Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1766 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
RATIONALE: The diagnosis of Fabry disease (FD) in heterozygous females remains clinically challenging, as random X-chromosome inactivation frequently leads to preserved α-galactosidase A (α-Gal A) activity and absence of classic clinical stigmata. While concurrent FD and IgA nephropathy (IgAN) is a rare comorbidity predominantly reported in East Asian females, its overlap with systemic autoimmune conditions such as undifferentiated connective tissue disease (UCTD) has not been documented. The shared immunopathogenic mechanisms linking lysosomal sphingolipid storage, immune-mediated glomerular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL4A1 variants cause a spectrum of systemic disorders encompassed by Gould syndrome. While kidney involvement is recognized, its long-term progression and detailed kidney pathology remain uncharacterized. We present a 39-year-old man with a heterozygous p.G1239R COL4A1 variant, persistent microscopic hematuria, and a progressive estimated glomerular filtration rate decline of -1.2 mL/min/1.73 m2 per year over a 10-year follow-up. Light microscopy showed only focal global glomerulosclerosis and mild tubular dilatation. Immunofluorescence for the α1 chain of type IV collagen (α1[IV]) revealed r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urine albumin-to-creatinine ratio (uACR) is recommended for follow-up in chronic kidney disease due to its association with progressive kidney disease, cardiovascular events and mortality. In lupus nephritis (LN), response criteria and follow-up are based on urine protein-to-creatinine ratio (uPCR). This study aimed to assess the clinical course and prognostic associations of uACR and uPCR.
METHODS: uACR and uPCR were evaluated at LN flare, and 3, 6 and 12 months after initial therapy. We followed the estimated glomerular filtration rate (eGFR) for 36 months. Correlation between u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite treatment advances, there are limited data on the development of chronic kidney disease (CKD) in patients with lupus nephritis (LN) on long-term follow up. In this study, we aim to investigate the prevalence of CKD, its progression over time, and associated risk factors in patients with LN.
METHODS: We conducted a retrospective study on Chinese patients with biopsy-proven LN diagnosed in 1981-2017. CKD G3-5 was defined according to an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of <60 ml/min/m2, for >3 months. Risk factors for CKD progression and adverse outcomes were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the performance of cardiovascular (CV) risk prediction tools in identifying patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with coronary artery calcification (CAC).
METHODS: We conducted a post hoc analysis of a prior case-control study of adult female patients with SLE and matched controls. We excluded patients who already met cardiology guidelines for recommended statin use. We risk-stratified patients per Atherosclerotic CV Disease (ASCVD) Risk Score and SLE-specific CV Risk (SLECRISK) score and determined rates of abnormal CAC. We used 2-sample t tests, 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete renal response (CRR) is a primary goal in lupus nephritis (LN) management. We examined the prevalence and predictors of sustained CRR (sCRR) and long-term outcomes.
METHODS: We included 142 inception cohort patients with biopsy-proven LN from two academic centres. We assessed the prevalence of sCRR achievement for ≥12 months and the impact of sCRR duration on renal flares, severe kidney function decline (≥30% eGFR decline compared with baseline), a composite end-stage kidney disease (ESKD) or death outcome, and disease damage. We analysed data over a median 121-month foll
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLRs) play a pivotal role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) by regulating the activation and differentiation of immune cells. Oleic acid (OA), the predominant monounsaturated fatty acid found in adipose tissue, is known to regulate various biological processes. However, the regulatory role of OA in TLR signaling pathways activation and SLE pathogenesis remains unclear. In this study, we reveal that OA treatment significantly alleviates symptoms in both MRL/lpr mice and imiquimod (IMQ)-induced lupus model mice, as evidenced by reduced splenomegaly, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) treatment requires balancing rapid autoimmunity control with long-term organ repair. Mesenchymal stromal cells (MSCs) and multi-target pharmacotherapy represent fundamentally different therapeutic strategies. MSCs exert context-dependent immunomodulation, whereas the latter relies on broad immunosuppression. This contrast makes direct comparison essential to guide therapy decisions. Here, we conducted a head-to-head evaluation of these two strategies in a lupus murine model. Lupus mice received either umbilical cord-derived MSCs or TMP (tacrolimus, mycophenol
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety and predictive factors of belimumab (BEL)-based triple therapy in proliferative lupus nephritis (LN) in real-world settings.
METHODS: We conducted a multicentre, retrospective study including patients with proliferative LN (new-onset or relapsing) who initiated BEL within 6 months of a renal flare, in combination with standard-of-care.
RESULTS: 49 patients were included (mean age 37 years; 85.7% female; 67.3% Caucasian). The median time from renal flare to BEL initiation was 1 month (IQR 0-3). By 12 months, 67.3% achieved complete renal response (C
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term trajectories of estimated glomerular filtration rate (eGFR) and their relation to early proteinuria trajectories in biopsy-proven lupus nephritis (LN) are unclear. We aimed to identify eGFR trajectories and examine their association with 24-hour urine protein (24hUP) trajectories.
METHODS: In this retrospective single-centre cohort, 215 adults with class III/IV (±V) LN were followed from the date of their initial renal biopsy. eGFR and 24hUP trajectories were modelled using latent class trajectory models, and associations with clinical and pathologic features were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19 CAR T-cells have shown promise in treating systemic lupus erythematosus (SLE), however, relapses demonstrate persistently elevated autoantibodies characteristic of CD19-negative long-lived plasma cells (LLPCs). Alternatively, ICG318, a dual-targeting BCMA-CD19 armored CAR T-cell therapy, targets both B cells and plasma cells/LLPCs driving SLE which may improve outcomes. Herein, we present 12 patients with refractory SLE, including 10 with lupus nephritis (LN), who received ICG318 CAR T-cells resulting in 10 of 12 achieving stringent complete remission (sCR) defined by medication-free DORI
Клиническое исследование I фазыПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of how double-stranded DNA (dsDNA) contributes to Lupus nephritis (LN) remains undefined. The cytoplasmic DNA receptor, absent in melanoma 2 (AIM2) initiates inflammasome complex formation, facilitating gasdermin D (GSDMD) degradation and triggering pyroptosis in response to cytosolic DNA. In this study, we aimed to explore how AIM2 deficiency influences LN in a mouse model predisposed to lupus. The level of dsDNA in serum of healthy individuals and SLE patients were detected. Next in vivo, pristane-induced lupus (PIL) models were established in AIM2 knockdown (AIM2-/-) mice and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with a complex etiology involving both innate and adaptive immune dysregulation. Among several perturbed signaling pathways, decreased ERK activity in CD4⁺ T-cells has been linked to DNA hypomethylation and aberrant gene expression in SLE. Mebendazole (MBZ), an anti-helminthic drug with a well-established safety profile, has shown immunomodulatory effects in preclinical studies, including activation of the MEK/ERK pathway and inhibition of MAPK14 (p38), a known driver of inflammation. To evaluate the therapeutic potential of MB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated the pivotal role of pathogenic Th17 cells during the target organ damage in systemic lupus erythematosus (SLE). Therefore, identifying Th17-related precision therapeutic targets is essential for developing effective treatments. METHODS: Potential targets of a novel alkaloid compound, Dehydrocorydaline (DHC), in SLE were investigated using integrated network pharmacology and molecular docking. The therapeutic efficacy of DHC was evaluated in vivo using a lupus-prone mouse model and in vitro via pathogenic Th17 polarization assays. Mechanistic studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if the levels of five urinary biomarkers (UBs), including cluster of differentiation 163 (CD163), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), adiponectin, soluble vascular cell adhesion molecule and platelet factor 4 (PF4), measured 24 months after a lupus nephritis (LN) flare are associated with adverse long-term outcomes.
METHODS: We included patients with an LN flare who had a preflare estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min and stored urine 24±3 months after the flare. The following outcomes were then examined: (1) time to a subsequent LN flare and (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) remains a major cause of morbidity in childhood-onset systemic lupus erythematosus (SLE). Reliable non-invasive biomarkers for early diagnosis and disease monitoring are still limited. Activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) has emerged as a potential urinary biomarker reflecting renal immune injury. This study evaluated the diagnostic and monitoring performance of urinary ALCAM in juvenile LN and its correlation with disease activity scores, renal parameters, histopathological classes and indices. METHODS: A controlled cross-sectional and prospectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN), a prevalent and serious manifestation of systemic lupus erythematosus, exhibits particularly high incidence in children, yet its pathogenesis remains incompletely elucidated. This study aimed to investigate differentially expressed genes in LN and elucidate their regulatory mechanisms.
METHODS: Bioinformatics analysis was conducted on the publicly available glomerular gene expression dataset GSE32591 from the Gene Expression Omnibus to identify hub genes. Based on this screening, Guanylate-binding protein 2 (GBP2) was selected for further investigation. In vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) represents the most severe renal manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), contributing to significant morbidity. While current assessments focus on glomerular pathology, tubulointerstitial lesions may offer critical insights into disease progression and treatment response. This study develops a clinical prediction model integrating tubulointerstitial molecular signatures. We performed bioinformatics analysis using two independent tubulointerstitial gene expression datasets (GSE113342 and GSE200306), applying batch effect correction and principal component analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increasing evidence suggests that microvascular dysregulation mediates mesangial cell (MC) alteration in the pathogenesis of LN (Lupus nephritis). However, the heterogeneity of endothelial cells (ECs) in LN and their regulatory mechanisms on MCs have not been thoroughly investigated.
OBJECTIVE: To elucidate the regulatory role and mechanism of ECs in the development and progression of LN.
METHODS: We analyzed EC heterogeneity and cell-cell interactions in the kidneys of LN mice using single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq). In vitro, MCs were treated with Dll4 protein or the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatment of lupus nephritis (LN) relies on broad immunosuppression and often fails to eradicate intrarenal immune niches that sustain inflammation. Tertiary lymphoid structures (TLS)-organized aggregates of immune cells forming in chronically inflamed non-lymphoid tissues-are increasingly recognized as drivers of local immune activation and tissue injury in LN. We previously showed that genetic CaMK4 deficiency suppresses autoimmunity and nephritis in lupus-prone mice. Here, we tested whether CaMK4 regulates renal TLS-like organization. Using kidneys from MRL/lpr mice that were CaMK4-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.