Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9994 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: The primary objective was to estimate the proportion of children with frequently relapsing nephrotic syndrome (FRNS) and steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS) responding to oral cyclophosphamide, while secondary objectives were to document adverse effects, evaluate relapse-free survival following therapy, and assess outcomes at the last follow-up.
METHODS: In this retrospective cohort study, 100 children aged 1-18 years with FRNS or SDNS who received oral cyclophosphamide (cumulative dose ≤168 mg/kg) between 2010 and 2023 at a pediatric nephrology clinic were included. Demog
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction/ Background: Acute bilateral lower-extremity edema is uncommon and often results from medication side effects, acute heart failure, nephrotic syndrome, or bilateral deep vein thrombosis. Drugs such as dihydropyridine calcium channel blockers, corticosteroids, thiazolidinediones, and nonsteroidal anti-inflammatory agents are known to cause edema. Donepezil, a widely used acetylcholinesterase inhibitor for Alzheimer's disease, has not been previously linked to leg edema. Recognizing rare adverse reactions is essential for patient safety, as edema may indicate serious conditions. Cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a rare case of nintedanib-induced glomerular microangiopathy (GMA) in a 77-year-old woman with idiopathic pulmonary fibrosis. The patient developed nephrotic-range proteinuria (5.9 g/gCr) after 29 months of nintedanib therapy. A kidney biopsy confirmed GMA, which was characterized by endothelial injury without immune complex deposition. The discontinuation of nintedanib led to a significant reduction in proteinuria. This case demonstrates that nintedanib-induced GMA can manifest after long-term use. Given the potential for a global underdiagnosis, regular urinalysis testing is
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is a leading cause of nephrotic syndrome in adults and may occur secondary to malignancy, with lung cancer representing one of the most frequently associated malignancies. Neural epidermal growth factor-like 1 (NELL-1), identified as a target antigen in MN in 2019, has been associated with malignancy, although reported frequencies vary across cohorts. Clinical data regarding the course of NELL-1-positive MN during cancer recurrence and immune checkpoint inhibitors (ICIs) therapy remain limited.
CASE DESCRIPTION: A 68-year-old man with no significant pas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a subset of nephrotic syndrome has been reported to be caused by autoantibodies against nephrin, its etiology remains poorly understood. A previous study demonstrated that anti-nephrin antibodies phosphorylate not only nephrin but also Ephrin-B1 at the slit diaphragm of podocytes. However, the pathogenic role of Ephrin-B1 in nephrotic syndrome remains unclear. The present study, using cultured human podocytes, demonstrated that direct stimulation of Ephrin-B1 with soluble EphB2 or an anti-Ephrin-B1 antibody induced phosphorylation of both Ephrin-B1 and nephrin. Neither EphB2 nor the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen type III glomerulopathy is a rare glomerular disorder characterized by the deposition of type III collagen fibers within the glomeruli, predominantly in the mesangial and subendothelial regions. Renal biopsy with histopathological examination remains the gold standard for diagnosis of this disease. Clinically, collagen type III glomerulopathy typically presents with proteinuria and progressive renal dysfunction, with or without nephrotic syndrome. Collagen type III glomerulopathy affects individuals across all age groups, ranging from children to adults, and shows no apparent sex pred
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolic complications remain among the most serious complications of childhood idiopathic nephrotic syndrome (INS). Although their incidence is considerably lower than in adults, venous thromboembolism continues to cause substantial morbidity and occasional mortality, including pulmonary embolism, cerebral venous sinus thrombosis, and extensive deep venous thrombosis. Preventive management remains controversial because most affected children may not develop thrombosis, whereas pharmacological prophylaxis exposes many low-risk patients to potential overtreatment. Current recommendations
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic Medicine involves the comprehensive analysis of an individual's complete DNA set, the genome, to gain insights into the relationship between genes and how they influence diseases and individual responses to treatment modalities. It has created a solid foundation for advancements in precision medicine and understanding complex biological processes. One of the most groundbreaking achievements is the Human Genome Project (HGP), which was launched in October 1990, to generate a complete sequence of the human genome and identify all the genes present in it.
OBJECTIVE: This narr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated nephrotic syndrome is a rare immune-related adverse event. When it occurs during combination ICI therapy, identifying the causative agent and determining an appropriate strategy for subsequent ICI rechallenge can be clinically challenging. A 67-year-old man with unresectable sarcomatoid malignant pleural mesothelioma received combination therapy with ipilimumab and nivolumab, resulting in tumor shrinkage. Approximately four months after treatment initiation, he developed nephrotic syndrome characterized by severe proteinuria, hypoalbuminemia, and bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Varicella-zoster (VZV) virus infection can be severe in children with nephrotic syndrome. Lack of varicella vaccination through the national immunisation programme in India leaves many vulnerable to infection. We conducted this study to document the seroprevalence of Varicella antibodies in patients with nephrotic syndrome. Methods This cross-sectional study (Oct 2024-May 2025) was conducted at a tertiary-care teaching hospital in India, in children (1-18 y) with nephrotic syndrome (both steroid-sensitive and steroid-resistant) in disease remission. Serum VZV IgG anti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveGlucocorticoids are used to treat nephrotic syndrome; however, some patients develop resistance. T-lymphocyte subsets are involved in immune regulation and may be associated with disease progression and treatment response. The current prospective pilot cohort study explored T-cell immune phenotypes associated with steroid responsiveness in patients with nephrotic syndrome.MethodsEleven patients newly diagnosed with nephrotic syndrome between 2023 and 2024, classified as steroid-sensitive or steroid-resistant based on treatment outcomes, and 14 healthy volunteers were enrolled. Periphe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
National vital statistics reports : from the Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, National Vital Statistics System2026eng
OBJECTIVES: This report presents final 2024 data on the 10 leading causes of death in the United States by age group, race and Hispanic origin, and sex. Leading causes of infant, neonatal, and postneonatal death are also presented. This report supplements "Deaths: Final Data for 2024," the National Center for Health Statistics' annual report of final mortality statistics.
METHODS: Data in this report are based on information from all death certificates filed in the 50 states and the District of Columbia in 2024. Causes of death classified by the International Classification of Diseases, 10th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kidney biopsy plays a central role in the etiological diagnosis and management of kidney diseases. The Brazilian Registry of Kidney Biopsies (BRKB) was established by the Brazilian Society of Nephrology to characterize biopsy-proven kidney diseases nationwide. The aim of this manuscript is to present the BRKB data for 2022.
METHODS: We analyzed data from adult patients who underwent native kidney biopsy and were prospectively included in the BRKB between January and December 2022. Demographic, clinical, laboratory, and histopathological variables were evaluated.
RESULTS: A tota
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Primary membranous nephropathy (MN) is classified into antigen-defined subtypes, most commonly M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R)-associated MN and neural epidermal growth factor-like 1 (NELL1)-associated MN. Whether complement activation differs between these subtypes remains unclear. This study compared their clinicopathological features and complement-related protein expression.
METHODS: We retrospectively compared PLA2R-associated MN (n = 17) and NELL1-associated MN (n = 9), including five additional NELL1-associated MN cases from an external institution. Glomerular C3 and C4d
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Denys-Drash syndrome (DDS) is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in the WT1 gene, presenting with the classical triad of progressive nephropathy, steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS), disorders of sex development (DSD) encompassing a spectrum of genital presentations, and increased predisposition to Wilms tumor. The condition is associated with early-onset nephrotic syndrome, rapid progression to kidney failure, and significant morbidity. Despite numerous case reports, a comprehensive synthesis of clinical characteristics and outcomes remains limited.
OBJ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P53-related protein kinase (PRPK; TP53RK) is an evolutionarily conserved atypical kinase whose biology reveals an unexpected integration of translational control, cytoskeletal regulation, and cell-type-specific stress responses. As a core component of the TCTC complex (Threonyl-Carbamoyl Transferase Complex), PRPK participates in the universally conserved synthesis of the tRNA modification t6A, an essential process for translational fidelity, proteostasis, and cellular viability. Structural and biochemical studies from yeast to humans highlight a deeply conserved ATPase-driven mechanism in whi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is the leading cause of pediatric chronic kidney disease, particularly the steroid-resistant subtype (SRNS). The current diagnostic paradigm relies on prolonged steroid trials or invasive biopsies, often delaying optimal treatment. This study systematically synthesizes evidence from cohort studies on non-invasive molecular biomarkers predicting SRNS at onset. We searched PubMed, Scopus, ScienceDirect, and MEDLINE Ultimate via EBSCO for cohort studies published between January 2015 and September 2025. The study protocol was registered with PROSPERO (CRD420251147997), and qual
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.