BACKGROUND: Arthritis remains a relatively infrequent complication of cystic fibrosis, but is a cause of significant morbidity when it does occur. Two distinct types of arthritis are described in cystic fibrosis: cystic fibrosis-related arthropathy (CFA) and hypertrophic pulmonary osteoarthropathy (HPO). Management of arthritis in people with cystic fibrosis is uncertain and complex because of the underlying disease and its intense treatment. This is an update of a previously published review.
OBJECTIVES: To review the effectiveness and safety of pharmacological agents for the symptomatic man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among proposed mechanisms to explain digital clubbing, the release of cytokines, specifically vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor, from aggregated platelets and megakaryocytes has emerged as the most likely explanation. This review describes these and other contributory processes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a medical condition characterized by abnormal proliferation of skin and periosteal tissues involving the extremities and characterized by three clinical features: digital clubbing (also termed Hippocratic fingers), periostosis of tubular bones, and synovial effusions. HOA can be a primary entity, known as pachydermoperiostosis, or can be secondary to extraskeletal conditions, with different prognoses and management implications for each. There is a high association between secondary HOA and malignancy, especially non-small cell lung cancer. In such cases,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare condition characterized by bone and joint pain and digital clubbing usually associated with bronchopulmonary diseases. Primary HOA is rare and the pathogenesis remains unclear.
OBJECTIVES: Cases of HOA as a paraneoplastic syndrome associated with thyroid carcinoma are very rare - only 2 cases have been described in the literature.
RESULTS: We present the first case of a 40-year-old patient affected by HOA associated with invasive differentiated follicular thyroid carcinoma operated in 2 stages. Both operations were followed by radioio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Graves' orbitopathy (GO), thyroid dermopathy (also called pretibial myxedema) and acropachy are the extrathyroidal manifestations of Graves' disease. They occur in 25, 1.5, and 0.3 % of Graves' patients, respectively. Thus, GO is the main and most common extrathyroidal manifestation. Dermopathy is usually present if the patient is also affected with GO. The very rare acropachy occurs only in patients who also have dermopathy. GO and dermopathy have an autoimmune origin and are probably triggered by autoimmunity to the TSH receptor and, likely, the IGF-1 receptor. Both GO and derm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hypertrophic osteoarthropathy (HOA), also known as Marie-Bamberger syndrome, is a rare neoplastic syndrome featuring clubbing of the tips of the digits, periosteal proliferation and synovial effusion of adjacent joints. We report a case where a patient without any other known medical condition developed persistent arthralgia and mobility restriction after bruising the left knee. As the initial X-ray examination of the knee showed a distinct periosteal proliferation of the left femoral bone, extended diagnostics were initiated during which a bronchial carcinoma was identified. After s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) is a rare monogenetic disease that closely mimics hypertrophic osteoarthropathy secondary to pulmonary or other pathology. The study of PHO provides an opportunity to understand both the pathogenesis of hypertrophic osteoarthropathy and the functions of the underlying genes. PHO is characterized by digital clubbing, periostosis and pachydermia. Two genes are known to be related to PHO: SLCO2A1 and HPGD. Here, we identified a recurrent heterozygous guanine-to-adenine transition at the invariant +1 position of the donor site of intron 7 (c.940+1G>A) an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2013eng
A 77-year-old man, who received a renal transplant 13 years before for IgA glomerulonephritis, was referred after he developed bilateral mid-tibial aching pain that did not improve with simple analgesia. He had recently been changed from low-dose cyclosporine to tacrolimus, but the pain did not improve when this was reversed. He had a history of focal prostatic adenocarcinoma, cryptococcal lung infection, osteoporosis treated with alendronate for 2 years and multiple squamous cell carcinomas, including one requiring left neck dissection and radiotherapy. Upon physical examination, he had gouty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pachydermoperiostosis is a rare clinical entity characterized by skin thickening of the forehead, eyelids, and hands, digital clubbing, and periostosis. Two genes have been associated, HPGD and recently SLCO2A1. We present a detailed clinical and genetic description of an African pachydermoperiostosis patient with a SLCO2A1 mutation.
METHODS: Standard clinical and laboratory evaluation was carried out. Genetic screening was done with PCR followed by direct sequencing. We discuss the clinical features and known mutations of previously reported cases identified through a PubMed lite
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents a patient with congenital cyanotic heart disease in whom secondary hypertrophic osteoarthropathy was diagnosed. The symptoms of severe bilateral leg pain started 2 months before hospital admission. The presence of clubbing, painful swelling of the lower limbs and his comorbid condition roused the suspicion of hypertrophic osteoarthropathy and a skeleton radiograph of the lower limbs was performed. The last showed changes consistent with periosteal new bone formation, so a non-steroid anti-inflammatory drug was started with complete resolution of the debilitating pain. Hypert
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachydermoperiostosis is a rare hereditary disorder that is characterised by pachydermia (thickening of the facial skin and/or scalp), and periostosis (swelling of the periarticular tissue and a subperiosteal new bone formation). Other associated features are arthralgia, polyarthritis, clubbing, seborrhoea, hyperhidrosis, hypertrophic gastropathy, peptic ulcer and gyanecomastia. Eyelid ptosis which is caused by thickened eyelids (blepharoptosis) is a less common association. We are hereby reporting a patient with a complete form of Pachydermoperiostosis, wherein the presenting feature was bila
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pachydermoperiostosis or primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare cause of ptosis. We report the case of a patient with pachydermoperiostosis and bilateral ptosis. The physiopathology and treatment of this ptosis are discussed.
CASE REPORT: A 49-year-old patient was referred to our department with ptosis. He had pachydermia of the face, hands and the feet, digital clubbing and periostosis. Examination of the eyelids showed that palpebral apertures were reduced to less than 4mm bilaterally and that eyelids were markedly thickened. All theses features were consistent with t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome is a rare multisystem paraneoplastic condition associated with plasma cell dyscrasia.
METHODS: From our institution's dysproteinemia database, 107 patients met criteria for polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome between January 1, 2000, and October 1, 2009. Medical records were reviewed for documented syndrome features at diagnosis. We assessed prevalence of skin findings and associations between dermatologic and other characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is characterized by symmetrical periosteal new bone deposition on the long and short tubular bones. Besides its unknown etiology, it has been associated with pulmonary, cardiovascular and gastrointestinal disorders. The aims of this research were to assess the presence of HOA and to analyze its distribution by sex, age at death, bones affected, type of new bone formed, and cause of death. A sample of 329 individuals (non-adults and adults, of both sexes) was selected from the Coimbra Skeletal Identified Collection. The sample comprised 125 individuals diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthritis remains a relatively infrequent complication of cystic fibrosis, but is a cause of significant morbidity when it does occur. Two distinct types of arthritis are described in cystic fibrosis: cystic fibrosis-related arthropathy (CFA) and hypertrophic pulmonary osteoarthropathy (HPO). Management of arthritis in people with cystic fibrosis is uncertain and complex because of the underlying disease and its intense treatment.
OBJECTIVES: To review the effectiveness and safety of pharmacological agents for the symptomatic management of cystic fibrosis-related arthritis in adul
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic rheumatic syndromes are defined as those events associated with cancer that occur away from the primary tumor or its metastases and are induced by the presence of the tumor through biological products like hormones, peptides, autocrine or paracrine mediators, antibodies or cytotoxic lymphocytes. Of these, hypertrophic osteoarthropathy, carcinomatous polyarthritis, dermatomyositis/polymyositis, and paraneoplastic vasculitis are the most frequently recognized. Other less known associations are based upon a smaller number of case reports, and include palmar fasciitis, panniculitis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: A 16-year-old dog was presented to the University of Melbourne Veterinary Clinic and Hospital for dyspnoea and tachypnoea, which had been occurring over the previous 48 h prior to presentation.
CLINICAL FINDINGS: Physical examination findings included marked wheezing and inspiratory noises on thoracic auscultation. Diagnostic tests performed revealed a large pulmonary mass, the presence of hypertrophic osteopathy in the forelimbs and an abnormal myocardium. The patient continued to deteriorate while in hospital, and was euthanased at the owner's request. A post-mortem examinatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthritis remains a relatively infrequent complication of cystic fibrosis, but is a cause of significant morbidity when it does occur. Two distinct types of arthritis are described in cystic fibrosis: cystic fibrosis-related arthropathy and hypertrophic osteoarthropathy. Management of arthritis in people with cystic fibrosis is uncertain and complex because of the underlying disease and its treatment.
OBJECTIVES: To review the effectiveness and safety of disease-modifying anti-rheumatic drugs for the management of arthritis related to cystic fibrosis in adults and children.
SEARC
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic pulmonary osteoarthropathy is a paraneoplastic syndrome seen in patients with lung cancer. This condition is characterized by the presence of digital clubbing, periosteal thickening, synovial thickening, and severe pain of the affected joints. Other syndromes exhibiting clubbing may or may not have underlying diseases causing their manifestation. An example is primary hypertrophic osteoarthropathy, or pachydermoperiostosis. While clubbing makes up part of the clinical picture in both hypertrophic pulmonary osteoarthropathy and hypertrophic osteoarthropathy, the latter has no under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteoarthropathy is characterised by digital clubbing and periosteal reaction of long bones. Most cases are associated with malignancy or other conditions such as congenital heart disease, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, biliary atresia and inflammatory bowel diseases. We report a middle-aged man found to have 15-year history of clubbing of the fingers and toes on his routine check-up for dyspepsia. Skiagram of hand joints showed periosteal apposition without any periosteal reaction of long bones. The search for a secondary cause of clubbing remained negative. The primary or
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.