This study aims to systematically evaluate the safety of rituximab (RTX) in pediatric nephrotic syndrome (NS) using real-world data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). We analyzed FAERS data from Q1 2013 to Q4 2024, focusing on individual case safety reports (ICSRs) involving NS patients under 18 years old where RTX was the primary suspected drug. Adverse events (AEs) were coded using preferred terms (PTs) and mapped to system organ classes (SOCs). Four pharmacovigilance data analysis methods-reporting odds ratio (ROR), proportional reporting ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Calcineurin inhibitors (CNI) are the first-line treatment for steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) due to focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), though response rates vary. This study analyzed lymphocyte activation through IL-2 receptor expression on T lymphocytes and serum IL-2Rα (soluble CD25) levels in these patients to evaluate their relationship with response to CNI therapy.
MATERIALS AND METHODS: A multicenter case-control study was conducted with 39 patients with steroid-resistant FSGS, diagnosed via renal biopsy, and 23 healthy controls. Clinical,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors can trigger renal immune-related adverse events, including glomerular disease. We report an 84-year-old man with non-small cell lung cancer who developed nephrotic syndrome after starting durvalumab. Proteinuria rose to 4+ four weeks into durvalumab therapy, and by week 6 serum albumin had fallen to 2.7 g/dL, prompting discontinuation. He was referred in January 2024 with serum albumin 2.0 g/dL and a urine protein-creatinine ratio of 13.57 g/gCr. Kidney biopsy demonstrated membranous nephropathy: capillary-wall thickening with spike formation on PAM, granular capil
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) constitutes the second most common cause of chronic kidney disease (CKD) in children. A monogenic cause can be identified in approximately 25% of SRNS cases. In contrast, steroid-sensitive or steroid-dependent nephrotic syndrome (SSNS/SDNS) is typically attributed to multifactorial or immunological causes and rarely linked to monogenic etiology.
METHODS: We performed exome sequencing (ES) in 237 families, including 183 with SRNS and 54 with SSNS/SDNS.
RESULTS: A (likely) pathogenic variant in a known SRNS gene was identified in 29/183 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For mycophenolic acid (MPA), therapeutic drug monitoring (TDM) is recommended due to its complex pharmacokinetics. A non-invasive TDM approach using saliva is promising due to its simplicity and minimal invasiveness. This study investigated the relationship between MPA and its glucuronide metabolite (MPAG) levels in saliva and plasma in children with nephrotic syndrome (NS).
METHODS: Salivary MPA (sMPA) and MPAG (sMPAG), as well as total MPA (tMPA), total MPAG (tMPAG), and free MPA (fMPA) in plasma were determined for 23 children aged 4-17 years with NS. All children were treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-term glucocorticoid (GC) therapy is a leading cause of growth retardation in children with chronic renal and rheumatic diseases. While recombinant human growth hormone (rhGH) is used to counteract these effects, its efficacy relative to spontaneous catch-up growth following GC withdrawal remains inadequately quantified. This study aimed to compare the efficacy of rhGH treatment against spontaneous catch-up growth in children with GC-induced short stature.
METHODS: This retrospective, non-randomized controlled study was conducted at a single tertiary children's hospital, inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) convened a work group to review the 2025 KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) Clinical Practice Guideline for the Management of Nephrotic Syndrome in Children. The KDOQI work group reviewed the KDIGO guideline statements and practice points and provided perspective for implementation within the context of clinical practice in the United States. The updated guidelines reflect contemporary US practice and offer highly relevant guidance that is harmonized with the International Pediatric Nephrology Association's guidelines publis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierson syndrome (PS) is a rare autosomal recessive disorder, primarily characterized by (1) congenital nephrotic syndrome, (2) ocular abnormalities, and (3) neurodevelopmental deficits. It is caused by mutations in the LAMB2 gene, which encodes the laminin β2 chain-a protein subunit that is part of a specific group of proteins known as laminins. These proteins are present in the glomerular basement membrane, neuromuscular junctions, and ocular structures. Although PS exhibits a wide spectrum of phenotypic presentations, the prognosis remains poor, with most patients not surviving beyond early
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aortic stenosis typically presents with reduced exercise tolerance, exertional chest pains, or syncope. We report on a case of a young female on therapeutic anticoagulation and a history of nephrotic syndrome, who presented with subacute limb ischaemia resulting from axillary artery thrombus. Urgent echocardiogram demonstrated a bicuspid aortic valve with critical stenosis, and she underwent surgical aortic valve replacement. Her presenting symptoms resolved after three months of warfarin therapy. This case highlights the importance of systemic evaluation of unexplained arterial thrombo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
BACKGROUND: The association between immunoglobulin light chain variable (IGVL) gene usage and clinicopathological features in renal AL amyloidosis requires further research. This study analyzed IGVL genes and their associations with clinicopathological characteristics, organ involvement and survival outcomes in a Chinese cohort.
METHODS: We retrospectively enrolled 273 renal AL amyloidosis patients. Amyloid deposits were microdissected and subjected to mass spectrometry (MS)-based proteomics to identify IGVL genes. Clinicopathological features, organ involvement and survival data were systema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is the leading cause of end-stage kidney disease worldwide. One-third of patients with DN develop primary glomerulonephritis, and membranous nephropathy (MN) is the most common concurrent glomerulonephritis. Nephrotic syndrome (NS) due to DN and MN is often refractory to immunosuppressants because increased levels of low-density lipoprotein (LDL) not only accelerates kidney injury but also reduce the bioavailability of cyclosporine, a first-line immunosuppressant for MN. Given the pathological role of LDL, especially oxidized LDL, reducing LDL cholesterol levels can h
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chronic kidney disease (CKD) affects up to 40% of individuals with diabetes mellitus. Given the fact that CKD in diabetics may result from various non-diabetic renal disorders, kidney biopsy remains essential in cases with atypical clinical presentation. The aim of this study was to assess the prevalence of diabetic nephropathy (DN) and other non-diabetic kidney diseases (NDKD) among diabetic patients who underwent renal biopsy. We also tried to find clinical and laboratory markers predicting the presence of DN in renal tissue. Methods: A retrospective analysis of all native renal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria-mediated apoptosis is the key determinant of glomerular podocyte injury. NOD-like receptor family pyrin domain proteins (NLRPs) are aberrant in clinical kidney diseases, but the role in podocyte mitochondrial dysfunction is unclear. Here, we first observed only NLRP6 expression change in nephrotic syndrome patients with proteinuria. Next, we found that mouse glomerular podocyte NLRP6 expression was increased in high fructose-induced proteinuria with mitochondria-mediated apoptosis. Importantly, Nlrp6 deficiency ameliorated these disturbances in mice. NLRP6 downregulation inhibited
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is a severe glomerular disorder frequently progressing to kidney failure, particularly in children. Data on the genetic landscape of SRNS in North African populations, particularly in Algeria, where consanguinity rates are high, remain scarce. This study aimed to investigate the genetic etiology of familial SRNS in a large cohort of Algerian patients using targeted next-generation sequencing (NGS), to bridge the current diagnostic gap and better understand the molecular basis of SRNS in consanguineous populations.
METHODS: We conducted a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is uncommon but can lead to significant morbidity. Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is among the most frequently reported glomerular lesions associated with CLL and may presents with nephrotic syndrome. Early recognition of the association between renal lesions and CLL is crucial for guiding treatment and improving both renal and hematologic outcomes. We report two biopsy-proven cases of CLL-associated MPGN successfully treated with next-generation Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis). Both patients presented with ne
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: While life expectancy in the US has increased among both sexes, a significant sex gap in mortality has been consistently observed during the past 2 decades.
OBJECTIVE: To examine differences in mortality rates between males and females for overall mortality and the leading 9 causes of mortality (coded by the National Death Index as diseases of the heart, malignant neoplasms, chronic lower respiratory diseases, unintentional injuries, cerebrovascular diseases, Alzheimer disease, diabetes, influenza and pneumonia, and nephritis, nephrotic syndrome, and nephrosis).
DESIGN, SETTING,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative hypoalbuminemia (POHA) remains one of the major complications following total hip arthroplasty (THA) in patients with end-stasge hip disease. Identifying factors that can reduce the incidence of POHA is crucial for improving clinical outcomes in these patients. Our study aimed to develop and validate a nomogram that can pre-operatively quantify an individual patient's risk of POHA. We retrospectively reviewed patients aged ≥65 years who underwent primary unilateral THA between January 2021 and December 2022. Inclusion criteria were: age ≥ 65 years, primary unilateral THA, pre-ope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moraxella species are commensal organisms of the upper respiratory tract that only occasionally cause invasive infection. Pediatric Moraxella bacteremia is extremely rare, and its clinical features and optimal management remain poorly defined.
METHODS: We conducted a single-center, retrospective observational study at Tokyo Metropolitan Children's Medical Center. Patients with blood cultures yielding Moraxella spp. between April 2010 and March 2024 were identified. Clinical and microbiological data were extracted from electronic medical records. The primary outcome was all-cause 2
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования