Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
22 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Patients with axial spondyloarthritis (AxSpA) with difficult-to-manage (D2M) or treatment-refractory (TR) disease represent an unmet clinical need, but real-world data remain limited. To determine the frequency, demographic, clinical, and psychosocial characteristics of D2M and TR AxSpA patients in a real-world setting, we analyzed data from the Greek AxSpA Registry. D2M disease was defined as Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score [ASDAS] ≥ 2.1 despite failure of ≥ 2 biologic (b) or targeted synthetic (ts) disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) with different mechanisms of acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a rare extramedullary tumor composed of myeloid progenitor cells, often associated with acute myeloid leukemia or other hematologic malignancies. Primary involvement of the sternum in children is extremely uncommon and may pose substantial diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old boy presented with recurrent sternal pain lasting over four months, along with low back pain, bilateral breast pain, and fever. Imaging showed a destructive sternal lesion with an adjacent soft tissue mass, initially raising suspicion for Ewing sarcoma. Bone marrow aspirat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether sagittal imbalance, defined by sagittal vertical axis (SVA) using EOS® imaging, is associated with spinal mobility, function, and quality of life in patients with axial spondyloarthritis (axSpA).
METHODS: Patients with axSpA were cross-sectionally assessed for sagittal imbalance (SVA ≥ 50 mm). Spinal mobility (BASMI), function (BASFI) and quality of life (ASQoL) were compared between patients with and without sagittal imbalance. Multivariable analyses examined the associations between SVA and the above-mentioned disease outcomes, adjusted for confounders. Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriatic arthritis (PsA) significantly contributes to increased morbidity, reduced life expectancy, and higher healthcare costs due to the burden of comorbidities. This study assessed the prevalence of comorbidities in PsA patients in India and explored the influence of age and disease duration on these comorbidities.
METHODS: The prospective, multicenter observational study was conducted across seven centers in India, utilizing data from the Indian Rheumatology Association. Data were collected using expert-validated proformas, with comorbidities classified according to the ICD-1
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The benefit of chemoprophylaxis (CPX) agents in preventing venous thromboembolism must be weighed against potential risks. Current literature regarding the efficacy of CPX after laminectomies with or without fusion is limited, with no clear consensus to inform guidelines.
OBJECTIVE: This study evaluated the association between CPX and surgical complications after lumbar laminectomy with and without fusion.
STUDY DESIGN: Retrospective study of patients at a single large academic institution.
METHODS: The medical records of patients who underwent lumbar laminectomies with or witho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Knee osteoarthritis (OA) is a debilitating musculoskeletal disorder that causes functional disability. Automatic knee OA diagnosis has great potential of enabling timely and early intervention, that can potentially reverse the degenerative process of knee OA. Yet, it is a tedious task, concerning the heterogeneity of the disorder. Most of the proposed techniques demonstrated single OA diagnostic task widely based on Kellgren Lawrence (KL) standard, a composite score of only a few imaging features (i.e. osteophytes, joint space narrowing and subchondral bone changes).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the prevalence and distribution of craniofacial microsomia (CFM) cases in Finland and their most frequent comorbidities. The second aim was to analyse the patients' need for specialized healthcare services.
MATERIALS AND METHODS: Data were gathered from two complementary registers: The Register of Congenital Malformations and the Care Register for Social Welfare and Health Care (Hilmo) of the Finnish Institute for Health and Welfare (THL).
RESULTS: The prevalence of CFM patients in Finland was 1:10 057. They were evenly distributed across the five university hospital d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opitz G/BBB syndrome (OS) is a rare genetic developmental condition characterized by congenital defects along the midline of the body. The main clinical signs are represented by hypertelorism, laryngo-tracheo-esophageal defects and hypospadias. The X-linked form of the disease is associated with mutations in the MID1 gene located in Xp22 whereas mutations in the SPECC1L gene in 22q11 have been linked to few cases of the autosomal dominant form of this disorder, as well as to other genetic syndromes. In this study, we have undertaken a mutation screening of the SPECC1L gene in samples of sporad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recently published 5th Edition of the World Health Organisation Classification of Head and Neck Tumours, there are relatively few changes to report in terms of nomenclature in lesions of ear and temporal bone and fewer developments in molecular pathogenesis in comparison to other sites, particularly in sinonasal tract. Ear and temporal bone tumours are rare and biopsy material is limited. As a result, resources in the literature are scarce with few large series, no controlled clinical trials and the approaches to staging and management are not standardised. New entities are difficult to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondylodiscitis is an unusual infectious disease, which usually originates as a pathogenic infection of intervertebral discs and then spreads to neighboring vertebral bodies. The objective of this study is to evaluate percutaneous debridement and drainage using intraoperative CT-Guide in multilevel spondylodiscitis.
METHODS: From January 2002 to May 2017, 23 patients with multilevel spondylodiscitis were treated with minimally invasive debridement and drainage procedures in our department. The clinical manifestations, evolution, and minimally invasive debridement and drainage tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis (AVN) of the femoral head is a progressive disease that generally affects patients in the second through fifth decades of life; if left untreated, it leads to complete deterioration of the hip joint. Treatments range from simple decompression of the femoral head, to muscle pedicle bone grafting of the involved area, or by using a vascularized fibular graft with varying degree of success. If the disease have progresses further causing secondary arthritis, Total Hip Arthroplasty may be necessary. We present a study of management of 60 young patients aged less than 50 years hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative malignancies constitute a wide spectrum of haematological malignancies and their prevalence is widely increasing. Non-Hodgkin lymphomas and Hodgkin disease, frequently involve extranodal soft tissue structures in the head and neck, thorax and abdomen. These malignancies may involve virtually any type of soft tissues to any extent; hence many different imaging manifestations are possible which may mimic other disorders. The imaging characteristics of extranodal lymphomatous soft tissue involvement are described and classified here according to the site of involvement in 6 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: School screening programs for adolescent idiopathic scoliosis (AIS) have been discontinued in Canada and elsewhere because they were not considered cost-effective. In communities lacking such programs, we expect a significant variety of healthcare pathways and timeframes for patient referrals to orthopaedics. The objectives of this study were: 1) to characterise the healthcare pathways of young children with suspected AIS in a population without school screening; and 2) to investigate the relationships between these healthcare pathways and the appropriateness of referrals to specia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first full publications on the biological effects of the diphosphonates, later renamed bisphosphonates, appeared in 1969, so it is timely after 40years to review the history of their development and their impact on clinical medicine. This special issue of BONE contains a series of review articles covering the basic science and clinical aspects of these drugs, written by some of many scientists who have participated in the advances made in this field. The discovery and development of the bisphosphonates (BPs) as a major class of drugs for the treatment of bone diseases has been a fascinatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many authors have reported about the high prevalence rates of self-reported back pain in children. Nevertheless, little is known about the diagnosis of back disorders--regardless of whether the diagnosis is associated with back pain or not. Therefore, the aim of this study was to analyse the prevalence rates and costs of diagnosis of back disorders in childhood and youth.
METHODS: We conducted a secondary data analysis of a large, population based German data set (2,300,980 insurants of statutory health insurance funds) which allowed for identification of prevalence rates of diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A report of neutralizing antibodies to recombinant human erythropoietin (rHuEPO) in European dialysis patients raised concerns that US dialysis patients may be at similar risk. We investigated the frequency of diagnosis codes that include pure red cell aplasia (PRCA) in the Medicare end-stage renal disease data.
METHODS: Medicare claims data were used to identify incident dialysis patients from 1995 through 1999 aged 67 years or older who did not have a diagnosis code for aplastic anemia (AA; which includes PRCA) or were not administered rHuEPO before dialysis therapy initiation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is intended to analyse all the cases of benign fibro-osseous lesions seen at the two major public hospitals in Jamaica over a 15-year period and to compare our result with what has been previously documented by other authors. No such analysis has been carried out in Jamaica or elsewhere in the English-speaking Caribbean.
MATERIALS AND METHODS: The case files of patients histologically diagnosed to have a fibro-osseous lesion at both the Kingston Public Hospital and the Cornwall Regional Hospital in Jamaica from 1980 to 1995 were retrieved and information about these lesions was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common skeletal affections in humans is achondroplasia, a short-limbed dwarfism that is, in most cases, caused by mutations in the transmembrane domain of the fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR-3) gene. Due to the lack of sufficient radiological, genetic, and molecular studies, most types of skeletal anomalies in dogs are classified as achondroplasia. To initiate the molecular characterization of some osteochondrodysplastic dog breeds, we obtained the DNA sequence of the transmembrane domain of the FGFR-3 gene from the dachshund, basset hound, bulldog, and German shepher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the trend in the literature, a process was identified, that uses the results of assessment of exposure to manual handling of patients, in order to practically manage, according to defined priorities, the transfer to other jobs of a large number of cases (about 8-10% of the workforce) that were potentially unfit due to back disorders. Aside from the procedures for clinical classification and grading of the severity of the disorders, which have been dealt with elsewhere, general indications are given for the association of cases of disease with assistance to hospitalised patients
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED) are common skeletal dysplasias with impaired enchondral ossification and premature degenerative joint disease. The two disorders were in the past considered to be distinct clinical entities; however, recent studies have proven that both diseases can result from mutations of the gene encoding cartilage oligomeric matrix protein (COMP). To characterize further COMP mutations and investigate phenotype-genotype relationships, we screened this gene in 15 patients with PSACH or MED by directly sequencing polymerase chain reaction p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.