Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2058 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
The use of monoclonal antibodies (mAbs) has revolutionized the treatment of autoimmune, inflammatory, and neoplastic diseases. However, accumulating evidence indicates that biologic therapies may be associated with renal adverse events, including various types of glomerulonephritis. The aim of this review was to summarize all reports available in the scientific literature regarding the occurrence of IgA nephropathy after monoclonal antibody treatment. Additionally, the risk of other glomerulonephritis after biologic therapy was discussed. IgA nephropathy (IgAN) is the most commonly reported gl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The diagnosis of Fabry disease (FD) in heterozygous females remains clinically challenging, as random X-chromosome inactivation frequently leads to preserved α-galactosidase A (α-Gal A) activity and absence of classic clinical stigmata. While concurrent FD and IgA nephropathy (IgAN) is a rare comorbidity predominantly reported in East Asian females, its overlap with systemic autoimmune conditions such as undifferentiated connective tissue disease (UCTD) has not been documented. The shared immunopathogenic mechanisms linking lysosomal sphingolipid storage, immune-mediated glomerular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β2-microglobulin (B2M), a structural component of major histocompatibility complex class I (MHC-I), is widely expressed on the surface of all nucleated cells, and exists in free form in blood, urine, and cerebrospinal fluid. Under normal physiological conditions, B2M associates noncovalently with the MHC-I heavy chain, thereby supporting proper folding, peptide loading, complex stability, and cell surface expression; the assembled peptide-MHC-I complex is then recognized by CD8+ cytotoxic T cells during immune surveillance. B2M is primarily eliminated through glomerular filtration, proximal tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytopathies, including minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis, represent the leading causes of nephrotic syndrome in children and adolescents. Although traditionally considered T-cell-mediated disorders, growing evidence over the last decade has reshaped this paradigm, highlighting a central role for B-cells, plasma cells, and humoral immune mechanisms in podocyte injury. The identification of pathogenic autoantibodies, particularly anti-nephrin IgG, and the involvement of complement activation have provided a strong mechanistic rationale for B-cell-targeted therapie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL4A1 variants cause a spectrum of systemic disorders encompassed by Gould syndrome. While kidney involvement is recognized, its long-term progression and detailed kidney pathology remain uncharacterized. We present a 39-year-old man with a heterozygous p.G1239R COL4A1 variant, persistent microscopic hematuria, and a progressive estimated glomerular filtration rate decline of -1.2 mL/min/1.73 m2 per year over a 10-year follow-up. Light microscopy showed only focal global glomerulosclerosis and mild tubular dilatation. Immunofluorescence for the α1 chain of type IV collagen (α1[IV]) revealed r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) recurrence on the allograft is rare and, to our knowledge, has never been described in the situation of a previous double-positive vasculitis with both ANCA and anti-glomerular basement membrane (GBM) antibodies. We report an unusual case of anti-myeloperoxydase (MPO) antibody-associated vasculitis recurrence occurring 14 years after kidney transplantation following a double-positive anti-GBM and anti-MPO glomerulonephritis. The transplant induction regimen consisted of anti-thymocyte globulin, and initial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunonephropathy, encompassing disorders such as anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), minimal change disease (MCD), and membranous nephropathy (MN), is characterized by immune-mediated glomerular injury leading to progressive renal dysfunction. Despite advances in clinical characterization, the precise molecular mechanisms underlying glomerular damage remain poorly understood.
METHODS: Gene expression profiles from the Gene Expression Omnibus (GEO) database were analyzed to identify plasma membrane hom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a common immune-mediated kidney disease. Its pathogenesis involves dysregulated B cell activation, excessive production of galactose-deficient immunoglobulin A1 (Gd-IgA1), and formation of IgA immune complex, which collectively drive glomerular injury. Telitacicept, a fusion protein that blocks B cell activation pathways, may counteract these mechanisms, but observational data and reliable biomarkers of therapeutic response remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical efficacy and safety of telitacicept and to determin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minor glomerular abnormalities (MGAs) are histopathologically heterogeneous renal lesions with subtle structural changes and latent clinical manifestations, yet their molecular mechanisms remain poorly characterized and underexplored.
METHODS: In this study, we employed pressure cycling technology-assisted sample preparation combined with data-independent acquisition mass spectrometry to systematically compare the proteomic profiles of distant non-neoplastic tissues (n = 24) and MGA tissues (n = 27).
RESULTS: A total of 9 529 protein groups were quantified with a false discovery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuroinflammation is increasingly recognized as a key mechanism in the pathophysiology of Major Depressive Disorder (MDD). Galectin-1 and Galectin-3, β-galactoside-binding lectins involved in immune regulation and neuroprotection, may serve as biomarkers linking inflammation to cognitive dysfunction. However, no previous study has simultaneously examined serum levels of these galectins alongside detailed cognitive assessments in MDD. This study aimed to determine whether Galectin-1 and Galectin-3 are altered in MDD and to explore their association with disease severity and cognitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
BACKGROUND: Total Pelvic Clearance (TPC) is an aggressive surgical procedure developed to manage recurrent or advanced neoplastic disease in the pelvic area. Although it provides definitive treatment, it has been associated with a high rate of urological complications.
METHODS: A retrospective cohort analysis was conducted at a referral oncological centre involving 92 patients who underwent total pelvic clearance (TPC) between 2019 and 2023. Data were extracted from institutional electronic medical records. Demographic, clinical, and surgical parameters were documented. Urological complicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) and renal cell carcinoma share a bidirectional relationship, with radical nephrectomy posing a significant risk for postoperative renal decline. This study identifies radical nephrectomy as a critical opportunity to evaluate the non-neoplastic renal parenchyma.
METHODS: We conducted a prospective observational study on 30 adult patients diagnosed with renal or urothelial cancer who underwent radical nephrectomy. Samples of non-neoplastic renal parenchyma were collected during surgery and analyzed using optical microscopy and immunofluorescence. Renal f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic kidney disease (CKD) has been reported in association with hypercalcitoninemia, but the calcitonin (Ct) values to expect in CKD patients are unknown. This study aimed to evaluate Ct levels in CKD patients using an accurate chemiluminescent immunoassay.
METHODS: Two population datasets were analyzed: Group 1 consisted of 9,450 anonymous subjects with Ct and creatinine measurements; this group was subdivided according to eGFR into a control series (eGFR ≥ 90 mL/min/1.73 m2, n = 4,294) and a CKD series (eGFR < 90 mL/min/1.73 m2, n = 4,022). Group 2 consisted of 135 patients wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urine albumin-to-creatinine ratio (uACR) is recommended for follow-up in chronic kidney disease due to its association with progressive kidney disease, cardiovascular events and mortality. In lupus nephritis (LN), response criteria and follow-up are based on urine protein-to-creatinine ratio (uPCR). This study aimed to assess the clinical course and prognostic associations of uACR and uPCR.
METHODS: uACR and uPCR were evaluated at LN flare, and 3, 6 and 12 months after initial therapy. We followed the estimated glomerular filtration rate (eGFR) for 36 months. Correlation between u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite treatment advances, there are limited data on the development of chronic kidney disease (CKD) in patients with lupus nephritis (LN) on long-term follow up. In this study, we aim to investigate the prevalence of CKD, its progression over time, and associated risk factors in patients with LN.
METHODS: We conducted a retrospective study on Chinese patients with biopsy-proven LN diagnosed in 1981-2017. CKD G3-5 was defined according to an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of <60 ml/min/m2, for >3 months. Risk factors for CKD progression and adverse outcomes were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the performance of cardiovascular (CV) risk prediction tools in identifying patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with coronary artery calcification (CAC).
METHODS: We conducted a post hoc analysis of a prior case-control study of adult female patients with SLE and matched controls. We excluded patients who already met cardiology guidelines for recommended statin use. We risk-stratified patients per Atherosclerotic CV Disease (ASCVD) Risk Score and SLE-specific CV Risk (SLECRISK) score and determined rates of abnormal CAC. We used 2-sample t tests, 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete renal response (CRR) is a primary goal in lupus nephritis (LN) management. We examined the prevalence and predictors of sustained CRR (sCRR) and long-term outcomes.
METHODS: We included 142 inception cohort patients with biopsy-proven LN from two academic centres. We assessed the prevalence of sCRR achievement for ≥12 months and the impact of sCRR duration on renal flares, severe kidney function decline (≥30% eGFR decline compared with baseline), a composite end-stage kidney disease (ESKD) or death outcome, and disease damage. We analysed data over a median 121-month foll
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLRs) play a pivotal role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) by regulating the activation and differentiation of immune cells. Oleic acid (OA), the predominant monounsaturated fatty acid found in adipose tissue, is known to regulate various biological processes. However, the regulatory role of OA in TLR signaling pathways activation and SLE pathogenesis remains unclear. In this study, we reveal that OA treatment significantly alleviates symptoms in both MRL/lpr mice and imiquimod (IMQ)-induced lupus model mice, as evidenced by reduced splenomegaly, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) treatment requires balancing rapid autoimmunity control with long-term organ repair. Mesenchymal stromal cells (MSCs) and multi-target pharmacotherapy represent fundamentally different therapeutic strategies. MSCs exert context-dependent immunomodulation, whereas the latter relies on broad immunosuppression. This contrast makes direct comparison essential to guide therapy decisions. Here, we conducted a head-to-head evaluation of these two strategies in a lupus murine model. Lupus mice received either umbilical cord-derived MSCs or TMP (tacrolimus, mycophenol
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety and predictive factors of belimumab (BEL)-based triple therapy in proliferative lupus nephritis (LN) in real-world settings.
METHODS: We conducted a multicentre, retrospective study including patients with proliferative LN (new-onset or relapsing) who initiated BEL within 6 months of a renal flare, in combination with standard-of-care.
RESULTS: 49 patients were included (mean age 37 years; 85.7% female; 67.3% Caucasian). The median time from renal flare to BEL initiation was 1 month (IQR 0-3). By 12 months, 67.3% achieved complete renal response (C
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.