Lupus nephritis (LN), a severe manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), is a heterogeneous disease driven by diverse immune and tissue cell types. We obtained 538,194 single-cell and 142,881 single-nuclear profiles from kidney biopsies of 155 patients with LN and 30 preimplantation transplant biopsy controls, along with 327,326 single-cell blood profiles. We characterized key stromal and immune cell types and cell states; moreover, we distinguished cell states that were tissue specific from those that were also present in the blood. We observed that LN pathological features were as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis remains a major determinant of chronic kidney disease, kidney failure, renal flare, and treatment-related damage in systemic lupus erythematosus. Conventional induction and maintenance therapy with glucocorticoids plus mycophenolate mofetil or cyclophosphamide remains an essential backbone, but it is insufficient for some patients with high-risk clinicopathological features, slow early response, or recurrent flares. The therapeutic landscape is shifting from delayed rescue toward earlier, mechanism-informed combination therapy in selected patients. Belimumab, calcineurin inhibi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the relationships of various types of renal vascular lesions with the clinical,pathological,and prognostic features of lupus nephritis (LN). Method A retrospective analysis was performed on the clinical and pathological data of LN patients treated in the Peking Union Medical College Hospital over the past 10 years to explore the relationships of different vascular lesions with clinical and pathological features and analyze the effects of renal vascular lesions on kidney prognosis from multiple perspectives. Results Among 644 enrolled LN patients,females accounted for 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether IgA nephropathy (IgAN) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) represents a coincidental comorbidity or a distinct clinico-pathological entity remains unclear. This study aimed to characterise the demographic, clinical, pathological, and prognostic features of this rare association.
METHODS: We conducted a systematic review of the PubMed and Embase databases to 31 May 2025 were conducted to identify all reported cases of biopsy-proven IgAN in patients with SLE, excluding cases with concomitant thrombotic microangiopathy, negative Gd-IgA1 immunostaining, prior I
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocyte injury drives proteinuria in lupus nephritis (LN). Targeting therapy against podocyte injury in LN is in demand. The E3 ubiquitin ligase WWP2 has context-dependent roles in renal tubulointerstitial injury and repair; however, since immune disorder-induced podocyte injury has distinct pathological foundations than tubulointerstitial pathology, WWP2's function in podocytes and LN remains unknown. Here we found that WWP2 protein levels significantly increased in the glomeruli of LN kidneys and were correlated with proteinuria in patients. Renal WWP2 knockdown alleviated, while its overex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionLupus podocytopathy (LP) is an under-recognized pathological manifestation in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Despite being a distinct entity, current American College of Rheumatology (ACR)/European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) guidelines do not include specific recommendations about LP, contributing to uncertainty regarding its diagnosis and treatment. This systematic review aims to synthesize the available literature on LP from case reports, case series and retrospective cohort studies to better characterize its clinical course, thereby info
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a progressive autoimmune disease that affects multiple organs and tissues, with lupus nephritis (LN) as one of its most severe complications. Although LN progression is associated with compromised permeability of human renal glomerular endothelial cells (HRGECs), the underlying mechanisms are not fully defined. Herein, we demonstrate that aberrant glycolysis drives this glomerular endothelial barrier defect by suppressing the transcription of tight junction (TJ) genes. Mechanistically, circulating self-DNA in SLE plasma acts as a ligand that activates the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD4+ T cell hyperactivation is a pivotal driver of systemic autoimmunity in systemic lupus erythematosus (SLE), yet the molecular regulators that set its activation threshold remain poorly defined.
METHODS: PPP2R3C expression was measured by qRT-PCR and Western blotting in CD4+ T cells from 45 SLE patients and 37 healthy controls, as well as in pristane-induced lupus (PIL) mice. Jurkat cells with PPP2R3C knockdown or overexpression were generated by lentiviral transduction. Signaling mechanisms were dissected using transcriptome sequencing and calcium flux assays. In vivo, PPP2R3C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to clarify the characteristics of newly diagnosed systemic lupus erythematosus (SLE) patients with or without kidney involvement in Japan.
METHODS: We used electronic data of SLE patients in the National Database of Designated Intractable Diseases of Japan who newly registered between 2015 and 2017. We analyzed patients within one year of disease onset. Kidney involvement was defined as any of the following: urinary protein ≥ 0.5 g/day, granular casts, a clinical diagnosis of nephrotic syndrome, acute or chronic renal failure, or rapidly progressive g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PYCR1-related cutis laxa (autosomal recessive cutis laxa type IIB) is a rare inherited connective tissue disorder characterized by loose, inelastic skin, and variable multisystem involvement. While systemic and neurological manifestations have been well described in the literature, data on renal and urinary tract findings remain sparse. We report a 6-year-old girl with genetically confirmed PYCR1-related cutis laxa who presented with recurrent febrile urinary tract infections. Workup revealed bilateral grade V vesicoureteral reflux alongside a small, atrophic left kidney with cortical defects
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE). The nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome plays a central role in the pathogenesis of LN. Aberrant activation of the NLRP3 inflammasome directly promotes glomerular injury, proteinuria, and tubulointerstitial fibrosis through the induction of pyroptosis and the release of interleukin-1β (IL-1β) and IL-18. The expression level of the NLRP3 inflammasome is positively correlated with disease activity, making it both a key driver of acute rena
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the real-world efficacy and safety of telitacicept in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: This retrospective study included SLE patients treated with telitacicept for at least 3 months at Mianyang Central Hospital between January 2022 and December 2025. Baseline characteristics and clinical outcomes at 12, 24, and 52 weeks were assessed.
RESULTS: A total of 139 patients were enrolled in this study. The SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) score significantly decreased from a baseline of 11.42 ± 4.68 to 4.623 ± 3.65, 2.42 ± 2.98, and 1.48 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: External fixators have a limited role in the management of tibial plateau fractures (TPF). They are typically used as an initial management strategy. The Joshi External Stabilisation System (JESS) is a Kirschner wire-based fixator and has been used in TPF where plating may not be feasible due to poor skin conditions or delayed due to other soft tissue complications. This retrospective case series aimed to evaluate the radiological and functional outcomes of TPF managed using the JESS fixator.
MATERIALS AND METHODS: Records of patients operated on with the JESS fixator for TPF be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) requires long-term immunosuppressive therapy, which is often associated with severe systemic side effects. Therefore, new therapeutic strategies that maintain high efficacy while minimizing adverse effects are essential. Although nanomedicine has advanced systemic and kidney-targeted drug delivery, a reliable method for glomerulus-specific delivery is lacking. Collagen IV (Col4)-alpha 3, located in the glomerular basement membrane at the blood-tissue interface through fenestrated capillary endothelium, represents an ideal target for glomeruli delivery. Herein, we developed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SLE features aberrant type I interferon production, with the stimulator of interferon genes (STING) pathway acting as a key upstream driver. However, its expression patterns in patients with SLE and contributions to clinical phenotypes and tissue injury remain insufficiently defined.
METHODS: The proportion of STING-positive cells in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 28 patients with SLE and 15 healthy controls was analysed alongside clinical and serological features. Glomerular STING expression and podocyte injury were assessed in kidney biopsies from 39 patients wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine (HCQ)-induced renal phospholipidosis typically manifests as glomerular "zebra bodies", "myeloid bodies", and "curvilinear bodies" and is generally considered a benign histological mimic of Fabry disease. We report a case of HCQ-induced renal phospholipidosis with proximal tubulopathy presenting as slowly progressive kidney dysfunction and Fanconi syndrome, challenging the notion that renal phospholipidosis is clinically silent.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman with systemic lupus erythematosus (SLE) treated with HCQ for 18 months presented with slowly prog
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to determine the prevalence of vitamin D deficiency and identify its associated factors in patients with newly diagnosed childhood-onset systemic lupus erythematosus (c-SLE). This retrospective study included patients with c-SLE aged ≤ 18 years treated at an academic tertiary center between January 2013 and December 2023. Vitamin D deficiency was defined as a serum 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) level < 20 ng/mL. A total of 192 patients with c-SLE were included (87% female; mean [SD] age, 12.1 [3.0] years). Lupus nephritis (LN) was identified in 92 patients (48.2%).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical outcomes and explore longitudinal peripheral blood immunophenotypic changes associated with rituximab (RTX)-based, mycophenolate mofetil (MMF)-based or intravenous cyclophosphamide (IVCY)-based treatment strategies for patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and active lupus nephritis.
METHODS: We retrospectively analysed patients with SLE and active lupus nephritis enrolled in the LOOPS registry who received single-agent induction therapy with RTX, MMF or IVCY in addition to glucocorticoids (GCs). The co-primary endpoints were the achievement rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in immunotherapy targeting B cells have ushered in a new era for disease treatment. The effectiveness of targeted approaches such as T-cell engagers or B cell-directed chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapy in treating autoimmune diseases has been demonstrated so far only in uncontrolled, investigator-initiated trials. Several case series in patients with therapy-resistant systemic lupus erythematosus showed efficacy and safety of CD19+ CAR-T cells, showing depletion of autoreactive B cells and full clinical remission. Autoreactive B cells not only mediate pathogenesis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease. Patients with lupus nephritis (LN) complicated by thrombotic microangiopathy (TMA) exhibit high mortality and poor renal outcomes. Eculizumab, a humanized monoclonal antibody inhibiting terminal complement C5 activation, has been recommended for the treatment of TMA caused by alternative complement pathway activation. This study evaluated the clinical efficacy of eculizumab in pediatric LN-associated TMA.
METHODS: We retrospectively analyzed children diagnosed with LN-TMA from July 2009 to January 2025. All pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.