Since the lipid nephrotoxicity hypothesis was proposed in 1982, increasing evidence has supported the hypothesis that lipid abnormalities contributed to the progression of glomerulosclerosis. In this chapter, we will discuss the general promises of the original hypothesis, focusing especially on the role of lipids and metabolic inflammation accompanying CKD in renal fibrosis and potential new strategies of prevention.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare disease characterized by extracellular deposition of fibrils. Among the most common forms of systemic amyloidosis with renal involvement are AL-amyloidosis based on plasma cell dyscrasia and AA-amyloidosis in chronic inflammatory diseases. Depending on the affected renal compartment, the clinical appearance of renal amyloidosis varies. The pattern of renal amyloid deposition can be glomerular, interstitial, tubular or even vascular. Renal amyloid deposits are detected by renal biopsy. Patients with glomerular deposits typically show severe nephrotic syndrome with volume o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal tubulo-interstitial damage has an important role in the pathogenesis of early diabetic nephropathy. Urinary biomarkers can help in the detection of early nephropathy in type 2 diabetic patients. The aim of this study was to estimate the levels of urinary neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) and cystatin-C in type 2 diabetic patients with early diabetic nephropathy & to compare them with diabetic patients without nephropathy and to correlate urinary NGAL and cystatin-C levels with microalbuminuria in them.
STUDY DESIGN: Cross-sectional comparative study.
MATER
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early renal morphological alterations including glomerular hypertrophy and mesangial expansion occur in diabetic kidney disease and correlate with various clinical manifestations of diabetes. The present study was designed to investigate the influence of pharmacological modulation of HIF-1α (hypoxia inducible factor-1 alpha) protein levels, on these glomerular changes in rodent model of type 1 diabetes. Male wistar rats were made diabetic (Streptozotocin 45 mg/kg; i.p.) and afterwards treated with HIF activator cobalt chloride for 4 weeks. Renal function was assessed by serum creatinine, album
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is a major cause of chronic kidney disease that frequently leads to end stage renal failure. Lysophosphatidic acid (LPA) and lysophosphatidylcholine (LPC) are lysophospholipid mediators shown to accumulate in kidney and to promote renal inflammation and tubulo-interstitial fibrosis in diabetic rodent models. Here we assessed whether LPA and LPC were associated to the development of nephropathy in diabetic human patients. Several molecular species of LPA and LPC were quantified by LC/MS-MS in urine and plasma from type 2 diabetic patients with (cases; n=41) or without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal involvement in Fabry disease is a major determinant of overall disease prognosis and early enzyme replacement therapy seems effective in preventing progression of kidney injury. Gb3 storage, glomerular sclerosis and tubulo-interstitial fibrosis may occur with minimal or no changes on standard renal tests, hence alternative markers of renal dysfunction are crucial. In this study we compared several biomarkers with albuminuria in the identification of incipient Fabry nephropathy and their diagnostic accuracy to identify chronic kidney disease (CKD) stage≥2.
METHODS: In this mu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cytopathies include a heterogeneous group of diseases that are characterized by impaired oxidative phosphorylation. Current evidence suggests that renal involvement is probably more frequent than originally suspected but remains subclinical in a significant number of patients or is underestimated due to the severity of other clinical manifestations. Until recently, these diseases were thought to develop primarily in pediatric patients but patients that become symptomatic only in adulthood are now well recognized. From a renal standpoint, many patients with severe systemic disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal failure in diabetes is a common cause of renal replacement therapy. The affected kidney goes through various changes in all compartments progressively. The classification of diabetic nephropathy is based on glomerular lesions and displays a heterogeneous morphology. Abnormalities in tubulointerstitial and vascular compartments are important in assessing the outcome of these patients. We applied the new pathologic classification of diabetic nephropathy by Tervaert et al to classify the renal damage in diabetes. This is a prospective study over two years. We analyzed 74 renal biopsies in d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is a common complication of Diabetes Mellitus (DM) Types 1 and 2, and prevention of end stage renal disease (ESRD) remains a major challenge. Despite its high prevalence, the pathogenesis of DN is still controversial. Initial glomerular disease manifested by hyperfiltration and loss of glomerular size and charge permselectivity may initiate a cascade of injuries, including tubulo-interstitial disease. Clinically, 'microalbuminuria' is still accepted as an early biomarker of glomerular damage, despite mounting evidence that its predictive value for DN is questionable,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of diabetic nephropathy (DN) is accelerated by smoking. The current study investigated the ability of curcumin to protect the kidneys against damage from oxidative stress induced by diabetes mellitus (DM) and nicotine (NC). A total of 24 male Wistar rats were divided into four groups of six rats each. DM was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin 60 mg/kg body weight. DM rats were treated with or without NC in the absence or presence of curcumin for 8 weeks. As compared with the controls, DM rats exhibited reduced serum levels of high density lipoprotei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant tubulo-interstitial kidney disease (ADTKD) encompasses a group of disorders characterized by renal tubular and interstitial abnormalities, leading to slow progressive loss of kidney function requiring dialysis and kidney transplantation. Mutations in UMOD, MUC1, and REN are responsible for many, but not all, cases of ADTKD. We report on two families with ADTKD and congenital anemia accompanied by either intrauterine growth retardation or neutropenia. Ultrasound and kidney biopsy revealed small dysplastic kidneys with cysts and tubular atrophy with secondary glomerular sclero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is an endogenous inhibitor of the antioxidant thioredoxin, and a critical agent in the in vivo regulation of glucose. The well-described induction of TXNIP by high glucose may represent an important pathogenic trigger of complications arising in the diabetic environment, with sustained overexpression of TXNIP triggering the increased production of reactive oxygen species and collagen, both major contributors to the development of diabetic nephropathy (DN). To examine a possible therapeutic role for targeted TXNIP inhibition in DN, transgenic (mRen-2)27 r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is defined as the progressive loss of renal function often involving glomerular, tubulo-interstitial and vascular pathology. CKD is associated with vascular calcification; the extent of which predicts morbidity and mortality. However, the molecular regulation of these events and the progression of chronic kidney disease are not fully elucidated. To investigate the function of Axl receptor tyrosine kinase in CKD we performed a sub-total nephrectomy and fed high phosphate (1%) diet to Axl+/+ and Axl-/- mice. Plasma Gas6 (Axl' ligand), renal Axl expression and downstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement in Sjogren's syndrome (SS) is not uncommon and may precede other complaints. Tubulointerstitial nephritis is the most common renal disease in SS and may lead to renal tubular acidosis (RTA), which in turn may cause osteomalacia. Nevertheless, osteomalacia rarely occurs as the first manifestation of a renal tubule disorder due to SS. We herewith describe a 43-year-old woman who was admitted to our hospital for weakness, lumbago and inability to walk. X-ray of the long bones showed extensive demineralization of the bones. Laboratory investigations revealed chronic kidney diseas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of chronic kidney diseases (CKD) is constantly rising, reaching epidemic proportions in the western world and leading to an enormous threat, even to modern health-care systems, in industrialized countries. Therapies of CKD have greatly improved following the introduction of drugs targeting the renin-angiotensin system (RAAS) but even this refined pharmacological approach has failed to stop progression to end-stage renal disease (ESRD) in many individuals. In vitro historical data and recent new findings have suggested that progression of renal fibrosis might occur as a result of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslipidemia is a well-established condition proved to accelerate the progression of chronic kidney disease leading to tubulo-interstitial injury. However, the molecular aspects of the dyslipidemia-induced renal damage have not been fully clarified and in particular the role played by low-density lipoproteins (LDLs). This study aimed to examine the effects of native non-oxidized LDL on cellular oxidative metabolism in cultured human proximal tubular cells. By means of confocal microscopy imaging combined to respirometric and enzymatic assays it is shown that purified native LDL caused a marked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cytopathies constitute a group of rare diseases that are characterized by their frequent multisystemic involvement, extreme variability of phenotype and complex genetics. In children, renal involvement is frequent and probably underestimated. The most frequent renal symptom is a tubular defect that, in most severe forms, corresponds to a complete De Toni-Debré-Fanconi syndrome. Incomplete proximal tubular defects and other tubular diseases have also been reported. In rare cases, patients present with chronic tubulo-interstitial nephritis or cystic renal diseases. Finally, a group
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is mounting evidence that dyslipidaemia may contribute to development and progression of renal disease. For instance, hyperlipidaemia in apolipoprotein E-deficient (apoE(-/-)) mice is associated with glomerular inflammation, mesangial expansion and foam cell formation. ApoA-1 mimetic peptides are potent antioxidant and anti-inflammatory compounds which are highly effective in ameliorating atherosclerosis and inflammation in experimental animals. Given the central role of oxidative stress and inflammation in progression of renal disease, we hypothesized that apoA-1 mimetic pep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic Nephropathy (DN) remains the leading cause of end stage renal disease (ESRD) in the Western world, responsible for nearly half of all new ESRD cases in the USA (1). DN develops in 20-25% of patients with type 1 diabetes (T1DM) (2) and, although risk of DN is clearly related to glycemic control (3,4), other variables including genetic propensity (5) are needed to explain why only a minority T1 DN patients progress to ESRD. The clinical manifestations of DN including increasing levels of urinary albumin excretion (AER), rising blood pressure (BP) and falling glomerular filtration rates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most common renal disease in Sjögren's syndrome is tubulo-interstitial nephritis, responsible for tubular acidosis in around 20 % of patients. Osteomalacia exceptionally occurs as the first manifestation of a renal tubule disorder due to a Sjögren's syndrome.
EXEGESIS: We report a case of a 20-year-old woman with tubular acidosis induced osteomalacia secondary to primary Sjögren's syndrome. Improvement was obtained with bicarbonates, vitamin D, calcium and high-dose steroid therapy.
CONCLUSION: During Sjögren's syndrome, osteomalacia can complicate the distal renal tubular
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.