BACKGROUND: Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is an uncommon but critical neurological emergency in children. Data on Chinese pediatric cohorts remain limited.
OBJECTIVE: To analyze the clinical features, imaging findings, and treatment of PRES in children to improve early diagnosis and management.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 10 children diagnosed with PRES from March 2016 to January 2025.
RESULTS: The patients included 7 males and 3 females, aged 3-13 years (mean 7.5 years). The main underlying diseases were acute lymphoblastic leukemia (3 cases) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definitive diagnosis of kidney disease relies on the invasive gold-standard method of kidney biopsy, but this provides information only about local characteristics. In contrast, urine samples can be collected noninvasively and contain a variety of metabolites associated with kidney disease. However, obtaining high-quality, high-dimensional biological information and identifying specific diagnostic biomarkers in urine also pose significant challenges. This study developed a detection strategy that uses interface charge engineering with patient urine samples to diagnose diabetic nephropathy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intussusception is a rare cause of abdominal pain in children with nephrotic syndrome with only a few reported cases. The best management pathway has still not yet been determined, with two case reports describing the response to intravenous albumin infusion with loop diuretics, and others reporting the need for pneumatic, hydrostatic, or surgical reduction. This case report describes a child with nephrotic relapse with two simultaneous intussusceptions: an ileo-ileal intussusception that responded to intravenous albumin with Furosemide, and a colo-colic intussusception that needed
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan-neurofascinopathies represent a distinct subset of inflammatory neuropathies characterized by autoantibodies that target multiple neurofascin (NF) isoforms, which are essential for nodal and paranodal architecture in peripheral nerves. These antibodies are associated with a broad clinical spectrum, often mimicking Guillain-Barré syndrome (GBS) or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and exhibit significant variability depending on the immunoglobulin G (IgG) subclass involved. The IgG1 and 3 subclasses correlate with acute, fulminant presentations and complement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) affects nearly 10% (∼850 million people) of the global population and stands among leading causes of morbidity, mortality, and healthcare cost. Current clinical biomarkers including serum creatinine, estimated glomerular filtration rate (eGFR), and proteinuria, are all lagging indicators of nephron damage only after glomerular and podocyte injury and are often coincident with tubule damage and fibrosis and indicative of advanced CKD.
SUMMARY: This review summarizes recent progress in proteomics applications in CKD and glomerular diseases, emphasizing b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal change disease (MCD) is a major cause of nephrotic syndrome and is traditionally considered an immune-mediated podocytopathy. Environmental heavy metals have emerged as potential nephrotoxic factors that may contribute to glomerular injury and disease susceptibility.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to determine serum concentrations of selected heavy metals and evaluate their association with MCD in adults.
MATERIALS AND METHODS: This cross-sectional case-control study was conducted in the Department of Nephrology at a tertiary care teaching hospital between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory-pancytopenia syndrome (AIPCS) is a rare autosomal recessive disease caused by a mutation in the deoxyribonuclease II (DNASE2) gene. It has mainly haematological manifestations and recurrent fevers. The kidney could be involved in the form of proteinuria, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) or immune complex deposition rather than acute kidney injury (AKI) or C3 glomerulopathy (C3G). A six-year-old male child presented with high-grade fever, AKI, generalized edema and hypertension. He had a history of recurrent hospital admission with fever, arthritis, skin rash and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical presentation, diagnostic pathway, and management patterns of ultrasound-confirmed ureteral calculi during pregnancy at a single institution.
METHODS: This study collected, summarized, and analyzed clinical data from 120 pregnant patients diagnosed with ureteral calculi at Fujian Provincial Hospital between March 2010 and March 2024. Primary descriptive outcomes were initial symptom response, documented spontaneous stone passage, subsequent urinary decompression, and residual calculi after pregnancy. Secondary outcomes included technical suc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome (NS) is characterized by proteinuria, hypoalbuminemia, and dyslipidemia. Paraoxonase-1 (PON1), an HDL-associated antioxidant enzyme, contributes to lipid protection and redox homeostasis.
OBJECTIVES: To investigate the associations of PON1 L55M (rs854560) and Q192R (rs662) polymorphisms with NS and their relationships with PON1 concentrations in an Egyptian pediatric cohort.
PATIENTS AND METHODS: This case-control study included 84 children aged 4-12 years: 42 with NS and 42 age- and sex-matched healthy controls. Serum PON1 concentration, lipid profile, albumin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi), such as lisinopril, have long been used for childhood IgA nephropathy (cIgAN). A two-year regimen including prednisolone, mizoribine, warfarin, and dipyridamole was previously shown to be superior to prednisolone and mizoribine alone in achieving proteinuria remission. Because warfarin nephropathy has been reported and the cumulative prednisolone dose used in earlier regimens was substantial, we evaluated a new two-year regimen consisting of prednisolone, mizoribine, and lisinopril.
METHODS: Among 567 biopsy‑proven cIgAN cases treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a common histopathological diagnosis among adult patients presenting with nephrotic syndrome. This pattern is associated with diverse underlying pathophysiological mechanisms, which may influence disease management, therapeutic response, and prognosis. Genetic forms of FSGS are caused by variants in genes encoding proteins expressed in podocytes or the glomerular basement membrane. Multiple genes have been implicated in the pathogenesis of genetic FSGS, and clinical presentation can vary depending on the specific gene involved. We report the case of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) is an autoimmune disease caused by circulating antibodies (ab) directed against an antigen expressed on glomerular epithelial cells (podocytes), which are a main component of the glomerular filtration barrier. This immune complex formation leads to a loss of selectivity of the filtration barrier and loss of large amounts of proteins in the urine. As a consequence, a nephrotic syndrome develops which is the clinical hallmark of MN. In 75% of patients, the pathogenic antibody is directed against the Phospholipase A2 receptor 1 (PLA2R1). PLA2R1-ab are highly specific f
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic kidney disease (CKD) presenting as nephrotic-range proteinuria (NR, ≥3.5g/d) exhibit distinct clinical phenotypes with and without hypoalbuminemia. The underlying mechanisms need further investigation.
METHODS: This retrospective study included patients with CKD hospitalized over the past two years with baseline 24-hour urine total protein (24-hUTP) exceeding 3.5g. Based on whether their baseline serum albumin (ALB) levels were ≤30 g/L, patients were assigned to two groups: the nephrotic syndrome (NS) group and the isolated nephropathy-range proteinuria (isol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diagnosing amyloid arthropathy remains challenging because its manifestations often mimic those of other inflammatory musculoskeletal diseases. This review aimed to describe the clinical, biological, and imaging characteristics of musculoskeletal involvement in light-chain (AL) Amyloidosis.
METHODS: We conducted a review in accordance with the PRISMA guidelines. We searched SCOPUS and MEDLINE for case reports and series published between January 2000 and December 2023 that detailed musculoskeletal manifestations of AL amyloidosis. To minimize the risk of omitting relevant articl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura disease (KD) is a rare, chronic T helper 2 (Th2)-driven inflammatory disorder characterized by painless head-and-neck lymphadenopathy or subcutaneous masses, peripheral and tissue eosinophilia, and markedly elevated serum immunoglobulin E (IgE). It predominantly affects young men of Asian descent. Although KD is regarded as an allergic or immune-dysregulatory rather than a classically autoimmune condition, it has been described in association with nephrotic syndrome, suggesting an underlying systemic immunologic disturbance. Its co-occurrence with type 1 diabetes mellitus (T1DM), an arc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Minimal change disease (MCD) is characterized by diffuse podocyte foot process effacement on electron microscopy, minimal structural changes on light microscopy, and the absence of immune complex deposition on immunofluorescence. In adults, MCD accounts for approximately 10% to 25% of nephrotic syndrome cases and is typically idiopathic, although secondary causes such as infections, medications, malignancies, and immune disorders have been reported. The association between hepatitis B virus (HBV) infection and glomerular disease has been well established in membranous nephropathy an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of monoclonal antibodies (mAbs) has revolutionized the treatment of autoimmune, inflammatory, and neoplastic diseases. However, accumulating evidence indicates that biologic therapies may be associated with renal adverse events, including various types of glomerulonephritis. The aim of this review was to summarize all reports available in the scientific literature regarding the occurrence of IgA nephropathy after monoclonal antibody treatment. Additionally, the risk of other glomerulonephritis after biologic therapy was discussed. IgA nephropathy (IgAN) is the most commonly reported gl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the sustained efficacy and safety of rituximab (RTX) in children with new-onset idiopathic nephrotic syndrome (INS). Methods: A retrospective cohort study was conducted. A total of 24 children with new-onset INS who received RTX as initial therapy at the Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine between February 2022 and April 2024 were enrolled. Pre-treatment clinical data, treatment response, dynamic changes in peripheral blood B cells, relapse, and adverse events were collected. Relapse-free survival was analyzed using the Kaplan-Meier method. Result
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective was to estimate the proportion of children with frequently relapsing nephrotic syndrome (FRNS) and steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS) responding to oral cyclophosphamide, while secondary objectives were to document adverse effects, evaluate relapse-free survival following therapy, and assess outcomes at the last follow-up.
METHODS: In this retrospective cohort study, 100 children aged 1-18 years with FRNS or SDNS who received oral cyclophosphamide (cumulative dose ≤168 mg/kg) between 2010 and 2023 at a pediatric nephrology clinic were included. Demog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования