Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
34 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay-Type Syndrome (KTTS) is a rare congenital anomaly with variable expression and an unknown etiology characterized by capillary and venous malformations and hypertrophy of bone and soft tissue. Pregnancy has been rarely reported in patients with KTTS and since 1989 there have been only 13 case reports of pregnancy in women with KTTS reported in the literature. Concurrent pregnancy is associated with adverse perinatal outcomes. To the best of our knowledge this is the second reported, and largest, series of cases.
STUDY DESIGN: After a thorough review of the liter
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome is characterized by a triad of varicose veins, cutaneous capillary malformation, and hypertrophy of bone and soft tissue. Appropriate evaluation and treatment of children displaying features of the disease may minimize morbidity. The clinical appearance, etiology, genetics, diagnostics, and treatment of Klippel-Trenaunay syndrome are herein explored.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a congenital disorder resulting from a mesodermal abnormality, characterised by cutaneous capillary haemangiomas, hypertrophy of bone and soft tissues and varicose veins. The presence of intracranial aneurysms has rarely been described, while oesophageal duplication has not been reported previously. We describe a patient with the KTS with both there additional abnormalities, which could be explained by a postulated mosaic gene abnormality.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate plain radiographs, US and MRI in detection of occult lesions of the elbow in asymptomatic handball players. Comparative plain films of both elbows were obtained in an anteroposterior and lateral projection. A bilateral comparative ultrasound examination was performed with measurement of the thickness of the flexor and extensor tendons, the triceps tendon, the lateral collateral ligament and the anterior bundle of the medial collateral ligament (MCL). Echogenicity of these structures was evaluated. Articular recesses were scanned for fluid and loose b
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gap non-union of tibia following traumatic bone loss or infection dramatically emphasizes the limitation of conventional reconstructive techniques. With presence of significant skin loss or poorly vascularised recepient bed, complications and failure rate increase and solution often lies in amputation. Vascularised ipsilateral fibular grafting offers a viable alternative to this. This is a series of 16 cases of gap non-union of tibia treated by tibialisation of fibula at KEM Hospital, Bombay. All the cases were secondary to osteomyelitis following compound fracture of tibia-fibula or hematogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome is characterized by the triad of unilateral port-wine hemangiomas, varicose veins, and hypertrophy of bone and soft tissue affecting one or more limbs. The rare F.P. Weber syndrome describes the mentioned entity and additional arteriovenous malformations. The association of an arterial aneurysm with the F.P. Weber syndrome has never been described in the current literature. A case of a brachial artery aneurysm in a patient with F.P. Weber syndrome is presented and the etiology of arterial aneurysm combined with congenital vascular abnormalities is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1900 Klippel and Trenaunay defined a new entity characterized by cutaneous angioma associated with varices and hypertrophy of bone and soft tissues. The syndrome is present in the earliest years and becomes accentuated as the child grows. It typically affects one half of the body. We report two cases of Klippel-Trenaunay syndrome. The first patient presented with flaccid paraplegia. On T1-weighted MRI sequences a diffuse heterogeneous high-intensity signal was visible opposite the T8 and T9 vertebral bodies. Spinal cord angiography showed occlusion of the anterior spinal artery issued from
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica - an epiphyseal developmental disturbance of the skeleton - is combined with exostose-like, tumor-simulating cartilaginous hypertrophy of bone tissue, mainly located at the epiphyses of the lower extremities and at the tarsal bones. In the case of multiple involvement the unilateral type prevails (hemimele type); within the epiphyses it is mostly the medial part which is undergoing changes. Rare sites are patella, head of the hip bone, shoulder joint, carpalia, more commonly affected are talus as well as other tarsal bones, distal femoral epiphysis and proxima
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical injuries to the terminal digit with or without bone involvement may lead to delayed changes involving a spongy hyperostosis of the tuberosities and hypertrophy of bone and soft tissues. In its most severe form it may lead to post-traumatic finger clubbing. These late results persist for many decades, despite juvenile growth and bone apposition in adult life.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compensatory hypertrophy of bone developed in 5 patients following surgery on the foot. The typical finding of diffuse cortical thickening of the entire ray is thought to represent a static compensatory response which occurs when the usual dynamic response of altered weight-bearing is inadequate or overridden.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involutional osteopenia contributes to older persons' susceptibility to fractures of the hip, spine and wrist. Experimental evidence is reviewed that supports the hypothesis that involutional bone loss can be prevented by physical exercise. Weightlessness and immobilization result in accelerated bone loss. In cross-sectional studies measuring total body potassium (TBK), both muscle mass and bone mass in normal humans have remained strikingly constant. The usual decrease in total body calcium (TBCa) and TBK with increasing age was not observed in a cross-sectional study of marathon runners. Loc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Five one-year-old immature swine were subjected to twelve months of exercise training. Four matched swine with no training served as controls. After they were killed, four-millimeter-wide strips of bone taken from the anterior, medial, posterior, and lateral quadrants of the central femoral diaphysis were subjected to four-point bending tests to failure. It was found that although exercise did not change the mechanical properties of the cortical bone, it resulted in significant increases in the averaged femoral cross-sectional properties: 17 per cent in cortical thickness, 23 per c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen patients with vascular deformities of the lower extremity were studied and were classified into three groups based on their clinical and angiographic findings. 1) The Klippel or Venous Dysplasia Group (n = 8) demonstrated: cutaneous nevi of metameric distribution, congenital varices (many of which were anomalous by phlebography), hypertrophy of bone and other tissues, but no evidence of arterial involvement by arteriography. 2) Congenital Arterio-Venous Fistulae Group (n = 7) showed: cutaneous angiomata, hypertrophy of bone and soft tissues, but arteriographic findings of single or mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared roentgenograms of the jumeri of a group of professional tennis players and showed that there was pronounced hypertrophy of bone on the playing side. The cortical thickness on that side was greater by 34.9 per cent in men and 28.4 per cent in women compared with the control side. This represents a highly significant hypertrophy of bone in response to exercise.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.