Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
26 публикаций
Поиск: 323 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine2004jpn
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate retrospectively the incidence, distribution of primary disease and clinicopathologic characteristics of diffuse crescentic glomerulonephritis (DCGN) in Chinese patients.
METHODS: One hundred and seventy-two consecutive patients diagnosed as having DCGN out of 9828 cases of non-transplanting renal biopsies over sixteen years, were studied. DCGN is categorized into three types according to immunopathologic characteristics. The incidence of this disease, its primary diseases, clinical characteristics and serum antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) were analyzed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic glomerulonephritis syndrome is one of clinical classification in primary glomerulonephritis. Clinical classification of primary glomerulonephritis consists of five groups. (WHO 1995) They are acute nephritic syndrome, rapidly progressive nephritic syndrome, recurrent or persistent hematuria (proteinuria), chronic nephritic syndrome, and nephrotic syndrome. After therapy or renal biopsy, they have interaction with one another and many cases are followed up as chronic glomerulonephritis. In the long term clinical course, it is most important thing that not to deteriorate renal function b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a family with dentato-rubro-pallido-luysian atrophy (DRPLA) and chronic renal failure. The proband was a 66-year-old woman who developed gait disturbance, limb ataxia, pyramidal tract signs, and dementia since age 54. T2-weighted brain MR images revealed symmetric high-signal lesions in the cerebral white matter, in addition to cerebellar, brainstem, and cerebral cortical atrophy. She suffered from renal failure and became dialysis-dependent at the age of 59, four years after the onset of chronic nephritic syndrome. At the age of 66, she was admitted to our hospital because of hype
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed 308 series renal biopsies during 4 years (1985-1989) and 289 cases were examined by light microscopic, electron microscopic, or immunofluorescent study. Clinically, chronic nephritic syndrome was most frequent (55.4%), followed by nephrotic syndrome (15.1%), and recurrent or persistent hematuria (12.8%). Pathologically, IgA nephropathy was most popular (39.3%), followed by normal glomerulus (9.1%), and thin basement membrane disease (8.7%). Glomerulonephritis clinically recognized with recurrent or persistent hematuria, hardly showing proteinuria, in 81.6% of the cases, consisted
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man, who had been diagnosed as having alcoholic liver cirrhosis, presented a chronic nephritic syndrome due to hepatic glomerulosclerosis. Ten months before death, massive proteinuria exceeding 40 g/day was noted. A renal biopsy revealed diffuse mesangial sclerosis, associated with an IgA deposition consistent with hepatic glomerulosclerosis. Although the nephrotic syndrome subsided with immunosuppressive therapy, he died of hepatic failure. Postmortem examinations disclosed a diffuse, medium-size B-cell lymphoma, involving the peritoneal and retroperitoneal organs and an IgA-pos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.