BACKGROUND: Adenovirus infection is typically self-limited in immunocompetent individuals. Severe adenovirus-associated pneumonia with renal involvement is uncommon and has been predominantly reported in immunocompromised hosts. Acute kidney injury (AKI) during viral infections may occur through inflammatory or tubular mechanisms even in the absence of immune-complex-mediated glomerular disease.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old previously healthy immunocompetent woman presented with severe pneumonia. Upper respiratory tract PCR was positive for adenovirus, while blood and urine cultures were
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease characterized by the development of autoantibodies against multiple antigens, including complement C1q, starter molecule of the classical pathway. Anti-C1q autoantibodies (anti-C1q) are not only a biomarker of disease activity but believed to contribute to the pathogenesis of proliferative lupus nephritis. Previous studies demonstrated that a key immunogenic site of C1q (so-called 'A08') shares an identical sequence with Epstein-Barr-Virus (EBV) Nuclear antigen-1, and that anti-C1q can be induced by this EB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate associations between (human leukocyte antigen) HLA alleles and overall lupus nephritis (LN) susceptibility, biopsy-defined histologic classes and reduced renal function in Taiwanese patients with systemic lupus erythematosus (SLE). We conducted a retrospective case-control study using data from the Taiwan Precision Medicine Initiative. The matched cohort included 388 SLE patients with biopsy-confirmed LN and 381 SLE patients without LN. HLA alleles were imputed from single nucleotide polymorphism (SNP) array data using HIBAG. Multivariable logistic regression was employed to eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum sialic acid binding immunoglobulin-like lectin-1 (sSIGLEC-1) is a type I interferon-associated biomarker previously linked to lupus nephritis (LN) in European ancestry populations, but its utility in non-European cohorts remains poorly defined. This study aimed to validate the association of sSIGLEC-1 with LN in Egyptian SLE patients (non-European ancestry) and to test its correlation with world health organization (WHO) pathological classes, chronic kidney disease (CKD) stages, systemic lupus international collaborating clinics-renal activity score (SLICC-RAS), systemic lupus erythemato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary kidney cancer syndromes predispose patients to multifocal, bilateral and/or recurrent renal tumors, requiring repeated interventions over a lifetime. Despite nephron-sparing surgery being the preferred management strategy, some patients ultimately require completion nephrectomy-radical nephrectomy following prior ipsilateral partial nephrectomy-when tumor burden, declining renal function, surgical complications, or pre-transplant indications necessitate definitive kidney removal. Data on outcomes in this population remain limited. We evaluated a prospectively maintained cohort of 58
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated expression of tumor necrosis factor α-induced protein 8 (TIPE) is observed in colorectal cancer (CRC) and is known to regulate decoy receptor 3 (DcR3) expression while promoting M2 polarization of macrophages. However, the precise role of DcR3 in macrophage M2 polarization remains to be elucidated.
METHODS: We employed bioinformatic analysis alongside in vitro and in vivo experimental approaches to investigate the regulatory mechanism by which TIPE influences macrophage M2 polarization in CRC.
RESULTS: TIPE expression in CRC tissues positively correlates with M2 macropha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite growing evidence of their limitations, race-based practices in pediatric rheumatology-those that rely on race or ethnicity to influence diagnosis and treatment-continue to shape care, often reinforcing health disparities. The assumption that biologic or genetic differences exist between racial groups oversimplifies complex health issues and perpetuates health inequities. This article examines persistent race-based practices in pediatric rheumatology, particularly in the interpretation of laboratory results and clinical decision-making, and highlights their clinical limitations. For exa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Nephrotic Syndrome (INS) is a common kidney disease in children, and the main clinical manifestations are hypoproteinaemia, proteinuria, hyperlipidaemia, and oedema. Mesenchymal Stem Cells (MSCs) are involved in tissue repair, protection against fibrosis, and immune modulation but have rarely been studied in INS.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the therapeutic potential of stem cells derived from human exfoliated deciduous teeth (SHEDs) in INS using an adriamycin-induced nephropathy (AN) rat model.
METHODS: AN was induced in Sprague‒Dawley rats, and SHEDs were t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGRUOUND: Diabetic kidney disease (DKD) is recognized as a significant complication of diabetes mellitus and categorized into glomerular DKDs and tubular DKDs, each governed by distinct pathological mechanisms and biomarkers.
METHODS: Through the identification of common features observed in glomerular and tubular lesions in DKD, numerous differentially expressed gene were identified by the machine learning, single-cell transcriptome and mendelian randomization.
RESULTS: The diagnostic markers versican (VCAN) was identified, offering supplementary options for clinical diagnosis. VCAN sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary membranous nephropathy (pMN) often progresses to end-stage renal disease (ESRD) in the absence of immunosuppressive therapy. The immunological mechanisms driving pMN progression remain insufficiently understood.
METHODS: We developed a single-cell transcriptomic profile of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 11 newly-diagnosed pMN patients and 5 healthy donors. Through correlation analysis, we identified potential biomarkers for disease stratification and poor prognosis.
RESULTS: Expression levels of several proinflammatory factors were significantly increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aging is a known driver of chronic kidney disease (CKD), yet the genetic mechanisms linking these two conditions remain unclear. This study aims to explore the role of CD8+ central memory T (TCM) cells and their associated gene expression in the interaction between aging and CKD.
METHODS: Peripheral blood samples from young controls, elderly individuals, and CKD patients were analyzed using single-cell RNA sequencing to investigate immune cell populations. Expression quantitative trait loci (eQTL) and Mendelian randomization analyses were performed using data from genomic cohorts,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic nephrotic syndrome (INS) is the most common pediatric glomerular disease, characterized by proteinuria, hypoalbuminemia and edema and caused by an immune dysregulation of T and B cells. Fatty acids (FA) are involved in immune response, with omega-6 prevailing in pro-inflammatory states and omega-3 promoting anti-inflammatory effects. While previous studies of INS assessed FA profile in blood or serum, which may be influenced by many systemic and dietary factors, the intracellular FA metabolism in white blood cells of children with INS, critical to immune cell activation, remains sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hyperglycemia is a major risk factor for glomerular or retinal microangiopathy and cardiovascular complications of type 1 diabetes (T1D). At the interface of genetics and environment, dynamic epigenetic changes associated with hyperglycemia may unravel some of the mechanisms contributing to these T1D complications. In this study, blood samples were collected from 112 young patients at T1D diagnosis and 3 years later in average. Whole genome-wide bisulfite sequencing was used to measure blood DNA methylation changes of about 28 million CpGs at single base resolution over this time. Chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are key components of the glomerular filtration barrier - a specialized structure that is responsible for the filtration of blood by the kidneys. They therefore exist in a unique microenvironment exposed to mechanical force and the myriad molecules that cross the filtration barrier. To survive and thrive, podocytes must continually sense and respond to their ever-changing microenvironment. Sensing is achieved by interactions with the surrounding extracellular matrix and neighbouring cells, through a variety of pathways, to sense changes in environmental factors such as nutrient level
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is a highly prevalent type of primary glomerulonephritis. IgAN involves mesangial deposition of immune complexes leading to complement activation, inflammation, and glomerular injury. A key hit for pathogenesis involves aberrant O-glycosylation in the hinge region of IgA. Despite its prevalence, however, the mechanisms underlying IgAN remain incompletely understood. In this issue of the JCI, Prakash and colleagues used whole-exome sequencing of two IgAN probands to identify loss-of-function variants in GALNT14 leading to loss of the enzyme GalNAc-T14, which is involved i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased activity of B lymphocytes underpins many autoimmune conditions. A key component of the humoral immune response involves the A PRoliferation-Inducing Ligand (APRIL) and B-cell-activating factor (BAFF) system. These proteins are responsible for the activation, maturation, and survival of B lymphocytes, playing a pivotal role in autoimmunity. Therefore, targeting the BAFF/APRIL system proves promising for the treatment of various autoimmune diseases. Meticulous research into pathomechanisms of lupus nephritis (LN) has enabled the introduction of biological treatments targeting the BAFF-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have found that there is tertiary lymphoid structure (TLS) in IgA nephropathy (IgAN), and the existence of TLS has an impact on renal function, creatinine, and proteinuria in patients. We aim to explore the potential molecular mechanisms and therapeutic targets of TLS in IgA nephropathy by bioinformatics methods, hoping to provide treatment methods. The datasets GSE226840, GSE237120, and GSE116626 from the Gene Expression Omnibus (GEO) database were employed to investigate the potential therapeutic targets of TLS in IgAN. The R was used to obtain the differentially expressed genes (DEG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ANCA-associated glomerulonephritis (AAGN) is a leading cause of uremia in children, driven by macrophages (Mφs) that mediate crescent formation and fibrosis. Despite their critical role, the signals governing monocyte recruitment and macrophage polarization in AAGN remain unclear.
METHODS: We utilized single-cell sequencing to dissect the cellular dynamics of AAGN and conducted in vitro and in vivo experiments to explore the role of the CXCL12/CXCR4 signaling axis in monocyte recruitment and macrophage efferocytosis. Protein interaction analyses further delineated the downstream s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is a neuromodulator molecule that is involved in several systems in the human body. As a neurotransmitter, it plays a role in regulating reward, pleasure, and motor control in the brain. Beyond its well-known central nervous system functions it significantly influences peripheral systems including kidneys, circulatory system, and notably, immune system. It increases glomerular filtration rate and renal blood flow in the kidneys, while it increases aortic pressure and cardiac output in the circulatory system. Crucially, dopamine and its receptors have been identified on various immune
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases associated with myeloproliferative neoplasms (MPN) are rare, and most often present with proteinuria and kidney impairment. Its natural history is not well described, although it has been associated with poor prognosis in described cases. Here, we present a case of MPN-related focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) secondary to primary myelofibrosis (PMF) and describe its progression with transformation of PMF to leukaemia. A 52-year-old gentleman was referred for lower limb swelling on a background of primary myelofibrosis requiring splenectomy 3 months prior. Kidney fu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования