Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1766 публикаций
Поиск: 335 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) is a serious manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), often leading to end-stage renal disease. Despite current immunosuppressive therapies, complete renal remission remains limited. Obinutuzumab, a type II anti-CD20 monoclonal antibody, offers enhanced B-cell depletion compared to type I antibodies and may improve renal outcomes in LN. This systematic review evaluates the efficacy and safety of obinutuzumab in treating adult patients with proliferative LN.
METHODS: This review was registered with PROSPERO (CRD420251074418) and conducted in accorda
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the therapeutic effects of allogeneic umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (UC-MSCs) on refractory lupus nephritis (LN) and to evaluate the benefits for patients with different baseline renal functions.
METHODS: A total of 120 eligible patients with refractory LN were included in this study. Primary outcomes were the rate of renal response and relapse. Secondary outcomes included laboratory parameters and prednisone dosage. Adverse events (AEs) were recorded using telephone questionnaires and the medical record system.
RESULTS: Cumulativ
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrillary glomerulonephritis (FGN) is a rare glomerular disease characterized by proteinuria, hematuria, renal insufficiency, and hypertension and was first described in 1977. Rare cases of lupus nephritis (LN) have been reported to show fibril formation similar to that observed in FGN. To date, only 6 cases of FGN associated with systemic lupus erythematosus have been reported.
CASE PRESENTATION: We report a case of LN combined with FGN in a 27-year-old Chinese woman presenting with World Health Organization class III LN (full-house immunofluorescence staining, strong C1q staini
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic mechanism of Jianpi Ziren Formula (JPZS) for ameliorating renal injury in mice with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: Thirty MRL/lpr lupus mice were randomly divided into model group, JPZS treatment group, and prednisone treatment group, with 10 C57BL/6 mice as the control group. After treatment with daily gavage with normal saline, JPZS (7.8 g/kg) or prednisone (5 mg/kg) for 8 consecutive weeks, the mice were examined for changes in serum levels of anti-ds DNA, C3 and Scr, 24-h urine protein (24hPRO) and renal Fe2+ content, MDA level, SOD
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is an enteric bacterium that is capable of growing over a wide range of pH values (pH 5-9) and, incredibly, is able to survive extreme acid stresses including passage through the mammalian stomach where the pH can fall to as low as pH 1-2. To enable such a broad range of acidic pH survival, E. coli possesses four different inducible amino acid decarboxylases that decarboxylate their substrate amino acids in a proton-dependent manner thus raising the internal pH. The decarboxylases include the glutamic acid decarboxylases GadA and GadB, the arginine decarboxylase AdiA, the lysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeSystemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disorder characterized by immune dysregulation, inflammation, and organ damage, particularly affecting the kidneys. This study aimed to investigate the role of miR-429 and its target gene SORT1 in the pathogenesis of SLE, focusing on their effects on immune cell balance, inflammation, and kidney injury.MethodsDifferential expression of miRNAs in SLE and lupus nephritis (LN) was analyzed using the GEO database, with identifying miR-429 as a potential regulator. In vitro, human mesangial cells (HMCs) were treated with TGF-β1 to in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is characterized by glomerular endothelial cell injury, inflammation, and immune complex deposition. The 14-3-3η protein, a multifunctional regulator, plays roles in various cellular processes, however, its specific role in LN and the underlying mechanisms remain unclear. This study investigates the role of 14-3-3η in LN by modulating mTOR pathway-mediated autophagy.
METHODS: Human renal glomerular endothelial cells (HRGECs) overexpressing 14-3-3η were treated with plasma from healthy donors and LN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a major cause of organ damage in systemic lupus erythematosus and is driven in part by overactivation of the lectin pathway (LP) and alternative pathway (AP) of complement. Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2) initiates LP through C4/C2 cleavage, whereas MASP-3 enables AP amplification by activating pro-factor D. We hypothesized that concurrent inhibition of both proteases would provide superior renoprotection compared with single-pathway blockade in established disease. Female BALB/c mice with pristane-induced LN received anti-MASP-2, anti-MASP-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lupus nephritis (LN) is an immune complex-mediated glomerulonephritis caused by systemic lupus erythematosus (SLE) involving the kidneys. Astragaloside IV (AS-IV) is the main active ingredient of the traditional Chinese medicine Astragalus membranaceus, belonging to the cycloartane-type triterpenoid saponins, and has anti-inflammatory and antioxidant pharmacological effects. This study mainly explores the therapeutic potential and molecular mechanism of AS-IV for LN.
METHODS: Using MRL/lpr mice as an in vivo model, the effects of AS-IV on the histopathology and ultrastructure of rena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) represents a severe renal complication of systemic lupus erythematosus (SLE). Myxovirus resistance 1 (MX1) has been reported to play an important role in the development of kidney injury, however, its specific function in pristane-induced LN remains unclear. In this study, we determined that pristane-treated MX1-knockout mice resulted in attenuated renal histopathological injury, reduced serum levels of anti-RNP antibody and IgG, inhibited concentrations of blood creatinine and urea nitrogen, along with suppressed expression of inflammatory mediators compared with pristane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lupus nephritis (LN) treatment faces the challenge of balancing effective immunosuppression with systemic safety. To address this, we aimed to develop a biomimetic nanoplatform capable of simultaneously targeting multiple pathogenic pathways in LN, thereby achieving potent immunomodulation without broad toxicity.
METHODS: A "smart immune decoy" (RAPA@MEX-PL) was engineered by encapsulating rapamycin (RAPA) in mesenchymal stromal cell-derived exosomes (MEX) and coating the surface with a cationic polylysine (PLL) corona. The platform was designed to concurrently: (1) the polylysine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: SLE is strongly associated with LN, a major cause of chronic kidney disease (CKD). However, long-term renal and cardiovascular outcomes in patients with SLE who have preserved kidney function and do not develop LN remain poorly characterized. We sought to investigate the development of CKD among newly diagnosed patients with SLE who had preserved kidney function and no evidence of concomitant LN at baseline, compared with matched control individuals.
METHODS: A national database study of newly diagnosed patients with SLE between 2015 and 2023. Patients with estimated glomerular fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum CXCL10 is one of the chemokines that is strongly associated with systemic lupus erythematosus (SLE) and its related complications, particularly lupus nephritis (LN). Our study aimed to validate serum CXCL10 as a potential biomarker of LN and disease activity, and to assess its association with organ damage in Egyptian patients.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 100 SLE patients recruited from Ain Shams University Hospital, with 50 patients in group I (without LN) and 50 in group II (with LN). All patients underwent a medical history review, clinical examin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) pathogenesis involves the dysregulated production of mutated, high-affinity autoantibodies, a process primarily orchestrated within germinal centers (GCs). However, the precise regulatory mechanisms governing the GC-mediated generation of autoantibodies in SLE remain elusive. In lupus-prone NZM2328 mice, we observed progressive accumulation of immunoglobulin heavy chain (Igh) mutations in GC B cells during disease progression, accompanied by increased clonotype sharing between GC B cells and plasmablast/plasma cell populations. Immunophenotyping revealed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by oxidative stress and immune dysregulation. Fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14) has been implicated in tissue injury, but its specific role in SLE pathogenesis remains unclear. This study investigates whether Fn14 modulates disease severity by driving oxidative stress and the subsequent imbalance of Th17/Treg cells.
EXPERIMENTAL APPROACH: Lupus was induced in both wild-type and Fn14 knockout mice via pristane administration. Disease severity was evaluated through lupus nephritis, skin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocyte infolding glomerulopathy (PIG) is a rare pathological diagnosis based on characteristic electron microscopic findings of microspheres and/or microtubular structures associated with podocyte infoldings into the glomerular basement membrane (GBM) and was proposed as a new entity from Japan in 2008. PIG has been increasingly reported not only in Japan but also worldwide; however, the precise cause and mechanisms of PIG are unknown. PIG cases investigated by repeated renal biopsies are even rarer. We herein report a patient with systemic lupus erythematosus (SLE) who showed progressive po
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids and antiproliferative agents, such as mycophenolate and cyclophosphamide, form the backbone of current therapy for lupus nephritis. Despite their ability to suppress inflammation, such treatments are often limited by their incomplete efficacy, substantial toxicity and failure to prevent disease progression. Many patients continue to relapse and accumulate kidney damage, underscoring the urgent need for new strategies. Advances in our understanding of the pathophysiology of lupus nephritis have provided insights into the mechanisms by which the impaired clearance of nuclear self
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to develop a set of quality indicators (QIs) based on the 2025 European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) recommendations for systemic lupus erythematosus with kidney involvement and explore their association with disease outcomes.
METHODS: A modified Research and Development and University of California, Los Angeles appropriateness method was used. In 2 voting rounds, 23 experts rated candidate QIs for validity and feasibility. Median ratings and agreement were calculated, leading to a core QI set. Adherence to recommended care from healthcare pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EULAR recommends kidney biopsy in systemic lupus erythematosus (SLE) patients with glomerular hematuria, whereas both ACR and KDIGO require the presence of proteinuria and/or impaired kidney function. We explored the value of hematuria for the diagnosis of new-onset lupus nephritis (LN). Cross-sectional study of SLE patients who underwent diagnostic kidney biopsy in two independent centers. Clinically significant LN was defined as ISN/RPS class III, IV, V, or mixed III/IV + V. Presentation patterns were categorized by glomerular hematuria, proteinuria, and impaired kidney function. Among patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: CD163 is a macrophage-associated scavenger receptor shed during inflammatory activation, resulting in measurable soluble CD163 in serum (s) and urine (u). Elevated levels have been reported in inflammatory and immune-mediated conditions, including lupus nephritis (LN). This study aimed to investigate the relationship between soluble CD163 levels and intrarenal CD163 expression, evaluating their association with disease activity and treatment response in LN.
METHODS: Forty-five patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were included (20 active LN, 10 inactive LN, 15 active e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.