The clinical features and long-term outcome of 91 cases of adult-onset PSGN in Hong Kong were reported. There were 46 male and 45 female with age ranging from 13 to 56 yrs (mean 18.6). The diagnosis was based on clinical manifestations and renal biopsy was performed in 29 cases. The main manifestations were acute nephritic syndrome (72.5%) and acute nephritic-nephrotic syndrome (27.5%). Serum creatinine was increased in 48.4% of the patients at presentation. Four cases presented with acute renal failure. Serial serum C3 levels were determined in 48 patients. It was decreased in all patients at
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with nephrotic syndrome (NS) in Henoch-Schoenlein (HS) nephritis were treated with a high dose of intravenous methylprednisolone (MP) on each of nine alternate days followed by oral prednisolone for 4 to 6 months. Renal biopsy was performed on 10 of the 12 patients. The glomerular change in 5 patients, which was accompanied by crescents and/or sclerosis, with NS and acute nephritic syndrome (ANS) at onset, was more severe than that of the other 5 patients with NS and hematuria at onset. The renal insufficiency or hypertension in these 5 patients with NS and ANS improved within
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From Jan. 1976 to Feb. 1989, 101 pediatric patients were diagnosed as Henoch-Schönlein purpura in Veterans General Hospital Taipei, 35 (35%) of whom were found to have purpura nephritis by both urinalysis and renal biopsy. All of them have been followed up for more than 4 months to 8 years. During this period, 7 (20%) of patients progressed to renal insufficiency or chronic renal failure, while 20 cases (57%) recovered from the renal disease completely, and the remaining 8 (23%) had urinary abnormalities till the last follow-up. The patients who had older onset age, who had acute nephritic syn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a one-year period, 31 episodes of acute renal failure in children have been studied for urine sediment by contrast phase microscopy (maintained diuresis: 15, oligoanuria: 16, dialysed patients: 9). The etiologies of acute renal failure were: sepsis = 8; nephrotoxicity = 7; hemolytic uremic syndrome = 5; acute nephritic syndrome = 3; hemodynamical changes = 4; obstructive renal failure = 2; others = 3; acute rejections after renal allograft were excluded. The first urine sediment examination was performed 5 days after the onset of renal failure, and has been controlled in 11 children. In 2
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between June 1975 and March 1987, 662 renal biopsies were performed in 657 children at Seoul National University Children's Hospital. Nephrotic syndrome was the most indication for renal biopsy and accounted for 62% of all cases. Of these, 57% showed minimal change lesions and 21% showed focal segmental glomerular sclerosis. Nephropathy, associated with Australia-antigen-positive hepatitis, was the most prominent cause of secondary nephrotic syndrome, and of these patients membranous nephropathy was found in 86%. Diffuse proliferative glomerulonephritis was found in 60% of patients with acute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identical 7-year-old twin boys each had a proved adenovirus infection at the same time. A few days later one developed florid Henoch-Schönlein purpura, severe alimentary tract symptoms, and transient joint symptoms. He had an acute nephritic syndrome, which progressed to nephrotic syndrome and renal insufficiency. Biopsy showed severe proliferative glomerulonephritis with crescents and marked deposition of IgA, IgG, C3, and fibrin. The second twin had hematuria and abdominal pain but no rash. Biopsy showed mesangial proliferative glomerulonephritis with mesangial deposits of IgA and, to a less
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the occasion of a new case and review of 9 others in the literature, the authors seek to establish the hallmarks of the nephritis occurring after M. pneumoniae infection. It often consists of an acute nephritic syndrome, 10 to 40 days after a respiratory tract infection; hematological abnormalities are not constant. Histological examination of the kidney shows a type I membranoproliferative glomerulonephritis in 2, dense deposit disease in 2 and tubulo-interstitial nephritis in one. Immunofluorescence studies have shown the microbial antigen 3 times out of 4. Specific antibiotherapy does no
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of the pronounced acute nephritic syndrome among patients aged 61 to 82 years are analyzed. In 3 cases, which eventuated in lethal outcome, the diagnosis of nephritis was confirmed morphologically. The features of the course, clinical picture and differential diagnosis of acute nephritides in elderly and senile patients are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with progressive primary IgA nephropathy (PIgAGN) were treated by plasma-exchange (PE) combined with immunosuppressive drugs. Circulating IgA-containing immune complexes (IgAIC), detected by a specific conglutinin solid phase assay, were monitored. Two patients with acute nephritic syndrome and rapidly progressing course, crescent formations and high levels of IgAIC had substantial lasting clinical improvement after several PE, with a fall in IgAIC levels. Another rapidly progressive case with marked sclerotic changes and a longer history of nephritic syndrome, but with normal le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma exchange (PE) has recently been proposed for primary immunoglobulin (Ig)-A nephropathy (PIgAGN) with progressive course. To develop suitable guidelines for PE in these cases, the authors evaluated the clinical usefulness of some immunological parameters in five patients with PIgAGN treated with PE combined with immunosuppressive drugs and small doses of corticosteroids. These parameters included the levels of IgA-containing immune complexes (IgAIC) by a specific conglutinin assay, the function of the mononuclear phagocyte system (MPS) by the in vivo clearance of IgG-sensitized erythrocy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study deals with 80 children showing a clinically typical acute nephritic syndrome with proteinuria and/or hematuria, edema, and hypertension. Their ages ranged between 2 years 5 months and 16 years; 36 cases were female. In 73 cases a streptococcal infection was demonstrated; the remaining 7 cases did not show morphologic differences with the former. No previous renal disease nor familial history of nephropathies were elicited. In every case a renal biopsy was obtained in the first 60 days of clinical disease; in 46 cases a second renal biopsy was obtained sometime between 6 and 45 month
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic and clinical features of 16 patients with dense intramembranous deposit disease are described. By light microscopy nine patients had membranoproliferative glomerulonephritis, five had focal segmental necrotizing glomerulonephritis with segmental epithelial crescents, four of whom also had a prominent tubulointerstitial nephritis, and two had focal segmental mesangial proliferative glomerulonephritis. The patients with membranoproliferative glomerulonephritis and one with focal segmental mesangial proliferative glomerulonephritis had easily recognizable dense intramembranous depo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine patients with severe crescentic glomerulonephritis and rapidly progressive renal failure were reviewed. Nineteen patients had a focal necrotizing glomerulonephritis, they usually presented with signs of multi-system disease, and eight had histologically-proven microscopic polyarteritis. A second group of 20 patients presented with an acute nephritic syndrome, often with nephrotic features, and had only minor prodromal symptoms. Renal biopsy material showed various forms of proliferative glomerulonephritis in addition to crescents. The most important prognostic feature at admission
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied two patients with histories of upper respiratory tract infection. Hematuria and proteinuria were the presenting renal symptoms in one patients and an acute nephritic syndrome in the other. Serological findings disclosed depression of total hemolytic complement activity with low levels of C3 and the presence of C3Nef activity. Light microscopy showed diffuse mesangial cell proliferation. By immunofluorescence, diffuse deposits of C3 were found in the glomeruli. Ultrastructural studies revealed segmental thickening of the glomerular basement membrane due to the deposition of gran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
32 patients (22 biopsed) with lupus nephritis (LN) were observed for circulating immune complexes (IC). Solid phase C1q (SPC1q) and polyethylene glycol (PEG) precipitation tests were used. The patients were studied during the clinical follow-up in different phases of disease activity. Comparative studies between each histological class of LN and corresponding forms of idiopathic glomerulonephritis (IGN) were made: no significant differences were found between either mesangial LN and stalk mesangial IGN, or between focal proliferative LN an focal proliferative IGN. However, a significant differ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pattern of primary glomerulonephritis (GN), derived from 94 patients admitted to Tjikini Hospital Jakarta, between 1976-1980 is presented. The ratio of male to female patients was 1:1.2 with mean age of 25.9 and 27.1 years respectively. The morphologic types of glomerulonephritis were analysed. This paper presents data on sex distribution, mean age, onset before hospitalisation, serum immunoglobulin, C3 complement, immunohistological deposits and clinical features. Serum Ig G levels were increased in all types of nephritis except Focal and Segmental GN. Diffuse Mesangial Proliferative (DMesP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
56 renal biopsies in 48 patients affected by essential mixed IgG-IgM cryoglobulinemia have been examined by light microscopy and immunofluorescence. Patients were classified in four groups: 1) minimal lesions (4 patients); 2) pure proliferative mesangial lesions (9 patients); 3) membranoproliferative glomerulonephritis (23 patients); 4)proliferative glomerulonephritis with prominent intraluminal thrombi (12 patients). In this last group large intraluminal thrombi intensely fixing anti-IgG and IgM antisera were present; unlike the preceding groups, few deposits on capillary walls were seen. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mode of presentation of renal disease in 44 patients with essential mixed cryoglobulinaemia (EMC) was: acute renal failure (two patients), acute nephritic syndrome (six patients), nephrotic syndrome (eight patients), proteinuria and/or haematuria (28 patients). Renal biopsy, performed in 35 patients showed proliferative lesions in 33, while only minimal glomerular changes were seen in the remaining two. Immunofluorescence studies showed: IgG (85 per cent), IgA (36 per cent), IgM (90 per cent), C3 (90 per cent), C1q (47 per cent), and C4 (33 per cent) deposits, mainly located in subendothel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.