Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
170 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN) is a disease thought to be induced by the renal deposition of circulating immune complexes. In order to test this possibility, serum samples from 119 patients with APSGN were studied for Clq binding activity (ClqBA), levels of IgG, IgM, IgA, C3 and antibody titers to streptococcal enzymes. These parameters were analyzed in relation to the clinical and laboratory data of the acute nephritic syndrome and with respect to the time elapsed from streptococcal infection and from the onset of nephritis. Elevated ClqBA was found in 66.7% of the patient
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The clinical and bioptic aspects of 211 cases of primary mesangioproliferative glomerulonephritis with urinary abnormalities lasting mre than 1 year were reviewed. We observed the following clinical syndromes: 1) Persistent proteinuria, isolated or with microhematuria: - a) with latent onset: 39% with hypertension (H); 10% with renal failure (RF); - b) with acute nephritic syndrome at onset: 31% with H; 6% with RF; 2) Recurrent macroscopic hematuria: 26% with H; 10% with RF; 3) Nephrotic syndrome: 70% with H; 29% with RF. The histological lesions, diffuse in all cases, appeared unr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding of proteinuria in the pediatric age is a frequent phenomenon. Once detected, the immediate goal is to investigate other evidences of renal disease or its participation in systemic diseases. If proteinuria is an isolated finding, its transitoriness, persistence or relation with posture must be determined. Transitory proteinuria is a mild finding with good outlook; however, in patients with orthostatic or persistent asymptomatic proteinuria, the prognosis is uncertain; however, the measures taken must be conservative without restriction of physical activity and only in case of associ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-eight per cent of a consecutive series of 65 renal biopsies showed immune deposits in extraglomerular blood vessels. Although they occurred with a variety of clinical disorders and histological diagnoses, they were associated in particular with an acute nephritic syndrome, focal proliferative glomerulonephritis and non-specific mesangial changes. IgM was the commonest immunoglobulin class to be deposited and higher levels of IgM-containing complexes were detected in the serum of those patients with vascular deposits. Hitherto, immunofluorescent studies of renal biopsies have concentrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerulonephritis induced by antibodies to the glomerular basement membrane is a well recognized cause of renal disease and is responsible for 5% to 15% of all glomerular disease. The patients usually present with an acute nephritic syndrome followed by rapidly progressive renal failure. We report two patients who presented with the nephrotic syndrome and anti-GBM glomerulonephritis, and who exhibited differing clinical courses not characteristic of "rapidly progressive glomerulonephritis" or Goodpasture's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of drug-induced renal disease may include all the manifestations attributed to natural or spontaneous renal diseases such as acute renal failure, chronic renal failure, acute nephritic syndrome, renal colic, haematuria, selective tubular defects, obstructive nephropathy, etc. It is therefore vital in any patient with renal disease whatever the clinical manifestations might be, to obtain a meticulous drug and toxin inventory. Withdrawal of the offending drug may result in amelioration or cure of the renal disorder although in the case of severe renal failure it may b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A drug addict with staphylococcal endocarditis treated with methicillin, who developed massive proteinuria and acute nephritic syndrome is described. Discontinuation of methicillin therapy and appropriate antibiotic treatment of endocarditis led to clinical improvement, emphasizing the need to promptly discontinue potential nephrotoxic agents when abnormalities in renal function appear. The clinical course and results of renal biopsy studies suggest multiple causes of the renal lesions in this patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with light microscopic examination of kidney biopsies in 150 children with nonspecific glomerulopathy is reported. Most major types of glomerular lesions, as they are at present known, were observed but in a very uneven distribution. Four groups of clinical symptoms were observed in the primary as well as in the associated non-specific glomerulopathies: hematuria, proteinuria, acute nephritic syndrome and nephrotic syndrome. Although in a number of instances, the histologic lesion was suggested by the clinical picture, a correlation was lacking in most instances. More informatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMPGN with hypocomplementemia appears to be one identifiable form of progressive and destructive glomerulonephritis, but whether this is a specific pathogenetic entity has not been proven. The clinical features of the "disease" include presentation with either asymptomatic proteinuria and hematuria, nephrotic syndrome, or gross hematuria and an acute nephritic syndrome. Morphologic studies reveal extensive mesangial cell proliferation and increased matrix with thickening of the glomerular capillary. Deposits of C3 and properdin uniformly are found predominantly in a peripheral lobular distribu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.