BACKGROUND: Kimura's disease (KD) is a rare chronic inflammatory disease and the etiology remains uncharacterized. The typical manifestations are painless lymph node or subcutaneous masses. There is currently no report of prominent renal interstitial injury and cardiac insufficiency in KD.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old man was referred to our hospital with dark urine, subcutaneous masses in forehead and right retroauricular, multiple lymphadenopathy and unexplained cardiac insufficiency. Renal biopsy demonstrated eosinophilic interstitial nephritis. Laboratory tests revealed eosinophilia a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic tubulointerstitial injury on kidney biopsy is usually quantified by the percentage of cortex with interstitial fibrosis/tubular atrophy (IF/TA). Whether other patterns of IF/TA or inflammation in the tubulointerstitium have prognostic importance beyond percentage IF/TA is unclear.
METHODS: We obtained, stained, and digitally scanned full cortical thickness wedge sections of renal parenchyma from patients who underwent a radical nephrectomy for a tumor over 2000-2015, and morphometrically analyzed the tubulointerstitium of the cortex for percentage IF/TA, IF/TA density (foc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Whereas the efficacy of Entada abyssinica (fabaceae) extracts against various ailments has been scientifically validated, its safety has not been established. This study was undertaken to evaluate the toxicity effects of methanolic stem bark extract of E. abyssinica on biochemical, haematological and histological parameters of Wistar albino rats following repeated oral administration. Methods: Wistar albino rats of both sexes were randomized into groups and orally administered daily with determined doses (150, 300 and 600 mg/kg) of E. abyssinica methanolic extract using 1% tween 80
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheep Associated-Malignant Catarrhal Fever (SA-MCF) is severe, frequently lethal, lymphoproliferative disease predominantly of ruminants, that is caused by ovine gammaherpesvirus-2 (OvHV-2), a member of the MCF virus (MCFV) complex. However, SA-MCF in sheep is a rare entity with few demonstrations of natural diseases worldwide. This report documents the clinical, radiographical, pathological, immunohistochemical, and molecular findings of SA-MCF in a sheep. A 4-year-old, female, mixed-breed sheep with progressive emaciation for at least one month was humanely euthanized due to poor prognosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Kidney Disease of unknown origin (CKDu) excludes known primary renal conditions or systemic disease (such as diabetes mellitus or hypertension). Prominence of CKDu has been noted for some decades in Sri Lanka, especially among men in particular rural areas, prompting many studies directed towards environmental causation. This article critically reviews relevant primary studies.
METHODS: Articles for this literature review (n = 86) were found by searching Medline, Embase, Global Health and ProQuest databases over 2000-2020 utilizing a standard algorithm. Articles were criti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate initial antimicrobial therapy in cats diagnosed with upper or lower bacterial urinary tract infections at veterinary practices in the USA and Canada.
METHODS: Electronic medical records from a veterinary practice corporation with clinics in the USA and Canada were queried between 2 January 2016 and 3 December 2018. Feline patient visits with a diagnosis field entry of urinary tract infection, cystitis and pyelonephritis, as well as variation of those names and more colloquial diagnoses such as kidney and bladder infection, and where an antimic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport Syndrome and IgA Nephropathy (IgAN) are both disorders that can cause hematuria. Alport syndrome is most commonly an X-linked disease, caused by COL4A5 mutation. Mutations of COL4A3 and COL4A4 on chromosome two are also common causes of Alport syndrome. IgAN is the most common glomerulonephritis worldwide. Though IgAN is usually sporadic, an estimated 15% of cases have an inheritable component. These cases of Familal IgA Nephropathy (FIgAN) can have mutations on genes which are known to cause Alport Syndrome.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 27-year-old man with str
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatous interstitial nephritis in sarcoidosis (sGIN) is generally clinically silent, but in <1% causes acute kidney injury (AKI).
METHODS: This Italian multicentric retrospective study included 39 sarcoidosis-patients with renal involvement at renal biopsy: 31 sGIN-AKI, 5 with other patterns (No-sGIN-AKI), 3 with nephrotic proteinuria. We investigate the predictive value of clinical features, laboratory, radiological parameters and histological patterns regarding steroid response. Primary endpoint: incident chronic kidney disease (CKD) beyond the 1°follow-up (FU) year; secon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a wide spectrum of kidney pathology in human immunodeficiency virus (HIV) infection, affecting all structures of the kidney. The histology of HIV chronic kidney disease (CKD) is diverse, ranging from HIV-associated nephropathy (HIVAN) to focal glomerulosclerosis (FSGS), HIV-immune complex disease (HIV-ICD), other glomerulopathies and tubulo-interstitial nephritis. Definitive diagnosis is by kidney biopsy, an invasive procedure. However, serum and urinary biomarkers may be useful in predicting the histological diagnosis of HIVAN.
PURPOSE: We wished to determine the utility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors are now approved for more than 50 indications, and increasing numbers of patients with advanced cancer are receiving immunotherapy. Immune-related adverse events that result from checkpoint inhibitors can affect any organ system. The most common kidney side effect is acute kidney injury, typically caused by acute interstitial nephritis. This review covers the most recent advances in immune checkpoint inhibitor-induced acute kidney injury. The review focuses on the differences between checkpoint inhibitor classes in causing acute kidney injury and differentiating im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrapatient variability (IPV) in tacrolimus has been increasingly acknowledged as a risk factor for poor graft survival after kidney transplantation. Although past studies have mainly accounted for IPV in acute or chronic rejection states as due to underimmunosuppression, this is not yet clear. So far, tacrolimus IPV for BK virus-associated nephropathy (BKVN) and chronic calcineurin inhibitor toxicity (CNIT) has not been investigated. Here, we evaluated IPV in tacrolimus for BKVN and chronic CNIT, which are mainly considered as overimmunosuppression states. In this case-control study, kidney
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is an important cause of morbidity and mortality worldwide. There is a lack of information on epidemiology and progression of CKD in low-middle income countries. The Indian Chronic Kidney Disease (ICKD) study aims to identify factors that associate with CKD progression, and development of kidney failure and cardiovascular disease (CVD) in Indian patients with CKD.
METHODS: ICKD study is prospective, multicentric cohort study enrolling patients with estimated glomerular filtration rate (eGFR) 15-60 mL/min/1.73 m2, or >60 mL/min/1.73 m2 with proteinuria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies show an increasing number of patients worldwide suffering from chronic kidney diseases (CKD), which are associated with a risk for progression to end-stage kidney disease (ESKD). CKD patients stage 2-5, patients with regular chronic dialysis treatment (hemo- or peritoneal dialysis), and patients suffering from kidney allograft dysfunction are at high risk to develop infections, e.g. urinary tract infections (UTI) and/or sepsis (urosepsis). These groups show metabolic disturbance, chronic inflammation, and impaired immunocompetence. Escherichia coli is still the most com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying histopathology of diabetic kidney disease is classically described as diabetic glomerulosclerosis (DGS). Over the years, it has been noted that kidney biopsies in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients are revealing lesions other than DGS because of the changing natural history of diabetic kidney disease. A retrospective study of all kidney biopsies in T2DM patients over a three-year period submitted to the Pathology Departments of Apollo Hospitals, Hyderabad, and Yashoda Hospitals, Secunderabad, India, was analyzed. The clinical data were analyzed for the type of biopsy lesio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) occurs in <40% of patients with SLE. Reliable biomarkers of kidney damage are needed to identify patients with SLE at risk of developing LN to improve screening, treat the disease earlier, and halt progression to kidney failure. Novel biomarkers of extracellular matrix remodeling were evaluated as markers of kidney fibrosis and disease activity in patients with LN.
METHODS: Biomarkers of the interstitial collagen type III (PRO-C3) and type VI (PRO-C6) formation and of collagen type III (C3M) degradation were evaluated in the serum and urine of 40 patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGPN) is an uncommon chronic destructive granulomatous inflammation of the kidney with variable clinical and radiological presentation. Due to its similarities to other benign and malignant pathologies, a high index of suspicion is required for preoperative diagnosis, which will ensure appropriate management of this condition. The invasion into the surrounding structures such as pararenal spaces, psoas muscle, small bowel, diaphragm, lung or soft tissues has been reported. However, involvement of ureter is very rarely reported. We report a rare case of left-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balkan endemic nephropathy (BEN) is a chronic tubulointerstitial nephropathy affecting residents of rural farming areas in many Balkan countries. Although it is generally believed that BEN is an environmental disease caused by multiple geochemical factors with much attention on aristolochic acids (AAs), its etiology remains controversial. In this study, we tested the hypothesis that environmental contamination and subsequent food contamination by polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and phthalate esters are AA toxicity factors and important to BEN development. We identified significantly hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is a rare form of chronic pyelonephritis, which is challenging to diagnose because its clinical presentation mimics other entities and is commonly associated with a history of urinary tract obstruction. We report a case of XGP in a young adult without nephrolithiasis and urinary tract obstruction. A 23-year-old woman presented with intermittent abdominal pain in the right upper quadrant persisting for the last ten months. The pain was dull, poorly localized, and started spreading to the right back, right shoulder, and right thigh in the last three month
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adalimumab is a monoclonal antibody targeting tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and is used for the treatment of numerous autoimmune conditions. There is a paucity of evidence linking adalimumab with granulomatous interstitial nephritis (GIN). We describe a renal biopsy-proven case of GIN secondary to adalimumab therapy. A 52-year-old gentleman with a background of psoriatic arthropathy was referred to the nephrology department by his general practitioner with a progressive decline in renal function over 18 months after initiating adalimumab. A renal biopsy confirmed tubulointerstitial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's syndrome is a chronic slowly progressive autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of exocrine glands resulting in xerostomia and dry eyes. The syndrome has wide clinical spectrum from organ specific exocrionopathy to systemic manifestation. The disease can present alone or with other autoimmune diseases like RA, SLE, Scleroderma, autoimmune thyroid disease etc. Prevalence of primary Sjogren's is 0.5-1% and of secondary Sjogren's is 5-20%. Renal involvement is rare and can either be tubulointerstial or glomerular. Based on biopsy reports in the available literature
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования