Diabetes is often assumed to cause chronic kidney disease (CKD) in patients with diabetes, though non-diabetic pathology may coexist. We reviewed 84 patients with diabetes who underwent native kidney biopsy (2017-2023). Indications included active urinary sediment, nephrotic-range proteinuria and rapid renal decline. Non-diabetic pathology was found in 49% and mixed lesions in 21%, mainly IgA nephropathy, acute tubular necrosis and interstitial nephritis. Biopsy altered management in 23% of cases. These findings support the value of biopsy in patients with diabetes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) is expanding in the treatment of a variety of cancer types; however, treatment with ICIs may result in off-target kidney inflammation in 3-5% of patients, most commonly acute interstitial nephritis (AIN). There is a significant unmet need for noninvasive diagnostic tools to facilitate accurate and timely diagnosis, and for targeted therapeutic strategies to more specifically block inflammation in ICI-AIN.
RECENT FINDINGS: The most promising emerging noninvasive diagnostic strategies include novel urinary biomarkers such as C-X-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial nephritis caused by Infectious Bronchitis Virus (IBV) is a primary cause of mortality in chickens. To investigate whether gut microbiota mediate this effect, chickens were treated with antibiotics to deplete intestinal flora, which exacerbated IBV infection and abolished RIP's protective effect. It was found that fecal microbiota transplantation (FMT) could reduce IBV copy numbers, decrease the production of metabolites, decrease the expression of NLRP3 pathway-related genes and proteins in the kidneys and intestines and increase the expression of tight intestinal junction protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapeutics yet frequently induce renal injury and multi-organ immune-related adverse events (irAEs) that present substantial clinical management challenges. Critical evidence gaps persist regarding dynamic immune microenvironment interactions and optimal organ-protective strategies.
OBJECTIVE: We systematically evaluated ICI efficacy and safety profiles concerning renal and multi-organ outcomes in cancer patients, with particular focus on underlying mechanisms and protective interventional approaches.
METHODS: We condu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapies, particularly immune checkpoint inhibitors (ICIs), have proven to be a very effective and well-established type of therapy for advanced malignancies. Although generally considered well tolerated, immune-related adverse events, which can sometimes be severe, do occur. Unlike other types of adverse events, immune-mediated renal toxicity is rare and can occur after significant delay. Diagnosing immune-mediated renal toxicity can often be difficult, due to possible alternative causes of acute kidney injury, especially in this particular patient population. Acute interstitial
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial nephritis (AIN) is an immunologically mediated cause of acute kidney injury (AKI), most often drug-induced, with NSAIDs being a leading culprit. We present a 39-year-old woman who developed biopsy- proven AIN following a single intramuscular dose of ketorolac, an exceptionally short latency likely due to prior sensitization. Despite lacking classic systemic features, she exhibited non-oliguric AKI that improved rapidly with corticosteroids. This case underscores that NSAID-induced AIN can occur even after minimal exposure, highlighting the importance of early recognition, dr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tc -99m -diethylenetriaminepentaacetic acid renal scintigraphy is a noninvasive method for assessment of graft function. Here, we evaluated the diagnostic accuracy of quantitative scintigraphy parameters in differentiating ischemic complications (acute tubular necrosis ) from nonischemic complications (acute rejection, tubulointerstitial nephritis ), using tissue biopsy as the reference standard.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 63 kidney transplant recipients who underwent Tc -99m -diethylenetriaminepentaacetic acid renal scintigraphy followed by renal biopsy wi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Karyomegalic interstitial nephritis (KIN) is a rare entity characterized by enlarged, hyperchromatic, and pleomorphic tubular epithelial nuclei within the setting of chronic tubulointerstitial nephritis. Although classically associated with hereditary mutations in the FAN1 gene, acquired forms have been described, generally linked to the use of cytotoxic or immunomodulatory agents that presumably act as a "second hit."
CASE PRESENTATION: We report the case of a 53-year-old male with a history of acute myeloid leukemia in complete remission after allogeneic stem cell transplantat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbiota exert core regulatory effects on systemic metabolic homeostasis and immune balance under physiological and pathological conditions. Marked gut dysbiosis occurs during the progression of chronic kidney disease (CKD), characterized by abnormal enrichment of opportunistic pathogens and depletion of beneficial commensal bacteria. This pathological alteration leads to excessive accumulation of uremic toxins including indoxyl sulfate, p-cresyl sulfate and trimethylamine N-oxide (TMAO), as well as sharp reductions in the synthesis of intestinal protective metabolites such as short-chai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis with uveitis (TINU) syndrome is a rare disorder characterised by the simultaneous or sequential occurrence of acute tubulointerstitial nephritis and uveitis, in the absence of systemic disease. Its true prevalence is likely underestimated, as renal and ocular manifestations may not appear concurrently. We conducted a retrospective case series of patients diagnosed with TINU at a single tertiary centre between 2016 and 2025. Clinical, biochemical, histopathological and ophthalmological data were reviewed. Long-term renal and ocular outcomes were assessed. Ten patien
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Alport syndrome (XLAS) is a hereditary glomerular basement membrane (GBM) disease caused by COL4A5 mutations, leading to end-stage renal disease. With unclear pathogenesis and limited treatments, reliable animal models are urgently needed. In this study, the mutation K229X in COL4A5 detected in XLAS patients was introduced into mice model by CRISPR/Cas. The clinical manifestations and pathological changes in the K229X mice were characterized through urinary and serum tests, histopathology, immunofluorescence, and transmission electron microscopy. In K229X male mice, we observed signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is characterized by renal tubular and interstitial abnormalities and slow progressive loss of kidney function. Patients with ADTKD rarely progress to kidney failure in early childhood. A 7-year-old Japanese girl was admitted to the hospital due to afebrile seizures and was later diagnosed with Panayiotopoulos syndrome. Blood examinations showed that she had a serum creatinine level of 1.57 mg/dL (Cr-eGFR 28 mL/min/1.73 m²), consistent with chronic kidney disease stage 4. Ultrasonography showed bilateral small to normal-sized kidneys,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pyelonephritis is quite common in patients with urolithiasis. This condition not only complicates the management of urolithiasis but also makes the treatment of associated urinary tract infections more challenging. The aim of this study is to identify the risk factors for pyelonephritis in patients with urolithiasis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 8,273 patients with urolithiasis were retrospectively screened (2016-2025). From this cohort, 302 patients who developed pyelonephritis and 302 age- and gender-matched controls without pyelonephritis were randomly selected, forming a mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Reflex anuria is a rare, underrecognized cause of acute kidney injury (AKI), marked by abrupt cessation of urine output following irritation or trauma to the urinary tract or adjacent pelvic organs. Because of its rarity and diagnostic complexity, it is frequently overlooked in the postoperative setting. CASE REPORT We present the case of a 68-year-old woman who developed anuria and elevated serum creatinine 24 hours after laparoscopic hysterectomy and sacrocolpopexy for uterovaginal prolapse. Imaging and cystoscopy with bilateral retrograde pyelography revealed no obstruction or in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is recognized as a significant cause of genetic kidney disease. However, data from Asian populations remain limited.
METHODS: We evaluated 70 patients meeting KDIGO clinical criteria for ADTKD at Peking University First Hospital between 2010 and 2024. Genetic testing was performed using whole-exome sequencing, with PacBio long-read sequencing employed for cases meeting clinical criteria but lacking identifiable causal variants. Plasma and urinary uromodulin levels were measured and compared between ADTKD, IgA nephropathy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia (HUA) is a growing global health issue driven by economic development and lifestyle changes. Approximately 75% of uric acid in humans is excreted renally. Excess uric acid deposits in renal tissues, promoting tubulointerstitial fibrosis and leading to hyperuricemic nephropathy (HN), which is characterized by urate crystal deposition, chronic interstitial nephritis, and renal fibrosis. The pathogenesis and progression of HN involves dysregulated activation of multiple signaling pathways, including MAPK, Nrf2/HO-1/NQO1, PI3K/AKT, and ASK1/JNK/c-Jun pathways, which facilitate diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aristolochic acid nephropathy (AAN), a progressive form of interstitial nephritis, is predominantly associated with the oral ingestion of herbal remedies containing aristolochic acid (AA).
CASE PRESENTATION: This report details a rare case of AAN linked to nasal inhalation of a traditional herbal preparation. An 80-year-old monk with chronic kidney disease and rapidly declining kidney function underwent kidney biopsy, revealing severe interstitial fibrosis, tubular atrophy, and the presence of aristolochic acid-DNA adducts, confirming the diagnosis. Further investigation uncover
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aristolochia species have long been used in traditional medicine for their presumed anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial properties. However, extensive toxicological and epidemiological evidence now demonstrates that these plants contain aristolochic acids (AAs) I and II, highly potent nephrotoxic, genotoxic, and carcinogenic compounds. This review integrates findings from experimental models, clinical investigations, and environmental monitoring, emphasizing the persistence, mobility, and bioaccumulation of AAs in ecosystems and food chains. Compelling epidemiological data show that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования