BACKGROUND: The long-term trajectories of estimated glomerular filtration rate (eGFR) and their relation to early proteinuria trajectories in biopsy-proven lupus nephritis (LN) are unclear. We aimed to identify eGFR trajectories and examine their association with 24-hour urine protein (24hUP) trajectories.
METHODS: In this retrospective single-centre cohort, 215 adults with class III/IV (±V) LN were followed from the date of their initial renal biopsy. eGFR and 24hUP trajectories were modelled using latent class trajectory models, and associations with clinical and pathologic features were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19 CAR T-cells have shown promise in treating systemic lupus erythematosus (SLE), however, relapses demonstrate persistently elevated autoantibodies characteristic of CD19-negative long-lived plasma cells (LLPCs). Alternatively, ICG318, a dual-targeting BCMA-CD19 armored CAR T-cell therapy, targets both B cells and plasma cells/LLPCs driving SLE which may improve outcomes. Herein, we present 12 patients with refractory SLE, including 10 with lupus nephritis (LN), who received ICG318 CAR T-cells resulting in 10 of 12 achieving stringent complete remission (sCR) defined by medication-free DORI
Клиническое исследование I фазыПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of how double-stranded DNA (dsDNA) contributes to Lupus nephritis (LN) remains undefined. The cytoplasmic DNA receptor, absent in melanoma 2 (AIM2) initiates inflammasome complex formation, facilitating gasdermin D (GSDMD) degradation and triggering pyroptosis in response to cytosolic DNA. In this study, we aimed to explore how AIM2 deficiency influences LN in a mouse model predisposed to lupus. The level of dsDNA in serum of healthy individuals and SLE patients were detected. Next in vivo, pristane-induced lupus (PIL) models were established in AIM2 knockdown (AIM2-/-) mice and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with a complex etiology involving both innate and adaptive immune dysregulation. Among several perturbed signaling pathways, decreased ERK activity in CD4⁺ T-cells has been linked to DNA hypomethylation and aberrant gene expression in SLE. Mebendazole (MBZ), an anti-helminthic drug with a well-established safety profile, has shown immunomodulatory effects in preclinical studies, including activation of the MEK/ERK pathway and inhibition of MAPK14 (p38), a known driver of inflammation. To evaluate the therapeutic potential of MB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated the pivotal role of pathogenic Th17 cells during the target organ damage in systemic lupus erythematosus (SLE). Therefore, identifying Th17-related precision therapeutic targets is essential for developing effective treatments. METHODS: Potential targets of a novel alkaloid compound, Dehydrocorydaline (DHC), in SLE were investigated using integrated network pharmacology and molecular docking. The therapeutic efficacy of DHC was evaluated in vivo using a lupus-prone mouse model and in vitro via pathogenic Th17 polarization assays. Mechanistic studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if the levels of five urinary biomarkers (UBs), including cluster of differentiation 163 (CD163), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), adiponectin, soluble vascular cell adhesion molecule and platelet factor 4 (PF4), measured 24 months after a lupus nephritis (LN) flare are associated with adverse long-term outcomes.
METHODS: We included patients with an LN flare who had a preflare estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min and stored urine 24±3 months after the flare. The following outcomes were then examined: (1) time to a subsequent LN flare and (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a severe and prevalent complication of systemic lupus erythematosus (SLE), often leading to progressive kidney damage. Endoplasmic reticulum (ER) stress, arising from proteostatic imbalance, triggers the unfolded protein response (UPR) as an initial protective mechanism. However, sustained ER stress can promote apoptosis and exacerbate renal injury, playing a crucial role in the development of LN. The aryl hydrocarbon receptors (AHR), a ligand-activated transcription factor, is involved in immune regulation and stress responses. In this study, we observed AHR protein ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) remains a major cause of morbidity in childhood-onset systemic lupus erythematosus (SLE). Reliable non-invasive biomarkers for early diagnosis and disease monitoring are still limited. Activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) has emerged as a potential urinary biomarker reflecting renal immune injury. This study evaluated the diagnostic and monitoring performance of urinary ALCAM in juvenile LN and its correlation with disease activity scores, renal parameters, histopathological classes and indices. METHODS: A controlled cross-sectional and prospectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN), a prevalent and serious manifestation of systemic lupus erythematosus, exhibits particularly high incidence in children, yet its pathogenesis remains incompletely elucidated. This study aimed to investigate differentially expressed genes in LN and elucidate their regulatory mechanisms.
METHODS: Bioinformatics analysis was conducted on the publicly available glomerular gene expression dataset GSE32591 from the Gene Expression Omnibus to identify hub genes. Based on this screening, Guanylate-binding protein 2 (GBP2) was selected for further investigation. In vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) represents the most severe renal manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), contributing to significant morbidity. While current assessments focus on glomerular pathology, tubulointerstitial lesions may offer critical insights into disease progression and treatment response. This study develops a clinical prediction model integrating tubulointerstitial molecular signatures. We performed bioinformatics analysis using two independent tubulointerstitial gene expression datasets (GSE113342 and GSE200306), applying batch effect correction and principal component analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increasing evidence suggests that microvascular dysregulation mediates mesangial cell (MC) alteration in the pathogenesis of LN (Lupus nephritis). However, the heterogeneity of endothelial cells (ECs) in LN and their regulatory mechanisms on MCs have not been thoroughly investigated.
OBJECTIVE: To elucidate the regulatory role and mechanism of ECs in the development and progression of LN.
METHODS: We analyzed EC heterogeneity and cell-cell interactions in the kidneys of LN mice using single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq). In vitro, MCs were treated with Dll4 protein or the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatment of lupus nephritis (LN) relies on broad immunosuppression and often fails to eradicate intrarenal immune niches that sustain inflammation. Tertiary lymphoid structures (TLS)-organized aggregates of immune cells forming in chronically inflamed non-lymphoid tissues-are increasingly recognized as drivers of local immune activation and tissue injury in LN. We previously showed that genetic CaMK4 deficiency suppresses autoimmunity and nephritis in lupus-prone mice. Here, we tested whether CaMK4 regulates renal TLS-like organization. Using kidneys from MRL/lpr mice that were CaMK4-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) is a serious manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), often leading to end-stage renal disease. Despite current immunosuppressive therapies, complete renal remission remains limited. Obinutuzumab, a type II anti-CD20 monoclonal antibody, offers enhanced B-cell depletion compared to type I antibodies and may improve renal outcomes in LN. This systematic review evaluates the efficacy and safety of obinutuzumab in treating adult patients with proliferative LN.
METHODS: This review was registered with PROSPERO (CRD420251074418) and conducted in accorda
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the therapeutic effects of allogeneic umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (UC-MSCs) on refractory lupus nephritis (LN) and to evaluate the benefits for patients with different baseline renal functions.
METHODS: A total of 120 eligible patients with refractory LN were included in this study. Primary outcomes were the rate of renal response and relapse. Secondary outcomes included laboratory parameters and prednisone dosage. Adverse events (AEs) were recorded using telephone questionnaires and the medical record system.
RESULTS: Cumulativ
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrillary glomerulonephritis (FGN) is a rare glomerular disease characterized by proteinuria, hematuria, renal insufficiency, and hypertension and was first described in 1977. Rare cases of lupus nephritis (LN) have been reported to show fibril formation similar to that observed in FGN. To date, only 6 cases of FGN associated with systemic lupus erythematosus have been reported.
CASE PRESENTATION: We report a case of LN combined with FGN in a 27-year-old Chinese woman presenting with World Health Organization class III LN (full-house immunofluorescence staining, strong C1q staini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic mechanism of Jianpi Ziren Formula (JPZS) for ameliorating renal injury in mice with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: Thirty MRL/lpr lupus mice were randomly divided into model group, JPZS treatment group, and prednisone treatment group, with 10 C57BL/6 mice as the control group. After treatment with daily gavage with normal saline, JPZS (7.8 g/kg) or prednisone (5 mg/kg) for 8 consecutive weeks, the mice were examined for changes in serum levels of anti-ds DNA, C3 and Scr, 24-h urine protein (24hPRO) and renal Fe2+ content, MDA level, SOD
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is an enteric bacterium that is capable of growing over a wide range of pH values (pH 5-9) and, incredibly, is able to survive extreme acid stresses including passage through the mammalian stomach where the pH can fall to as low as pH 1-2. To enable such a broad range of acidic pH survival, E. coli possesses four different inducible amino acid decarboxylases that decarboxylate their substrate amino acids in a proton-dependent manner thus raising the internal pH. The decarboxylases include the glutamic acid decarboxylases GadA and GadB, the arginine decarboxylase AdiA, the lysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeSystemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disorder characterized by immune dysregulation, inflammation, and organ damage, particularly affecting the kidneys. This study aimed to investigate the role of miR-429 and its target gene SORT1 in the pathogenesis of SLE, focusing on their effects on immune cell balance, inflammation, and kidney injury.MethodsDifferential expression of miRNAs in SLE and lupus nephritis (LN) was analyzed using the GEO database, with identifying miR-429 as a potential regulator. In vitro, human mesangial cells (HMCs) were treated with TGF-β1 to in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is characterized by glomerular endothelial cell injury, inflammation, and immune complex deposition. The 14-3-3η protein, a multifunctional regulator, plays roles in various cellular processes, however, its specific role in LN and the underlying mechanisms remain unclear. This study investigates the role of 14-3-3η in LN by modulating mTOR pathway-mediated autophagy.
METHODS: Human renal glomerular endothelial cells (HRGECs) overexpressing 14-3-3η were treated with plasma from healthy donors and LN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a major cause of organ damage in systemic lupus erythematosus and is driven in part by overactivation of the lectin pathway (LP) and alternative pathway (AP) of complement. Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2) initiates LP through C4/C2 cleavage, whereas MASP-3 enables AP amplification by activating pro-factor D. We hypothesized that concurrent inhibition of both proteases would provide superior renoprotection compared with single-pathway blockade in established disease. Female BALB/c mice with pristane-induced LN received anti-MASP-2, anti-MASP-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.