Lupus nephritis (LN) is a serious complication of systemic lupus erythematosus that is associated with long-term morbidity and mortality. Pathomorphological findings of LN are broadly divided into proliferative lupus nephritis (PLN) and membranous lupus nephritis (MLN). PLN is characterized by diffuse global or segmental proliferative glomerulonephritis with significant infiltration of inflammatory cells. Type 1 T-helper (Th1) cells, which predominate under inflammatory conditions, and NETosis, as the process of forming neutrophil extracellular traps (NETs), are key factors in the development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a severe and common kidney complication of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). The manifestations of LN include proteinuria, haematuria, arterial hypertension, and/or progressive decline in glomerular filtration. Kidney involvement in patients with SLE is associated with increased mortality, particularly in those who progress to kidney failure. Effective management of LN aims to preserve long-term renal function by reducing the renal inflammatory and autoimmune response, as well as to prevent flares, to manage comorbidities, and improve patient life expect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lupus nephritis (LN) is associated with a poorer prognosis in Latin American populations. However, the contributing risk factors contributing to this remain to be fully elucidated. This study aimed to develop a prognostic model for poor renal outcomes in patients of mestizo descent.
METHODS: We conducted a multicentre, retrospective analysis including 290 adult mestizo patients with incident, biopsy-proven pure proliferative LN (International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) class III or IV) from nine Chilean hospitals. Clinical, biological and histological v
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systemic lupus erythematosus (SLE) features immune cell dysfunction, causing immune - complex and inflammatory - factor formation that damages organs. Astragaloside IV (AS-IV), a cyclic triterpene saponin from Astragalus membranaceus, has strong anti-inflammatory and immunomodulatory effects. This study aimed to evaluate AS-IV's therapeutic potential for SLE and uncover its mechanism.
METHODS: MRL/lpr mice were divided into MRL/lpr, low - medium - high - dose AS-IV, and Pred groups, with C57BL/6 mice as controls. Renal damage was assessed by histopathology and electron microscopy. Im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Effective management of chronic kidney disease (CKD) in systemic lupus erythematosus (SLE) is crucial for reducing long-term complications. Sodium-glucose transport 2 inhibitors (SGLT2is) improve renal and cardiovascular outcomes of non-SLE-related CKD. We aimed to assess clinical characteristics and outcomes of SLE patients treated with SGLT2is.
METHODS: This retrospective study evaluated adult SLE patients treated with SGLT2is for ≥ 3 months compared to untreated patients. Disease-related characteristics, kidney-related factors, and comorbidities were assessed. Repeated measures
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The optimal duration of glucocorticoid (GC) treatment in lupus nephritis (LN) remains unclear. We examined predictors of GC tapering and discontinuation (D/C), flares during tapering and post-D/C and long-term outcomes.
METHODS: We analysed inception cohort data (1992-2021) from 136 patients with LN (median follow-up: 121 months) and applied regression models to assess predictors of successful GC D/C and long-term outcomes, including clinical/laboratory, histological and treatment characteristics.
RESULTS: Median time to 7.5 mg/day, 5 mg/day and GC D/C was 9, 12 and 29 months pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN), a severe manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), is driven by immune complex deposition and complement activation, resulting in glomerular inflammation and podocyte injury. Beyond being passive targets, podocytes actively modulate renal immunity through cytokine secretion and antigen presentation. Recent advances in urinary biomarkers such as NGAL, TWEAK, and MCP-1 and composite indices like the Renal Activity Index for Lupus (RAIL) offer dynamic and noninvasive monitoring of disease activity. Immunotherapy has transitioned from nonspecific immunosuppression
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disorder characterized by widespread immune dysregulation and systemic inflammation. Among its many manifestations, lupus nephritis (LN) stands out as one of the most severe and life-threatening complications, affecting up to 60% of SLE patients. LN primarily results from a type III hypersensitivity reaction in which immune complexes are deposited within the kidney. This leads to progressive glomerular and tubulointerstitial lesions compromising renal function. A significant portion of patients presenting with LN will progress to end-s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sodium glucose cotransporter 2 inhibitors (SGT2i) have delayed the progression of chronic kidney disease with or without diabetes. However, its effect in active glomerulonephritis such as lupus nephritis (LN) is unknown. Here, we tested the effect of the SGLT2i empagliflozin (EMP) in MRLlpr/lpr mice, a model of spontaneous systemic lupus erythematosus with active LN.
METHODS: Female MRLIpr/lpr mice were treated with 10 mg/kg/day of the EMP for four weeks. To better mimic the patient setting, MRLIpr/lpr mice were randomly assigned to EMP or untreated control group between weeks n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus podocytopathy (LP) is an increasingly recognised and histopathologically distinct entity within the spectrum of lupus nephritis (LN). It is defined by diffuse podocyte foot process effacement in the absence of subendothelial or subepithelial immune complex deposition and often mimics minimal change disease or focal segmental glomerulosclerosis. LP is typically observed at the onset of systemic lupus erythematosus (SLE) or in patients with known LN. We report a rare case of LP in a 28-year-old Japanese woman with a 12-year history of SLE and no prior renal involvement. She presented with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disorder that may be characterized by renal disease, which can manifest as lupus nephritis with haematoproteinuria, and cardiac involvement, ranging from subclinical manifestations to cardiogenic shock. While cardiovascular disease is common, myocarditis is a rarer manifestation with a challenging diagnosis due to atypical presentation and lack of sensitivity of endomyocardial biopsy. The renal involvement may allow for a kidney biopsy, which usually demonstrates glomerulonephritis with immune complex deposition. However, a rare pauci-immune histop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is the renal manifestation of the autoimmune disease systemic lupus erythematosus (SLE). LN is characterized by a dysregulated immune system, the presence of autoantibodies, and renal immune complex deposits, which collectively injure the kidney. However, novel nonimmune pathogenic mechanisms of human LN are continuously uncovered, presenting new challenges as well as opportunities for intervention. Iron accumulation and ferroptosis in the glomerular structure and renal tubules are relatively newly identified pathological features in LN. Ferroptosis is an iron-dependent no
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with refractory lupus nephritis (LN) may benefit from the addition of anti-lupus drugs to standard remission induction therapy; however, which patients require additional treatment remains unclear. This study aimed to identify the predictive factors for renal outcomes during standard remission induction treatment for LN.
METHODS: This retrospective observational study included 85 LN patients with standard remission induction therapy between 2006 and 2020. The baseline was the day of the initiation of remission induction therapy. Clinical and laboratory data were collected
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: We aimed to investigate in-situ expression of interleukin IL-17A, IL-21, IL-22, and IL-35 in lupus nephritis (LN).Methods: A cross-sectional study using immunohistochemistry (IHC) in renal biopsy to detect in-situ expression of interleukin IL-17 family and IL-35 from 20 Mexican patients with moderate to severe LN. Results: We found predominant expression of IL-17A and IL-21 in the glomerular region. IL-22 was detected in the tubulointerstitium and inflammatory aggregates, notwithstanding IL-21 and IL-35 in fibrotic and atrophic tubules. A positive correlation was found between IL-17
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN), a severe complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is associated with increased morbidity and mortality. The pathogenesis of LN involves complex immune-mediated mechanisms that alter the biology of renal resident epithelial cells. Emerging evidence highlights the bidirectional interactions between immune cells and renal epithelial cells-including podocytes and tubular epithelial cells(TECs)-as critical contributors to disease progression. These interactions shape local immune responses, drive inflammatory injury, and disrupt renal function. However, the molecula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN), a serious complication of systemic lupus erythematosus, is characterized by the deposition of IgG immune complexes. The generation of these autoantibodies depends on T follicular helper (Tfh) cells within secondary lymphoid organs. However, the potential contribution of Tfh cells residing within the kidney has remained unexplored. Here, our analysis of a single-cell kidney dataset from LN patients, alongside studies in humanized chimeras and kidney organoids, identifies the accumulation of renal Tfh cells. Mechanistically, self-DNA-stimulated LN-associated mesangial cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMembranous nephropathy can be categorised into idiopathic membranous nephropathy (iMN) and secondary membranous nephropathy (sMN). However, it should be noted that a subset of patients initially diagnosed with iMN may develop secondary etiologies during longitudinal follow-up, even in the absence of systemic manifestations at initial presentation.MethodsThis is a single-center retrospective analysis. From January 2017 to April 2024, patients who were diagnosed with iMN at the time of their initial renal biopsy, had no extrarenal lupus manifestations at that time, and subsequently deve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess for the first time a combination of new and established markers of macrovascular damage in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) using oscillometry and greyscale/colour Doppler ultrasound (GSUS/CDUS) and, additionally, to explore associations of these markers with traditional cardiovascular (CV) risk factors and patient and disease characteristics.
METHODS: CDUS was used to assess arterial compliance markers, such as the Resistance-Index (RI) and Pulsatility-Index (PI) of the common (CCA) and internal carotid artery (ICA) in SLE patients and healthy controls.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a leading cause of mortality in systemic lupus erythematosus. While the dominance of Fcγ receptor (FcγR)-activating IgG subclasses has been observed in both human and murine LN, whether this imbalance is causal or merely correlative remains unresolved. To address this, we generated a murine model that exclusively expresses the activating IgG2c while lacking all other IgG subclasses. Despite preserved B cell receptor diversity and intact humoral immunity, these mice developed rapidly progressive and fatal lupus-like nephritis, with 100% mortality by 30 weeks, characteriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease involving multiple systems. Jianpi Zishen Decoction (JZD) is a TCM formula used to improve proteinuria in SLE, which has been widely used in the treatment of renal damage in SLE.
OBJECTIVE: To investigate the potential targets and action mechanisms of JZD in ameliorating renal damage in SLE through network pharmacology and in-vivo and in-vitro experiments.
METHODS: The main components of JZD were determined using UPLC-Q-TOF-MS/MS. The potential targets and action mechanisms of JZD were explored using network pharmacology an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования