of drugs able to clear senescent cells while leaving non-senescent cells unharmed. Our study investigates the in vitro and in vivo functional effects of the combination of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder caused by a dominant mutation in the ACVR1 gene (R206H, 97% of cases), leading to debilitating heterotopic ossification (HO) characterized by abnormal bone growth triggered by inflammatory flare-ups. Here, we report the development of disease-modifying, allele-selective small interfering RNA (siRNA) targeting ACVR1 R206H . Allele selectivity is essential as wildtype ACVR1 is crucial for many functions including skeletal homeostasis and development. When conjugated to docosanoic acid (DCA), administration of the fully modifi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.