BACKGROUND Zinner syndrome is a rare congenital anomaly of the male genitourinary system, characterized by the classic triad of features: a seminal vesicle cyst, unilateral renal agenesis, and vas deferens obstruction. This article presents a clinical case of a 36-year-old patient with this rare condition and describes the results of his successful laparoscopic surgical treatment. CASE REPORT A 36-year-old man with a 2-year history of infertility and chronic pelvic pain received a diagnosis of Zinner syndrome, characterized by the triad of left renal agenesis, ipsilateral ureteral atresia, and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the article "Lipids and Lipid Metabolites in the Diagnosis, Risk Prediction, and Treatment of Chronic Kidney Disease and Acute Kidney Injury: A Narrative Review" [Kidney Blood Press Res. 2026;51:567-588. https://doi.org/10.1159/000552568] by Erfurt et al. Table 1 was incorrectly transferred during the production process. A corrected version of Table 1 is available below.Table 1.Summaries of all studies discussed, including design and outcomesReferenceDesignMethodologyMain findingsConclusionDiagnostic and prognostic role of fatty acids and their metabolites in CKDShearer et al. [36] (2012)Co
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fruquintinib (FRU) is a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-1, 2, 3 tyrosine kinase inhibitor (TKI) approved for metastatic colorectal cancer. While hypertension, fatigue, and hand-foot syndrome are common adverse events, severe proteinuria and nephrotic syndrome are rare and has not been reported in clinical trials. A woman in her 60s with recurrent rectal cancer began fruquintinib at 5 mg/d as a 4th-line treatment. She had a history of hypertension and was taking amlodipine. On day 8 of the first cycle, she developed hypertension (grade 2) . On day 22, proteinuria (grade 3) w
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mycophenolic acid and tacrolimus are frequently used in kidney transplant recipients and patients with nephrotic syndrome. For both drugs, therapeutic drug monitoring is recommended. Model-informed precision dosing, not only uses population pharmacokinetic data but also increases flexibility. To optimize treatment with mycophenolic acid and tacrolimus using a limited number of samples, we evaluated model-informed precision dosing for both drugs.
METHODS: We performed the following steps: (1) selection of population pharmacokinetic models; (2) retrospective evaluation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β2-microglobulin (B2M), a structural component of major histocompatibility complex class I (MHC-I), is widely expressed on the surface of all nucleated cells, and exists in free form in blood, urine, and cerebrospinal fluid. Under normal physiological conditions, B2M associates noncovalently with the MHC-I heavy chain, thereby supporting proper folding, peptide loading, complex stability, and cell surface expression; the assembled peptide-MHC-I complex is then recognized by CD8+ cytotoxic T cells during immune surveillance. B2M is primarily eliminated through glomerular filtration, proximal tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody widely used in immune-mediated and hematologic diseases, but its efficacy may be limited by the development of anti-rituximab antibodies (ADAs). This narrative review summarizes current evidence on the incidence, detection, and clinical implications of ADAs in nephropathies and other immune-mediated disorders. ADA prevalence varies markedly across diseases and is influenced by assay methodology, timing of testing, and patient immune background. Although not all ADAs are clinically relevant, their presence has been associated with lower ritu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease that can be triggered by environmental factors. We report a novel case of a 22-year-old female that was exposed to volatile organic solvents (VOCs) while diluting oil-based paint colors prior to presenting with nephrotic syndrome and acute kidney injury, later confirmed as class IV lupus nephritis (LN). Multidisciplinary management resulted in significant clinical improvement, with a return to normal renal function and stabilization of SLE markers. This case highlights possible association between VOCs exposure and LN.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic membranous nephropathy (MN) is a major cause of nephrotic syndrome. Conventional treatment strategies induce remission but the relapse rates are high. Different doses of rituximab (RTX) appeared effective in reducing proteinuria in MN but long-term follow-up data are rare.
METHODS: Since 2006, a total of 14 patients (median age 51 (26 - 69) years, 4 women, 10 men) with biopsy-proven MN (1 - 4 relapses, MN since 4 (1 - 13) years) were treated with RTX (4 doses of RTX 375 mg/m2 on Days 0, 30, 60, 90). All patients had prior immunosuppressive therapy with Cyclosporin A, 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain deposition disease (LCDD) is a monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD) that is characterized by the deposition of monoclonal light chains in multiple organs, including the kidney. It is a rare disorder caused by an underlying monoclonal plasma cell dyscrasia. LCDD with renal involvement causes proteinuria, which sometimes can lead to nephrotic syndrome. The monoclonal light chains are mostly in the κ form. Treatment of LCDD is the same as that for multiple myeloma (MM); however, some conventional anticancer drugs show substantial toxicity and therefore canno
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old severely growth-retarded child with tubulointerstitial, oliguric end-stage renal disease received an adult-size kidney transplant. Three years post grafting under standard triple immunosuppression (mycophenolate mofetil, tacrolimus, and prednisone) de novo nephrotic range proteinuria without the nephrotic syndrome developed. Graft function was normal (serum creatinine: 0.2 - 0.3 mg/dL), there were no donor-specific HLA antibodies (DSA), and the urine sediment was inactive. Two biopsies collected 3 and 4 years post-transplantation showed severe glomerular capillary wall remodeling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) has been associated with alterations in plasma-free aromatic amino acids (AAA)-tryptophan (Trp), phenylalanine (Phe), and tyrosine (Tyr)-and some downstream metabolites. However, AAA metabolism comprises a wider set of compounds, including microbiome-derived and sulfate-conjugated metabolites excreted in urine with potential biological implications. Alport syndrome (AS), a genetic condition defined by progressive renal impairment, frequently advances to CKD, suggesting that disturbances in AAA-related metabolism may also be relevant in this disorder. Nevertheless,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midaortic syndrome (MAS) is a rare vascular disorder characterised by segmental hypoplasia or stenosis of the thoracoabdominal aorta and possible involvement of renovisceral branches.In the case presented here, a 19-year-old female patient with thoracoabdominal aortic hypoplasia combined with multiple aortic and visceral aneurysms and a genetically confirmed COL3A1 variant (vascular Ehlers-Danlos syndrome) underwent open surgical thoracoabdominal type II aortic replacement.Using a multimodal neuro- and organ-protective approach, including perioperative CSF drainage, MEP monitoring, mechanical
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome (NS) is a chronic pathology, with an undulating evolution, that reduces the quality of life among children.
OBJECTIVE: In this meta-analysis we sought to assess the reliability of zinc supplementation in reducing the relapse prevalence and morbidity associated with pediatric NS.
DATA SOURCES: We searched the PubMed, Web of Science, Scopus, Embase, Google Scholar, and Semantic Scholar databases for the period of January 2000 toDecember 2023.
DATA EXTRACTION: Inclusion criteria were articles reporting investigations of children younger than 18 years who were dia
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is a widely studied condition in current research owing to its chronic nature, diverse characteristics, and unique morbidity and mortality patterns. These factors have increased the focus on developing adjunctive and personalized treatment strategies. In line with international guidelines, we performed a review of the scientific literature to explore the role of trace elements in the pathophysiology of pediatric NS. Our primary focus was on strategies for predicting and intervening in the natural progression of the disease. To achieve these goals, we conducted a compreh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of circulating autoantibodies targeting slit diaphragm proteins-particularly nephrin, podocin and Kirrel1-has redefined the pathogenic framework of nephrotic syndrome (NS), shifting the focus from empirical, morphology-based classification to a mechanistic, biomarker-driven model. This evolution holds promise for earlier, non-invasive diagnosis, individualized risk stratification and tailored immunomodulatory therapy. However, the translation of these insights into clinical practice requires reliable serum assays but biological complexity and technical variability remain challeng
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of Kif26b function causes renal agenesis or hypoplasia in mice, and a KIF26B mutation resulting in deletion of the C-terminal region has been identified in a human patient with a congenital kidney disorder. However, the role of this region during kidney development is unclear; thus, to investigate this, we generated mice lacking the C-terminal region of KIF26B (Kif26b-C) using CRISPR/Cas9. Homozygous Kif26b-C mice showed bilateral renal agenesis, resembling Kif26b knockout mice. Histological analysis revealed loss of the nephrogenic zone and impaired nephron progenitor condensation at emb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children and young adults with nephrotic syndrome are commonly treated with steroid-sparing immunosuppressive medications. Rituximab is increasingly used in frequently relapsing disease, but the real-world comparative effectiveness of rituximab and calcineurin inhibitors is unclear.
METHODS: Using target trial methods, we emulated a pragmatic randomized controlled trial using observational data from two prospective nephrotic syndrome cohorts. We included children and adults (aged 1-40 years) with steroid-sensitive nephrotic syndrome that first initiated rituximab or calcineurin in
СтатьяРандомизированное исследованиеPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования