Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital renal anomaly in which both kidneys are fused and located on the same side of the midline, often remaining clinically silent but carrying important implications because of aberrant vascular and ureteric anatomy. We report an incidental finding of CFRE in a 55-year-old Ghanaian woman who underwent routine abdominal ultrasound, which demonstrated bilaterally empty renal fossae and a lobulated reniform structure in the right iliac region. The mass showed preserved corticomedullary differentiation with a small cortical cyst, and subsequent co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal malignancy in ectopic fused pelvic kidneys is exceptionally rare, with only a small number of cases described globally. We report a man in his early 50s with bilateral fused pelvic kidneys containing a large renal cell carcinoma extending across both renal moieties. Preoperative CT angiography demonstrated complex aberrant vasculature originating from the aortic bifurcation. Following selective arterial embolisation of the tumour-feeding vessels, the patient underwent radical nephrectomy of the left renal moiety and nephron-sparing partial nephrectomy of the right kidney.Despite the exte
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Townes-Brocks syndrome (TBS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in SALL1, classically defined by dysplastic ears, anorectal malformations, and thumb anomalies. Renal involvement is a major determinant of prognosis.
RESULTS: We report a Serbian family with multiple members with TBS and molecular confirmation of a SALL1 familial nonsense variant (c.1509C>A, p. Tyr503Ter). Detailed phenotypic data were obtained from paediatric and adult medical records. Seven affected patients across three generations exhibited a remarkably consistent renal phenotype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man, one year post combined heart-kidney transplant, presented with acute kidney injury, dyspnea, and progressive leg edema unresponsive to escalating diuretics. Despite suspicion for volume overload, multi-organ point-of-care ultrasound (POCUS) revealed bilateral A-lines without B-lines or effusions, a small collapsible inferior vena cava, and preserved biventricular function, all inconsistent with cardiogenic congestion. The edema was attributed to sirolimus-associated lymphedema. Diuretic cessation and transition from sirolimus to everolimus improved renal function. This case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotizing small- to medium-vessel vasculitis primarily affecting the respiratory tract and kidneys, with cutaneous involvement recognized but less commonly presenting as deep ulcerative lesions. GPA may progress to end-stage renal disease (ESRD), sometimes requiring renal transplantation, while long-term immunosuppression is associated with an increased risk of malignancy, including renal cell carcinoma (RCC). We present a 30-year-old man diagnosed with GPA at age 19 after presenting with hemoptysis and renal failure, with positive cytoplasmic anti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a systemic ciliary disorder, yet the impact on bone health remains insufficiently defined. Given the expression of polycystins in osteocytes, osteoclasts and extracellular matrix, a disease-specific bone phenotype has been hypothesized. This study aimed to comprehensively characterize the bone phenotype in ADPKD across stages of chronic kidney disease (CKD) and Mayo Imaging Classification (MIC). In this cross-sectional study, 81 patients with ADPKD, 15 with CKD of other etiologies, and 21 healthy individuals were included. Bone phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To predict bilateral renal curves and glomerular filtration rate (GFR) following unsuccessful tracer injection in SPECT renal dynamic imaging using a Transformer model, thereby obviating the need for repeat examinations. We retrospectively studied patients who underwent repeat imaging post-extravasation (2015-2025). Patient height, weight, serum creatinine, urea, uric acid, and renal dynamic curves were used as inputs to develop a Transformer deep learning model for calibrating curves and predicting GFR. Following injection extravasation during SPECT renal dynamic imaging, the proposed model a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Abnormal bone turnover in chronic kidney disease (CKD) increases fracture risk and influences treatment response, making accurate assessment essential. Although bone histomorphometry is the diagnostic gold standard, its invasiveness limits routine use. This study evaluated the diagnostic accuracy of noninvasive bone turnover markers-tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRAP5b), bone-specific alkaline phosphatase (BALP), and procollagen type I N-terminal propeptide (PINP)-compared with parathyroid hormone (PTH) for detecting high or low bone turnover in CKD.
STUDY DES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrograde intrarenal surgery (RIRS) is a minimally invasive treatment for upper urinary tract stones. However, anesthesia management in high-risk patients with significant comorbidities remains challenging, as general anesthesia poses elevated cardiopulmonary risks and spinal anesthesia is often contraindicated. This study aims to describe a novel regional anesthesia strategy combining ultrasound-guided quadratus lumborum block at the lateral supra-arcuate ligament (QLB-LSAL) with an anterior approach of sacral plexus block (SPB) as a potential alternative for RIRS in this vulnera
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) treatment on bone are unclear. The goal of this study was to investigate the effects of semaglutide, a GLP-1RA, on bone structure, remodeling, and mechanical properties in healthy control animals and those with chronic kidney disease (CKD). Male Cy/+IU rats with progressive CKD and littermate controls were treated with escalating doses of semaglutide for 28 days. Endpoint measures included bone structure, assessed by micro-CT, bone remodeling, assessed by histomorphometry, and bone mechanical properties, assessed by 3-point bend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Renal ischemia-reperfusion injury (IRI) is a major cause of acute kidney injury and delayed graft function after kidney transplantation. Oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and tubular epithelial cell apoptosis are central events in renal IRI. Sophocarpine (SOP), a quinolizidine alkaloid derived from Sophora species, has reported antioxidant and anti-apoptotic activities, but its effects in renal IRI remain unclear. This study investigated the role and function of SOP in renal IRI. Methods: A bilateral renal IRI mouse model and a hypoxia/reoxygenation (H/R) mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1) is a rare metabolic disorder characterized by systemic oxalate deposition, which may influence bone metabolism through mechanisms such as oxalate accumulation in alveolar bone, renal osteodystrophy, and the long‑term effects of immunosuppressive therapy following transplantation. In the present case, conventional prosthetic options were unsuitable due to external root resorption and the poor prognosis of the remaining dentition.
CASE PRESENTATION: This report describes implant‑supported oral rehabilitation in a medically complex patient with PH1
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid organ transplant (SOT) recipients undergoing total joint arthroplasty (TJA) may face elevated perioperative risk because of chronic immunosuppression, medical comorbidity, and organ-specific physiologic considerations. Although intravenous tranexamic acid (TXA) is widely used during TJA to reduce perioperative blood loss, evidence regarding outcomes among SOT recipients receiving TXA remains limited.
METHODS: A retrospective review was performed of 29,240 consecutive primary TJA patients who all received intraoperative intravenous TXA between June 2011 and March 2025. Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal Osteodystrophy (ROD) is a severe complication among uremic patients. However, the gold standard for diagnosis, bone biopsy, is invasive and difficult to apply routinely. Although low-dose CT (LDCT) is widely used for other assessments in this population, its value in the non-invasive diagnosis of ROD remains to be elucidated.
PURPOSE: To investigate the feasibility and diagnostic performance of quantitative assessment of lumbar vertebral microstructural changes using routine LDCT images for the identification and diagnosis of ROD and its subtypes.
METHODS: This was a retros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides are a group of rare autoimmune disorders characterized by necrotizing inflammation of small- to medium-sized blood vessels. They typically involve the upper and lower respiratory tracts and frequently the kidneys. However, they may also present with otologic manifestations, which can occasionally occur as an early or even the sole clinical symptom. The following case report outlines the course of the disease in a patient in whom bilateral hearing loss ultimately emerged as the leading manifestation of ANCA-associated vasculiti
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) leads to bone loss and bone marrow adipose tissue (BMAT) accumulation. Sclerostin and dickkopf-1 (DKK1) are two inhibitors of Wnt signalling, which suppress bone formation, promote bone marrow adipogenesis, and are elevated in CKD. However, therapies targeting sclerostin have shown limited efficacy in improving bone health in CKD animal models. Herein, we explored whether dual inhibition of sclerostin and DKK1 via a rodent bispecific antibody (rbsAb) could prevent bone loss and suppress BMAT accumulation in a CKD mouse model. CKD was induced using an adenine-supple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia is an extremely rare and almost invariably lethal congenital malformation characterized by variable fusion of the lower limbs and severe associated visceral anomalies. We report a case prenatally diagnosed at 20 weeks of gestation in a 25-year-old nondiabetic, nonconsanguineous woman referred for suspected polymalformative fetal syndrome. Prenatal ultrasound demonstrated severe oligohydramnios, bilateral small hyperechoic kidneys suggestive of renal dysplasia, fused lower limbs, absent external genitalia, and a single umbilical artery, findings strongly supporting the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare necrotizing vasculitis of small- to medium-sized vessels characterized by granulomatous inflammation, most commonly involving the upper respiratory tract, lungs, and kidneys. Early manifestations are frequently non-specific and may resemble chronic allergic or infectious rhinosinusitis, delaying recognition until destructive sinonasal, pulmonary, renal, neurologic, or cutaneous involvement emerges. Cutaneous vasculitis and cavitary pulmonary nodules further complicate the diagnostic process by raising concern for infection or malignancy. We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adynamic bone disease (ABD) is an increasingly prevalent form of low-turnover renal osteodystrophy in advanced chronic kidney disease (CKD). ABD was not recognized as a clinical entity prior to the widespread adoption of PTH-targeted therapeutic strategies, and sustained iatrogenic suppression of parathyroid hormone (PTH) activity is now understood as the primary and defining causal mechanism underlying the adynamic phenotype. Uremic toxins, FGF-23-Klotho dysregulation, impaired vitamin D signaling, chronic inflammation, calcium-phosphate imbalance, and osteocyte-mediated abnormali
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования