PURPOSE: Describe the demographic and clinical characteristics, treatment outcomes, and ocular complications in patients with tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome.
METHODS: Retrospective study of TINU patients seen at the Foster Center for Ocular Immunology (Duke University) and Wilmer Eye Institute (Johns Hopkins School of Medicine) between January 2014-December 2023. Patients were diagnosed using the 2021 SUN Working Group criteria.
RESULTS: 27 TINU patients, 16 (59%) males, aged 20.4 ± 15.8 (range: 7-71) years were included. The mean follow-up time was 24.3 ± 16.5 (ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis (AIN) (ICI-AIN) is the leading cause of ICI-associated acute kidney injury (AKI). ICI-AIN is characterized by mononuclear immune infiltrates, although the mechanisms behind their toxicity remain unclear. We aimed to characterize these infiltrates in kidney biopsies and assess their correlation with clinical outcomes and therapeutic responses.
METHODS: We retrospectively analyzed 49 biopsy-proven ICI-AIN cases using multiplex immunofluorescence to quantify immune cells (macrophages, neutrophils, B cells, T cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant women and children have been underrepresented in clinical studies due to ethical concerns and perceived vulnerabilities. This resulted in a significant gap in knowledge regarding the safety and efficacy of medications for these populations. Maternal and Pediatric PRecision In Therapeutics Knowledge Portal (MPRINT-KP) is designed to provide a comprehensive view of pharmacokinetic, pharmaco-epidemiology, and clinical trial research evidence in maternal and pediatric patient populations. MPRINT-KP Silver was generated upon BioBERT models, due to their supreme performance in classifying p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercholesterolemia and inflammation are main causes of cardiovascular disease. Urinary tract infections are common and frequently recur. We here tested how pyelonephritis affects atherosclerotic plaque development and lipid levels. LDL receptor-deficient (Ldlr-/-) and wild-type mice were infected with uropathogenic Escherichia coli. Renal and systemic inflammation, lipid levels, and atherosclerotic plaque development were assessed. Gene regulation was studied in pyelonephritis and in human cells in vitro. In patients admitted with urinary tract infections, serum lipids and disease severity w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the influencing factors for the progression of glomerular injury in children with Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) and to develop a predictive model.
METHODS: A total of 259 children with HSPN admitted to the First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine from January 2022 to December 2024 were retrospectively enrolled. Based on renal biopsy pathology reports, the children were classified into a low-grade group (grade Ⅰ-Ⅱ glomerular injury; n=61), and a high-grade group (grade Ⅲ-Ⅵ glomerular injury; n=198). Clinical indicators
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer therapy, offering durable responses and prolonged survival. However, these therapies also present unique challenges, particularly with the onset of immune-related adverse events (irAEs), which can manifest during treatment either acutely and/or become chronic or emerge long after treatment cessation. Delayed, chronic, and re-emergent irAEs often require tailored survivorship care, including coordination across multiple disciplines focused on oncology, specialty care, and primary care. Despite the increased usage of ICIs, there is l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can cause immune-related adverse events (irAEs), with acute interstitial nephritis (ICI-AIN) being the most common irAE. While the exact mechanism remains unclear, upregulation of IFN-γ and TNF-α pathways has been implicated. This study used a humanized chimeric PD-1/PD-L1 mouse model to assess renal effects of ICIs, alone or combined with proinflammatory cytokines, and to test if selective TNF-α blockade could prevent ICI-AIN. Mice were randomly divided into 4 experimental groups: Control, ICI-Only, ICI-Cytokines (ICI-Cyt), and ICI-Block (ICI-TNF-α blockade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with inflammatory bowel disease (IBD) are at risk of kidney pathologies such as IgA nephropathy (IgAN) and tubulointerstitial nephritis (TIN). Data on kidney abnormalities and treatments in pediatric IBD patients with kidney disease are limited. This study describes kidney pathology, treatments, and outcomes in pediatric IBD patients who underwent kidney biopsy at our center.
METHODS: We conducted a single-center retrospective case series at a quaternary pediatric hospital in Toronto, Canada. Pediatric IBD patients who underwent kidney biopsy between June 2018 and Februar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Most patients with proteinuria are considered to have typical diabetic nephropathy (DN). However, when proteinuria occurs without diabetic retinopathy, with hematuria, or persists despite strict glycemic and blood pressure control, it is considered atypical for DN and warrants further evaluation for non-DN via kidney biopsy. Nevertheless, comprehensive information on renal histopathology and prognosis following kidney biopsy remains limited. This study aimed to clarify these issues through a retrospective analysis.
METHODS: Among 490 patients who underwent kidney biopsy at Shi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This single-center retrospective cohort study divided 176 adults with biopsy-proven primary glomerulonephritis (GN) between 2014 and 2021 into 4 groups based on cortical interstitial fibrosis (IF) percentage. The primary outcome was disease progression, defined as a ≥40% decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) and/or the need for dialysis. The secondary outcome was complete remission, defined as proteinuria <300 mg/24 hours. Baseline proteinuria and serum creatinine increased with greater IF severity, while eGFR decreased. Kaplan-Meier analysis showed a higher risk of progressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chronic kidney disease of uncertain etiology (CKDu) has devastating impacts on individuals and communities in affected regions, but it remains an ill-defined diagnosis of exclusion despite decades of environmental and epidemiologic research. The purpose of this review is to synthesize recent literature describing the global burden of disease and potential causal factors.
RECENT FINDINGS: A large, international prevalence study quantitatively identified Uddanam, India, Northwest Nicaragua, and Anuradhapura, Sri Lanka as prominent CKDu hotspots. Stronger evidence for the role
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium oxalate nephropathy is a rare condition with both primary and secondary causes. Primary hyperoxaluria, an inherited disorder, leads to liver oxalate overproduction, whereas secondary hyperoxaluria, or enteric hyperoxaluria, may be multifactorial and typically occurs during adulthood, with etiologies including increased dietary intake of oxalate, destruction of the microbiota in the gastrointestinal tract that break down oxalate, and malabsorptive disorders that increase serum oxalate levels. Calcium oxalate crystal deposition can cause irreversible kidney injury necessitating kidney re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplantation (KT) is the preferred treatment for end-stage renal disease, yet post-transplant complications and graft dysfunction remain significant challenges. Oxalate nephropathy, resulting from calcium oxalate crystal deposition due to hyperoxaluria, represents an under-recognised contributor to graft injury. We describe a woman in her 60s with obesity, chronic pancreatitis and type 2 diabetes who underwent KT after dialysis. Post-transplant, she developed recurrent pyelonephritis and impaired graft function. The biopsy revealed oxalate crystal deposits, tubular injury and interst
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous pyelonephritis (EPN) is a rare but severe infection with a high mortality rate characterised by gas formation within the renal parenchyma. Although primarily affecting native kidneys, EPN may exceptionally develop in nonfunctioning renal allografts. We report two cases of EPN occurring after therapeutic embolization of nonfunctioning kidney grafts because of graft intolerance syndrome (GIS). The first case involved a 50-year-old KT woman with a history of post-transplant diabetes and recurrent urinary tract infections, who developed EPN 3 months after embolization. Despite initia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Health monitoring based on post-mortem examination is essential for the management of endangered animal species. This is especially true for reintroduced species living in small populations with low genetic diversity, such as the Eurasian lynx (Lynx lynx) in Switzerland. Thanks to systematic post-mortem examinations, the Institute for Fish and Wildlife Health (FIWI), University of Bern, has acquired a comprehensive view of the lynx health in Switzerland. This study provides an updated overview of the causes of morbidity and mortality in the Eurasian lynx in Switzerland from 2000 to 2022. A tot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial inflammation (TII) serves as a critical nexus connecting glomerular injury, interstitial fibrosis, and kidney function decline, and is commonly observed across various glomerular diseases. Pathogenic drivers and crosstalk along the glomerulus-tubule-interstitium axis promote a persistent interstitial inflammatory microenvironment, wherein chemokines, cytokines, and adhesion molecules activate specific pathways to recruit immune cells. Despite increasing attention, the independent prognostic significance of TII remains inconsistent across different diseases and populations. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor-associated acute interstitial nephritis (ICI-AIN) requires a kidney biopsy for a definitive diagnosis. A recent study suggested that 2-deoxy-2-[18F] fluoro-D-glucose positron emission tomography-computed tomography (F18-FDG PET-CT) may offer a noninvasive alternative, but lack of kidney biopsies in all patients and a proper control group receiving ICI therapy remained important limitations. We conducted the first study addressing these limitations and examined whether PET-CT could differentiate biopsy-proven ICI-AIN from other causes of acute kidney inju
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are extensively utilized for their analgesic and anti-inflammatory properties; however, their potential to induce renal adverse events remains a significant clinical concern. NSAID-induced interstitial nephritis (IN) and renal tubular acidosis (RTA) are rare but important complications of prolonged NSAID consumption. NSAID-induced RTA has been documented in limited case reports and usually resolves after stopping NSAIDs. However, our case shows a persistent, severe hypokalemia and hypophosphatemia linked to RTA from NSAID-induced IN, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Lipocalin-2 upregulation paralleled intracellular uromodulin aggregates in mouse and cellular models of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease because of pathogenic uromodulin. The induction of lipocalin-2 was triggered by mutant uromodulin accumulation and endoplasmic reticulum stress in tubular cells. Genetic loss of lipocalin-2 reduced iron deposits in the kidney but did not affect kidney damage, indicating that lipocalin-2 was not driving disease progression.
BACKGROUND: Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to pathogenic UMOD variants (ADTKD-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования