Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
14747 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Aquaporins are transmembrane proteins mediating water transport across plasma membrane of animal, vegetal or bacterial cells. Among the ten aquaporins known in mammals, six are located in kidney and take part in urine concentration. AQP2 is vasopressin regulated, it is the only family member to be implicated in human pathology, such as nephrogenic diabetes insipidus, congestive heart failure, hepatic cirrhosis, nephrotic syndrome or SIADH. Aquaporins are expressed in a wide variety of tissues, such as brain or gastrointestinal tractus, and suggest a role in water tissue exchange, but their rea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked recessive nephrogenic diabetes insipidus is caused by mutations in the gene encoding the V2 vasopressin receptor (V2R), the mediator of the antidiuretic effect of arginine vasopressin (AVP) in mammalian kidneys. Upon binding to AVP, the receptor activates the G protein Gs, stimulating a phosphorylation cascade that promotes translocation of presynthesized water channels to the apical surface of the principal cells lining the last segments of the nephron. The presence of these channels allows the flow of water from the hypotonic lumen of the nephron into the hypertonic interstitium. Mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A well-known association exists between the presence of a chromosome 22q11 micro-deletion and conotruncal heart malformations. Recently, there has been an increased appreciation of the expanded clinical phenotype associated with this chromosome abnormality. We performed a medical record review to evaluate the incidence of renal anomalies in a group of 15 patients ascertained in a single medical center over a 33-month period. Of the 15 patients, 13 had a renal sonogram performed. Five of 13 patients studied (38.4%) had a renal anomaly. The specific abnormalities identified included: bilateral d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma ionized calcium (Ca2+) is extremely tightly regulated in normal mammals. Even a small decline in Ca2+ is followed by a fast and steep increase of the parathyroid hormone (PTH) secretion and the current understanding of the calcium homeostasis indicates that PTH is the main factor responsible for this tight minute-to-minute regulation of the normal plasma Ca2+ concentration. However, experiments from our laboratory and some clinical experiences points towards the existence of factors, other than PTH, involved in the rapid minute-to-minute calcium homeostasis. Thus, the aim of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 72-year-old man was admitted with gross hematuria. Investigations revealed bilateral renal pelvic tumors.
METHODS/RESULTS: Via a midline incision, left nephroureterectomy with bladder cuff resection was performed for the large left-sided tumor. The right small solitary right-sided tumor was endoscopically resected simultaneously. Histologically, both tumors were grade 2 transitional cell carcinomas without muscular invasion.
CONCLUSION: There has been no evidence of recurrence or metastasis 30 months postoperatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical, therapeutic and prognostic aspects of renal angiomyolipoma (AML) in patients either monitored by clinical and radiological follow-up or treated by surgical therapy.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-three patients with renal AML were divided in two groups; 33 patients in group 1 were monitored by annual clinical and ultrasonographic follow-up and 20 in group 2 were treated with surgical therapy. Two patients had tuberous sclerosis (TS) with synchronous bilateral and multiple lesions. Apart from the patients with TS, there were 38 lesions in group 1 and 25 in gro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal tumors resembling renal cell carcinoma but less than 3 cm in diameter historically have been regarded as adenomas because of their low frequency of metastases. However, this concept has been challenged, and it seems that all of these lesions should be considered carcinomas. Thus, the extent of radical surgery of these findings have been reconsidered, in view of the uncertainty regarding their malignant or benign nature.
MATERIALS AND METHODS: 107 tumors 40 mm or less in diameter were accordingly divided into three groups and clinico- and histopathological criteria were corre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To make the policy of treatment with angiomyolipomas (AML) more clear, we discussed the natural history of angiomyolipomas retrospectively.
PATIENTS AND METHODS: Between May 1982 and December 1997, 14 patients with AML in 18 kidneys were followed, who were 2 men in 2 kidneys and 12 women in 16 kidneys, 27 to 80 years old. No patients suffered from tuberous sclerosis. Symptoms, initial sizes and changes of the size were evaluated for these patients.
RESULTS: Ten patients with AML in 14 kidneys were asymptomatic and four patients were symptomatic. But one of the 4 patients had symptom
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present our experience with synchronous bilateral renal adenocarcinoma. The indications for conservative surgery, the different types and the controversies are discussed.
METHODS: 5 patients with bilateral renal adenocarcinoma from our series of 320 renal adenocarcinomas were analyzed for gender, age at presentation, tumor location, size, presenting features and type of surgery performed.
RESULTS: Bilateral renal adenocarcinoma accounted for 1.56% in our series. Mean age at presentation was 57.8 years (range 43-69 years). All 5 patients were male. All patients underwent conserv
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of c-met oncogene at 7q31 have been detected in patients with hereditary papillary renal cell carcinoma. In addition, c-met mutations were shown to play a role in 13% of patients with papillary renal cell carcinoma and no family history of renal tumors. The histopathology of papillary renal cell carcinoma with c-met mutations has not been previously described. We analyzed the histopathology of 103 bilateral archival papillary renal cell carcinomas and 4 metastases in 29 patients from 6 hereditary papillary renal cell carcinoma families with germline c-met mutations and 6 pap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleuropulmonary blastoma is among the rarest tumors of childhood. Three types have been described: cystic, solid, and mixed. To date, bilateral disease has not been documented.
METHODS AND RESULTS: A 5-week-old girl presented with a history of fever. Chest x-ray showed bilateral diffuse cystic lesions. Bowel obstruction developed that required laparotomy. Multiple small bowel polyps were resected. The patient was readmitted 4 months later with deteriorating respiratory status. She underwent sequential thoracotomies for resection of multiple bullae under high-frequency oscillatory
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the application of endoscopic techniques in treating upper urinary tract urothelial malignancies and to define subgroups that may benefit from these therapies.
METHODS: During a 3-year period, 20 patients with upper urinary tract transitional cell carcinoma were referred specifically for endoscopic therapy. Indications for treatment included a solitary kidney, bilateral disease, modest renal insufficiency, and/or other significant comorbidities. All patients underwent retrograde ureteropyeloscopy. Lesions were biopsied, and lower grade tumors were treated with electrocaut
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between kidney size and impaired renal function induced by shock-wave lithotripsy (SWL) was examined in 6- and 10-wk-old anesthetized pigs. Each pig received 2000 shock waves, 24 kV, or sham SWL to the lower pole calyx of one kidney. Bilateral GFR, renal plasma flow (RPF), and para-aminohippurate extraction was measured 1 h before and 1 and 4 h after SWL. The kidneys were then removed for morphometric analysis. Mean kidney weights were 66.1+/-2.7 g (n = 9) and 103.1+/-3.3 g (n = 8) in the SWL groups, and 60.1+/-2.6 g (n = 9) and 82.3+/-4.0 g (n = 9) in the sham-SWL groups. SWL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic treatment of patients with upper urinary tract transitional cell carcinoma is recommended in those with tumor in a solitary kidney, bilateral disease, renal dysfunction, and significant intercurrent illness that precludes a major abdominal surgical procedure. Endoscopic management also may be appropriate in selected patients with small, low-grade lesions in the presence of a normal contralateral kidney. Almost all ureteral tumors and some renal collecting system lesions can be managed using rigid and/or flexible ureteroscopy, which is associated with less bleeding and more rapid rec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptic unbalanced chromosome rearrangements in the telomeric bands of the chromosomes may constitute a significant cause of unexplained mental retardation with or without congenital anomalies. We report on a boy with a terminal deletion of the long arm of chromosome 13, combined with a partial duplication of the short arm of chromosome 20, owing to a cryptic balanced translocation in his father. The karyotype of the father was 46XY,t(13;20)(q34;p13). The propositus presented with severe mental and growth retardation, microcephaly, facial anomalies including ptosis of the right upper eyelid, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study describes a new sonographic finding in renal failure: perirenal lucency, which we call the "kidney sweat" sign.
MATERIALS AND METHODS: During 1 year at our institution, 502 renal sonograms were obtained. Sonography evaluated 330 patients with renal failure. All of the examinations were retrospectively analyzed.
RESULTS: An extracapsular hypoechoic rim was present in 47 (14%) of the 330 patients with renal failure. The finding, when present, was always bilateral. The hypoechoic rim was not present in the remaining 283 patients with renal failure. Forty (85%) of the 47 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In POEMS syndrome, substantial involvement of the kidney can occur and is reflected by proteinuria, haematuria, renal dysfunction, and renal failure requiring dialysis therapy. The mechanism by which renal dysfunction is induced and progresses to end-stage renal disease remains obscure. A pathogenic role of cytokines and growth factors has recently been implicated.
METHODS: We reviewed cases of 52 Japanese patients with confirmed renal pathology who were reported in the literature, and personally analysed renal tissues from 22 subjects including nine patients of our own. Interleuk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a vast amount of literature documenting the relationship between cancer and venous thromboembolism. Nevertheless, many aspects of this association remain obscure and the best approach to be taken towards a patient with apparently idiopathic venous thromboembolism has yet to be defined. We present a case of a patient with venous thromboembolism in whom abdominal ultrasonography, prescribed as a cautionary measure to rule out the presence of a tumour, revealed liver metastases, while the subsequent CAT scan showed hepatic angiomatosis and two small bilateral renal carcinomas. Although t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficacy of CO2 digital subtraction angiography for performing renal artery angioplasty in high-risk patients was evaluated.
SUBJECTS AND METHODS: From January 1997 to July 1998, 21 high-risk patients underwent 29 renal artery angioplasties using carbon dioxide as the principal contrast agent. Six patients had a known allergy to iodinated contrast material and 15 had elevated levels of creatinine. Iodinated contrast material was used only if necessary. All periprocedural allergic reactions were recorded. Before and 24 hr after the procedure, serum creatinine levels were obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two brothers with variable expression of a unique syndrome. One sib has postaxial polydactyly of the right hand and feet, two digits on the left hand (a thumb and first digit), bilateral ulnar ray dysgenesis, ectrodactyly of one hand, and ultrasonic evidence of cystic kidneys. His brother has postaxial polydactyly and small kidneys. The parents and a third sib are normal. They do not have the Pallister ulnar-mammary syndrome but may have an unusual form of the Weyers oligodactyly syndrome. This appears to be the first report of an acro-renal syndrome with ulnar dysgenesis, oligodac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.