A retrospective study was conducted on the clinical data of male patients who developed complications after artificial urethral sphincter (AUS) implantation at Beijing Hospital from March 2019 to December 2024. The study evaluated the occurrence, management, and outcomes of these complications. Among the 72 patients who underwent AUS implantation, 10 patients (13.9%), aged 27-85 (64.9±19.4) years old, experienced complications following AUS implantation. Two patients developed painless gross hematuria, which improved after symptomatic treatment. Two patients involved control pump erosion throu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retrocaval ureter, or circumcaval ureter, is a rare congenital anomaly where the ureter passes behind the inferior vena cava (IVC), occurring in 0.13 % of the population. While symptoms can occur at any age, they typically arise in the third or fourth decade of life, making the case of our six-year-old patient rare and distinctive.
CASE PRESENTATION: A six-year-old male presented with isolated right flank pain and a medical history of hypothyroidism and epilepsy. Despite normal laboratory tests and no urinary symptoms, renal ultrasonography revealed severe right hydronephrosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer commonly presents with haematuria, but its clinical features can vary, and unusual presentations may delay diagnosis. Papillary urothelial carcinoma (PUC) is a frequent subtype, typically arising from the bladder urothelium. While most cases are detected through standard urological symptoms and imaging, the presence of extensive urethral and bladder calculi can obscure the underlying pathology. We describe a 45-year-old man with a history of recurrent urinary stone passage who presented with haematuria following expulsion of a large urethral calculus. Examination revealed palpab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Radical nephroureterectomy is the standard of care for management of upper tract urothelial carcinoma (UTUC), but treatment-associated morbidity is not uncommon. Intracavitary therapy has emerged as a less invasive alternative for selected cases, particularly carcinoma in situ (CIS) and low-grade papillary tumors. We conducted a systematic review to evaluate the outcomes, recurrence rates, and adverse events associated with intracavitary therapy (immunotherapy or chemoablation) for UTUC.
METHODS: The review protocol was registered on PROSPERO and adhered to PRISMA gu
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient with pectus carinatum and spine scoliosis deformity presented with a 7-day history of recurrent episodes of nausea, vomiting and abdominal distention. He reported a weight loss of about 10 kg in the last 6 months and an altered eating habit. The contrast-enhanced CT of the abdomen revealed a significant compression of the third part of the duodenum, reduced the aortomesenteric distance and left renal vein compression between the abdominal aorta and superior mesenteric artery. A diagnosis of superior mesenteric artery syndrome with nutcracker syndrome was made. The patient's symp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small renal masses account for 48%-66% of renal cell carcinoma diagnoses, influencing management decisions for low-stage kidney disease. This report presents a case of cancer recurrence and tumor progression into the renal pelvis postcryoablation, managed with radical nephrectomy.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old woman with a history of cryoablation for T1b renal cell carcinoma in the right kidney presented with persistent hematuria. Imaging revealed local recurrence and carcinoma invasion of the renal pelvis. The patient underwent open radical nephrectomy. Intraoperatively, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric antiphospholipid syndrome is a rare systemic autoimmune disorder characterized by recurrent thrombotic events in the presence of antiphospholipid antibodies. Isolated right renal vein thrombosis resulting in a nonfunctional kidney is an uncommon manifestation of antiphospholipid syndrome. Here, we present our experience with antiphospholipid syndrome secondary to systemic lupus erythematosus.
CASE PRESENTATION: A 10 year-old girl from a Hindu family in Sindh, Pakistan, who had previously been healthy, presented in 2020 with a 1-week history of abdominal pain, gross hemat
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The urachus is a fetal canal that connects the allantois to the bladder and typically obliterates by the 6th month of gestation. Failure of the urachus to obliterate can result in urachal anomalies, which, in rare cases, may undergo malignant transformation.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 13-year-old female who experienced hematuria, dysuria, and abdominal pain persisting for over 4 months. A CT scan revealed a mass extending from the bladder wall, involving an adjacent bowel loop, and associated with intra-abdominal lymphadenopathy. Debulking surgery was performed, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte Adhesion Defects (LADs) are a group of rare autosomal recessive immune disorders characterized by constitutional defects in the process of leukocyte migration. Among these, LAD-III is the rarest, with only a few cases documented in scientific literature. It is caused by mutations in the FERMT3 gene, impairing integrin function in both white blood cells and platelets. Thus, patients exhibit a variable degree of immunodeficiency along with a severe bleeding tendency referred to as "Glanzmann-like", due to dysfunctional platelet GPIIb/IIIa. The diagnosis of LAD-III is typically made in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a female (aged 1 year and 8 months) who presented with recurrent skin lesions, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and fever. She was diagnosed initially with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis with mild anemia, thrombocytopenia, hypocomplementemia, massive proteinuria, and hematuria. Antinuclear antibodies and a Coombs test were positive. Leukocytosis and monocytosis in peripheral blood, and hypergammaglobulinemia were also noted, which are consistent with the extremely rare RAS-associated leukoproliferative disease (RALD). Whole-exome sequencing revealed co-exi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an uncommon disease in European countries, such as Poland. However, the rare occurrence of this disease in the modern era, which is characterized by increased opportunities for migration, may start to pose a risk over time due to the diagnosis of this condition in patients who have imported it from its endemic areas. We report the case of a 9-year-old boy of Cameroonian origin who recently resided in Poland and who presented with recurrent hematuria, abdominal pain, and eosinophilia. Persistent symptoms and comprehensive diagnostics revealed Schistosoma haematobium infection
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a multisystem endocrine disorder marked by tumors of the parathyroids, pancreatic islet cells, and pituitary gland. Although most cases are inherited through an autosomal dominant pattern, a proportion arises through sporadic mutation. As the clinical presentation is highly variable, it often leads to diagnostic delay in patients with de novo mutations. We report a 48-year-old man with no family history and a past medical history of renal calculi with intermittent hematuria. Over several months, he had multiple hospitalizations due to progressive e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by trematode parasites of the genus Schistosoma. Female genital schistosomiasis (FGS), most often due to S. haematobium, is underdiagnosed and rarely involves the vulva. Its nonspecific manifestations frequently cause misdiagnosis in resource-limited settings. CASE PRESENTATION: We report a 27-year-old multiparous Somali woman with an 11-month history of recurrent vulvar itching, persistent lesions, dyspareunia, and vaginal discharge. She was initially misdiagnosed with vaginal candidiasis without improvement. Examination revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a rare but severe viral hemorrhagic disease transmitted to humans through tick bites or contact with the blood, tissues or secretions of infected animals. CCHF can lead to widespread endothelial damage and immune dysfunction, resulting in severe hemorrhagic manifestations and various complications. Although the majority of patients recover without permanent sequelae, unexpected complications such as secondary bacterial infections may rarely occur during the acute phase or convalescence. In this report, the case of a 42-year-old female patient who devel
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urethral polyps (UPs) are rare benign urethral tumours that may cause significant bladder outlet obstruction or remain asymptomatic for many years. Although uncommon, UPs must be considered in paediatric patients with persistence of lower urinary tract symptoms or mild ultrasound dilation. Thus, we retrospectively reviewed our experience in UP diagnosed in our Paediatric Urology Division.
CASE PRESENTATION: We enrolled three paediatric cases of UP, including one associated with Noonan syndrome and one with Down syndrome, underscoring diagnostic challenges in syndromic cases. Pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) of the bladder is a rare variant of urothelial carcinoma that histologically resembles lymphoepithelioma of the nasopharynx. Due to its rarity, prognostic outcomes and optimal treatment strategies remain unclear. We present the case of a 60-year-old male who presented with gross hematuria. Imaging revealed an anterior bladder wall mass. The patient underwent transurethral resection of a papillary lesion located at the bladder dome, with histopathological evaluation confirming LELC. He received neoadjuvant chemotherapy; however, follow-up cystoscopy revea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited evidence on the optimal management of vaginal vault recurrence (VVR) in patients with gynecological cancers. Real time bi-plane trans-rectal ultrasound (BTRUS) guidance with prostate perineal template with grid (PPTG) can ensure optimal placement of brachytherapy (BT) applicators for conformal high dose rate interstitial brachytherapy (HDRIBT) dose delivery.
MATERIALS AND METHODS: The clinical outcome and HDRIBT dosimetric data of six patients with histologically confirmed recurrent or persistent carcinoma of the endometrium (3) and cervix (3) who underwent defini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: DNA methylation plays a crucial role in the pathogenesis of myocardial ischemia reperfusion injury(I/R) and the I/R injury can be combated effectively by ischemia preconditioning (IPC), but the role is DNA methylation in this process is unknown. In this study, we uncovered the role of ischemic preconditioning (IPC)- mediated cardioprotection of rat myocardium by using a Langendorff rat heart model with 30 min of ischemia followed by 60 min of reperfusion. Heart conditioned with short cycles of ischemia and reperfusion (IPC procedure) prior to I/R protocol significantly reduced the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal vascular injuries, like renal artery pseudoaneurysms and arteriovenous fistulas, are rare but serious complications following renal procedures and trauma. Standard management requires costly microcatheters for angioembolization. This study investigates a cost-effective method using diagnostic catheters and affordable coils in a low-resource setting.
METHODS: We analyzed five patients from December 2023 to June 2024 who had persistent hematuria or hemoglobin drops after renal intervention or trauma. CT angiography identified their injuries, and angioembolization was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the bladder is a rare sight, which can be distinguished by the proliferation of spindle cells and the presence of a persistent chronic inflammatory infiltrate. IMT is usually benign, but in a few cases it has a tendency for malignant transformation and metastases.
CASE PRESENTATIONS: A 30-year-old male with a history of recurrent hematuria. His initial symptoms was unfrequent painless hematuria. Abdomen multislice computerized tomography (MSCT) with contrast shows an enhancing solid mass with necrotized center measuring
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования