Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
34 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
International journal of surgery case reports2026eng
INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital malformation characterized by a clinical triad: capillary malformations, varicose veins, and hypertrophy of soft tissues or bones in one or more limbs. Differential diagnosis from Parkes Weber syndrome is crucial; the primary distinguishing feature is the presence of arteriovenous fistulas. KTS is progressive. Management of KTS is predominantly conservative, involving lifelong elastic compression therapy and regular courses of venotonics. This case report presents the clinical follow-up of a patient with KTS over a period of m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The robotic-assisted total knee arthroplasty (RA-TKA) facilitates real-time intra-operative balance assessment and accurate component positioning customized to the patient's ligamentous behavior, enhancing procedural accuracy and precision. Preliminary findings suggest RA-TKA, using fully autonomous computed tomography based systems, such as Cuvis, result in better short-term outcomes and improved patient-reported outcome measures. Coronal plane alignment of the knee classification aids to decide pre-arthritic phenotype of the knee and soft tissue balance judgment.
MATERIALS AND
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital venous malformation, it had been found to be caused by mutations of the phosphatidylinositol 4, 5-diphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) gene. Currently KTS is defined as a triad of skin wine pigmented spots, varicose veins and malformations of the lower extremities, and hypertrophy of bone and soft tissue, involving urinary system up to 6% to 30%. When the urinary system is involved, KTS is often presented as painless massive gross hematuria.
PATIENT CONCERNS: This article describes a woman who was hospitalized w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral head necrosis is responsible for severe pain and its incidence is increasing. Abnormal adipogenic differentiation and fat cell hypertrophy of bone marrow mesenchymal stem cells increase intramedullary cavity pressure, leading to osteonecrosis. By analyzing gene expression before and after adipogenic differentiation, we found that Microfibril-Associated Protein 5 (MFAP5) is significantly down-regulated in adipogenesis whilst the mechanism of MFAP5 in regulating the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells is unknown. The purpose of this study was to clarify the role of MAFP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) is a rare disease characterized by a triad of venous malformations, vascular skin nevus and asymmetric hypertrophy of bone and soft tissue. The spectrum of disease in utero varies from asymptomatic nevus flammeus to life threatening complications like Kasabach-Merritt phenomena.
AIM: The aim of this study was to review our experience of antenatal diagnosis of KTWS and it's postnatal management.
SETTINGS AND DESIGN: This was a retrospective observational study of all pregnant women who were antenatally diagnosed with KTWS and postnatally confir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) is a rare genetic vascular disorder characterized by a limb affected by varicose veins, port wine stains, and hypertrophy of bone and soft tissue. It can also present with vascular malformations in the gastrointestinal tract, liver, spleen, genitourinary tract, and heart. We present a 27-year-old case of KTS diagnosed in adulthood associated with recurrent venous thromboembolism and gastrointestinal bleeding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal disuse can cause an accumulation of bone marrow adipose tissue (MAT) characterized by a combination of marrow adipocyte hyperplasia and/or hypertrophy. The malleability of MAT accumulation and of the hyperplasia and hypertrophy upon remobilization is unknown. In this study, we showed extensive hyperplasia and accelerated hypertrophy of bone marrow adipocytes in the proximal tibia epiphysis of rat knees immobilized for durations between 1 and 32 wk. Similar histomorphometric measures of adipocytes carried out in unoperated controls allowed distinguishing the effects of immobilization f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Port-wine stains (PWS) are capillary malformations associated with mutation in the GNAQ (NM_000441.1) gene. Large vestibular aqueduct syndrome (LVAS), caused by mutation in the SLC26A4 (NM_002072) gene, is an inner ear malformation that can lead to hearing loss. To our knowledge, LVAS in PWS patients has never been reported. Here, we describe a case of a 9-year-old female patient diagnosed with PWS on the face and neck, coexisting with large vestibular aqueduct syndrome. Further analyses revealed a somatic mutation in GNAQ and a compound heterozygous mutation in the SLC26A4 gene. Some PWS pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital syndrome characterized by the triad of venous varicosities, capillary malformations and limb hypertrophy. However, KTS may rarely occur in combination with kyphoscoliosis.
CASE PRESENTATION: We presented an 18-year-old female with KTS and kyphoscoliosis. Hypertrophy of bone and soft tissue affected her left face, trunk and lower limb. Moreover, the patient is associated with subacute thyroiditis, vitamin D deficiency and iron deficiency anemia, high level of D-dimer, swollen tonsil, kyphoscoliosis and Chiari-I-malformation with
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the biomechanical stability of 2 plate systems-mini-plates and reconstruction plates-in reconstruction with fibular free flaps.
STUDY DESIGN: The reconstruction models were constructed by using 2 types of plates in representative cases with segmental mandibular defect (C, L, LC1, LC2). In each model, a masticatory simulation approximating 3 clenching tasks was conducted, using the muscle forces adjusted to the mandible structure used in this study. In addition, to evaluate the sensitivity of the 2 plate systems for masticatory load changes, a sensitivity ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a very common disease, its prevalence increases with age and is a frequent cause of disability.Osteoarthritis is characterised by joint pain, stiffness and loss of range of motion. Overall, as many as 40% of those aged over 65 years in the community may have symptomatic OA of the knee or hip (1). OA results from a complex interaction of biomechanical and biochemical factors and is characterised by cartilage disruption and hypertrophy of bone. Intraarticular proinflammatory cytokines and proteinases in OA interfere with the synthesis of hyaluronic acid (HA), a complex gly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the presence of turbinate dysfunction, an inferior turbinectomy for persistent hypertrophy of bone and/or mucosa may be performed. We sought to explore anatomic feasibility of a transoral turbinectomy.
METHODS: After transoral inferior turbinectomy in 12 cadavers, average distances from the external nasal valve to inferior turbinate and from pyriform aperture to inferior turbinate were compared. Average "area of access" was calculated. Preoperative and postoperative nasal length, tip projection, and alar-base width were also compared.
RESULTS: Average distance from external na
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is characterized by capillary and venous malformation and hypertrophy of bone and soft tissues. A 29-year-old primigravida, who had been diagnosed of KTS by her hemangiomas and varicosities in the right leg, pubic area, rectum, vagina and lower abdominal area, was scheduled to receive caesarean section at 37 weeks gestation because vaginal delivery might cause hemorrhagic complications and extension of the venous lesions. Regional anesthesia was avoided because of the possible injuries of unknown venous malformations or varicose veins in the epidural or spinal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drugs inhibiting cholesterol biosynthesis may affect bone metabolism through inhibition of the mevalonate pathway resulting in the inhibition of protein prenylation required for osteoclast activity. D-003 is a mixture of high molecular weight aliphatic primary acids purified from sugar-cane (Saccharum officinarum) wax, with cholesterol-lowering effects demonstrated in experimental and clinical studies. D-003 inhibits cholesterol biosynthesis through indirect regulation of HMG-CoA reductase activity. A previous study demonstrated that D-003 prevented bone loss and bone resorption on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) consists of a vascular nevus involving an extremity, varicosities of that extremity, and hypertrophy of bone and soft tissue. When arteriovenous malformation is also present, it is called Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS). Ophthalmic features of these syndromes include vascular anomalies of the orbit, iris, retina, choroid, and optic nerve. We report a case of a 16-year-old girl with KTS who was found to have bilateral optic nerve and chiasmal gliomas, optic disk drusen, and acquired myelination of the retinal nerve fiber layer. These findings have not be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of people are stricken with the degenerative joint disease known as osteoarthritis. Osteoarthritis is associated with biochemical and mechanical processes, and is characterized by loss of articular cartilage and hypertrophy of bone. As cartilage and bone particles are released into the synovial fluid, a variety of biomarkers have been suggested for the analysis of this fluid. Here we have developed a method for isolating bone and cartilage wear particles suspended in the synovial fluid of the hip, knee and ankle joints of humans, based on specific magnetization of collagens I and II.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome is a congenital vascular anomaly characterized by a triad of varicose veins, cutaneous capillary malformation, and hypertrophy of bone and (or) soft tissue. Gastrointestinal vascular malformations in Klippel-Trenaunay syndrome may present with gastrointestinal bleeding. The majority of patients with splenic hemangiomatosis and/or left inferior vena cava are asymptomatic. We herein report a case admitted to the gastroenterology clinic with life-threatening hematochezia and symptomatic iron deficiency anemia. Due to the asymptomatic mild intermittent hematochezia, sple
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome is a congenital vascular anomaly characterized by a triad of varicose veins, cutaneous capillary malformation, and hypertrophy of bone and soft tissue. Gastrointestinal and genitourinary vascular malformations in Klippel- Trenaunay syndrome may present with lower gastrointestinal bleeding and hematuria. The majority of patients with splenic hemangiomatosis are asymptomatic. We herein report a case admitted to the Gastroenterology Clinic with life-threatening hematochezia and symptomatic iron deficiency anemia. The patient's history was remarkable for subtotal cystect
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow derived mesenchymal stem cells (BM-MSC) can differentiate into chondrocytes. Understanding the mechanisms and growth factors that control the MSC stemness is critical to fully implement their therapeutic use in cartilage diseases. The activated type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-IR), interacting with the insulin receptor substrate-1 (IRS-1), can induce cancer cell proliferation and transformation. In cancer or transformed cells, IRS-1 has been shown to localize in the cytoplasm where it activates the canonical Akt pathway, as well as in the nucleus where it binds to nu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone's response to increased or reduced loading/disuse is a feature of many clinical circumstances, and our daily life, as habitual activities change. However, there are several misconceptions regarding what constitutes loading or disuse and why the skeleton gains or loses bone. The main purpose of this article is to discuss the fundamentals of the need for bone to experience the effects of loading and disuse, why bone loss due to disuse occurs, and how it is the target of skeletal physiology which drives pathological bone loss in conditions that may not be seen as being primarily due to disus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.