Heart failure (HF) constitutes a major determinant of outcome in chronic kidney disease (CKD) patients. The main pattern of HF in CKD patients is preserved ejection fraction (HFpEF), and left ventricular diastolic dysfunction (LVDD) is a frequent pathophysiological mechanism and specific preclinical manifestation of HFpEF. Therefore, exploring and intervention of the factors associated with risk for LVDD is of great importance in reducing the morbidity and mortality of cardiovascular disease (CVD) complications in CKD patients. We designed this retrospective cross-sectional study to collect cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protothecosis is an infectious disease caused by unicellular algae of the genus Prototheca, which are mainly known for causing mastitis in farm animals. However, there are reports of protothecosis in humans and other animals, such as dogs and cats, which develop cutaneous lesions or systemic lesions. Dogs with the systemic form generally develop bloody diarrhoea and blindness and neurological signs may also occur. The condition generally leads to the animal being euthanized due to the unfavourable prognosis. The objective of this work was to report two cases of disseminated protothecosis, one
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) primarily results from inherited defects in components of the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase enzyme complex. These include gene defects in cytochrome B-245/558 subunit α/β and neutrophil cytosolic factors 1, 2, and 4. Recently, homozygous loss-of-function variants in cytochrome B-245 chaperone 1 gene (CYBC1) have been discovered to cause CGD (CYBC1-CGD). Data on variant-proven CGD from low-income countries, the most underprivileged regions of the world, remain sparse due to numerous constraints. Herein, we report the first cohort of pati
ОбзорКлинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the impact of the different proportions of crescent formation on clinical manifestations and pathological features in children with immunoglobulin A vasculitis with nephritis (IgAVN).
METHODS: The children with IgAVN were divided into no-crescent group (75 children), ≤25% crescent group (156 children), and >25% crescent group (33 children).
RESULTS: Compared with the no-crescent group, the other two groups had significant increases in 24-hour urinary protein, urinary immunoglobulin G (IgG)/creatinine ratio, urine red blood cell count, fibrinogen, and neutrophil-lym
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections can affect the kidney via different pathways. Urinary tract infections can directly involve the renal tissue by spreading along pre-existing canalicular structures. Such an ascending infection can manifest as a highly active and purulent or even abscessing interstitial nephritis or as a chronic-fibrosing process in recurrent pyelonephritis. Viral infections can also use the canalicular route as in polyomavirus nephropathy or spread via the blood stream in a hematogenous manner as in the case of cytomegalovirus or hantavirus infections. Likewise, bacterial infections can reach the ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Being an important prognostic predictor in carcinoma oral tongue, neck metastasis poses an adverse impact on prognosis.The management of neck is still controversial. Neck metastasis depends on features like tumor thickness, depth of invasion, lymphovascular invasion and perineural invasion. Thus by correlating these features with the level of nodal metastasis and by correlating clinical and pathological staging, a preoperative assumption for a more conservative neck dissection may be done.
OBJECTIVES: To correlate clinical staging, pathological staging and depth of invasion (DOI) of tum
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal and urinary tract complications related to inflammatory bowel disease (IBD) have been relatively understudied in the literature compared with other extraintestinal manifestations. Presentation of these renal manifestations can be subtle, and their detection is complicated by a lack of clarity regarding the optimal screening and routine monitoring of renal function in IBD patients. Urolithiasis is the most common manifestation. Penetrating Crohn's disease involving the genitourinary system as an extraintestinal complication is rare but associated with considerable morbidity. Some biologic
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major goals of the Kidney Precision Medicine Project (KPMPP) are to establish a molecular atlas of the kidney in health and disease and improve our understanding of the molecular drivers of CKD and AKI. In this clinical-pathologic-molecular correlation, we describe the case of a 38-year-old woman without any history of CKD who underwent a research kidney biopsy in the setting of AKI suspected to be due to nonsteroidal anti-inflammatory use after cesarean section delivery. The participant's histopathology was consistent with mild acute tubular injury, without significant interstitial fibros
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease potentially affecting every organ system. Renal involvement is reportedly rare, and the evidence consists of case reports and cohort studies. Systematic investigations are scarce and show a varying prevalence ranging from <1% to 30-50%.
METHODS: We retrospectively analyzed data from patients with a recent diagnosis of sarcoidosis from five tertiary care centers focusing on renal sarcoidosis.
RESULTS: We analyzed data from 327 patients with sarcoidosis between 2001 and 2021. Of 327 patients, 109 (33.3%) had probable or definite ren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: With the advent of antiretroviral therapy, HIV infection has become a chronic disease in developed countries.
RECENT FINDINGS: Non-HIV-driven risk factors for kidney disease, such as APOL1 risk variants and other genetic and environmental factors, have been discovered and are better described. Consequently, the field of HIV-associated kidney disease has evolved with greater attention given to traditional risk factors of CKD and antiretroviral treatment's nephrotoxicity. In this review, we explore risk factors of HIV-associated kidney disease, diagnostic tools, kidney pathol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease of unknown etiology. Kidney involvement in sarcoidosis may be present in up 25-30% of cases. An early diagnosis and prompt treatment with corticosteroids can improve the prognosis but rarely renal sarcoidosis can lead to kidney failure needing renal replacement therapy (RRT). Acute kidney injury (AKI) in sarcoidosis may be caused by granulomatous interstitial nephritis (GIN) or hypercalcemia. These disorders are usually clinically silent and may lead end stage renal disease (ESKD) if not diagnosed or detected too late. In patients with ESKD, dialy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxaliplatin is an anticancer therapy for pancreatic, gastric, and colorectal cancers. It is also used in patients with carcinomas of unknown primary sites. Oxaliplatin is associated with less frequent renal dysfunction than other conventional platinum-based drugs such as cisplatin. Albeit, there have been several reports of acute kidney injury with frequent use. In all cases, renal dysfunction was temporary and did not require maintenance dialysis. There have been no previous reports of irreversible renal dysfunction after a single dose of oxaliplatin.
CASE PRESENTATION: Previous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGP) is a rare chronic pyelonephritis that often mimics other renal diseases, when combined with autosomal dominant polycystic kidney disease(ADPKD), preoperative diagnosis is exceedingly difficult. It is important for clinicians to be aware of an XGP with ADPKD since a misdiagnosis can lead to unnecessary surgical intervention.
CASE PRESENTATION: Here, we report a case of a 66-year-old female with a history of bilateral ADPKD and urinary tract infection admitted to our hospital due to right flank pain, feeble, and low-grade fever. Contrast-enha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite recent well-established kidney tropism of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), usually presenting as acute kidney injury (AKI), there are few published cases with SARS-CoV-2-related tubulointerstitial nephritis (TIN). We report an adolescent with TIN and delayed association with uveitis (TINU syndrome), where SARS-CoV-2 spike protein was identified in kidney biopsy.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: A 12-year-old girl was assessed for a mild elevation of serum creatinine detected during the evaluation of systemic manifestations including asthenia, anorexia
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS), a type IV collagen disorder, leads to glomerular disease and, in some patients, hearing loss. AS is treated with inhibitors of the renin-angiotensin system; however, a need exists for novel therapies, especially those addressing both major pathologies. Sparsentan is a single-molecule dual endothelin type-A and angiotensin II type 1 receptor antagonist (DEARA) under clinical development for focal segmental glomerulosclerosis and IgA nephropathy. We report the ability of sparsentan to ameliorate both renal and inner ear pathologies in an autosomal-recessive Alport mouse mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term chronic kidney disease of unknown aetiology (CKDu) refers to chronic kidney disease (CKD) in the absence of diabetes, long-standing hypertension, glomerulonephritis, obstructive uropathy or other apparent causes. An increasing number of CKDu cases have been reported from Latin America, Sri Lanka, India and others over the last two decades. These regional nephropathies share the following common attributes: (a) they affect low-to-middle income countries with tropical climates, (b) involve predominantly rural agricultural communities, (c) male predilection, (d) absence of significant pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE STATEMENT: We hypothesized that triple therapy with inhibitors of the renin-angiotensin system (RAS), sodium-glucose transporter (SGLT)-2, and the mineralocorticoid receptor (MR) would be superior to dual RAS/SGLT2 blockade in attenuating CKD progression in Col4a3 -deficient mice, a model of Alport syndrome. Late-onset ramipril monotherapy or dual ramipril/empagliflozin therapy attenuated CKD and prolonged overall survival by 2 weeks. Adding the nonsteroidal MR antagonist finerenone extended survival by 4 weeks. Pathomics and RNA sequencing revealed significant protective effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of immune checkpoint inhibitors has altered therapeutic paradigms in NSCLC. However, they may cause immune-related toxicities, including acute kidney injury (irAKI), especially when combined with nephrotoxic agents. We investigated the incidence, management and outcomes of AKI in Australian NSCLC patients.
METHODS: Medical records from a cancer centre registry were reviewed. AKI was defined and graded on absolute creatinine rise, or rise above baseline. Fishers exact test compared proportions. The Kaplan-Meier method estimated survival, and multiple logistic regression tes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis with uveitis syndrome is a rare, immune-mediated entity, characterized by oculo-renal inflammation. Diagnosis requires the exclusion of all other causes of tubulointerstitial nephritis (TIN). We present 6 patients with clinical, laboratory, and renal biopsy findings denotative of tubulointerstitial nephritis with uveitis syndrome. All our patients experienced ocular and renal manifestations, defined by bilateral uveitis and photosensitivity, along with a decline of renal function. In some patients, increased serum creatinine was accompanied by non-nephrotic range p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adolescent pregnancy is a physiological process, but it can evolve with premature delivery, severe obstetric or clinical pathologies, mortality, or sequelae for mother and child. We aim to report the progressive multiple organ dysfunction syndrome secondary to pyelonephritis and sepsis during prepartum, delivery, and puerperium of adolescent pregnancy and its sequelae.
CASE REPORT: A 14-year-old adolescent with a pregnancy of 27 weeks of gestation controlled from 8 to 25 weeks. She was urgently admitted to the high-risk obstetric unit due to signs of preterm labor, pyelonephriti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.