m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
N25 · Нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

4458 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Central Diabetes Insipidus as a Rare Cause of Polyuria.

Central diabetes insipidus (CDI) is a rare condition characterized by arginine vasopressin deficiency, leading to persistent polyuria and polydipsia. Although it can present at any age, idiopathic CDI in young adults is uncommon and diagnostically challenging. Inflammatory conditions such as infundibuloneurohypophysitis must be considered, particularly when magnetic resonance imaging (MRI) reveals a thickened pituitary stalk and absence of the posterior pituitary bright spot. Early recognition and differentiation from diabetes mellitus, nephrogenic diabetes insipidus, and primary polydipsia ar

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41769900Открыть статью

From mechanisms to clinical practice: a review of diuretic therapy in pediatric nephrology.

Diuretics are a cornerstone of supportive therapy in pediatric patients, widely used for the management of edema, fluid overload, hypertension, and various other kidney diseases. Their clinical utility, however, is strongly influenced by developmental differences in kidney physiology, age-related pharmacokinetics, underlying kidney disease, and the risk of adverse effects unique to children. This review presents an extensive, evidence-informed synthesis of diuretic therapy in pediatric kidney disorders, encompassing pharmacology, mechanisms of action, indications, drug interactions, and safety

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41917422Открыть статью

Mid-term Clinical and Radiological Outcome of the BioBall Adapter System in Revision Total Hip Arthroplasty: A Retrospective Study.

AIM AND BACKGROUND: Revision total hip arthroplasty (rTHA) is a technically demanding procedure, particularly when the femoral stem is well-fixed. Removal of a stable stem increases operative time, morbidity, and risk of complications. The BioBall modular head-neck adapter system allows intraoperative restoration of leg length, offset, and version without stem removal. This study evaluates the mid-term clinical and radiological outcomes of the BioBall system in revision THA. METHODS: A retrospective, single-center observational case series was conducted including all rTHAs performed at Wright

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894581Открыть статью

X-Linked Nephrogenic Diabetes Insipidus Associated with the AVPR2 c.964C>T (p.Pro322Ser) Variant: A Family Case Series.

Background: Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare disorder characterized by renal resistance to arginine vasopressin, most commonly caused by pathogenic variants in the AVPR2 gene. While X-linked NDI classically affects males, heterozygous females may exhibit variable clinical expression. Certain AVPR2 variants are associated with partial NDI and milder phenotypes. Methods: We conducted a retrospective family study of a multigenerational Greek pedigree with suspected hereditary NDI. Clinical, biochemical, and pedigree data were collected through chart review and family interviews. Gen

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42513428Открыть статью

Severe Manifestation of Hyperparathyroidism With Sagliker Syndrome: A Case Report.

Sagliker syndrome represents a rare and severe manifestation of secondary renal osteodystrophy in patients with end-stage chronic kidney disease. We present the case of a 26-year-old woman on peritoneal dialysis with a one-year history of progressive craniofacial deformity involving both the maxilla and mandible. Laboratory tests demonstrated markedly elevated parathyroid hormone levels (1,936 pg/mL). Cranial CT revealed a diffuse "salt and pepper" pattern, serpiginous lytic trabecular changes, and focal ground-glass areas in the calvarium. Correlation of severe hyperparathyroidism with these

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41710863Открыть статью

Lithium in Bipolar Disorder: Renal Mechanisms, Nephrotoxicity Phenotypes, and a Shared-Care Pathway for Clinical Practice.

Lithium remains a cornerstone mood stabilizer for bipolar disorder, with strong evidence for relapse prevention and a unique association with reduced suicide risk. Its benefit is counterbalanced by renal adverse effects, ranging from impaired urinary concentrating capacity and nephrogenic diabetes insipidus (NDI) to chronic tubulointerstitial nephropathy with progressive loss of glomerular filtration rate in a minority of long-term users. Mechanistically, lithium enters collecting duct principal cells via the epithelial sodium channel, disrupts vasopressin-regulated water handling by downregul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42589388Открыть статью

Beyond Classical Diabetes Insipidus: A Retrospective Case Series Illustrating the Diagnostic Complexity and Diverse Etiologies of Polyuria-Polydipsia Syndrome.

Background Polyuria-polydipsia syndrome encompasses a heterogeneous group of disorders, including central diabetes insipidus (CDI), nephrogenic diabetes insipidus (NDI), and primary polydipsia. Despite presenting with similar clinical manifestations, these conditions differ markedly in their underlying pathophysiology, prognosis, and management. Distinguishing between them remains clinically challenging, particularly in patients with partial disease and in resource-limited settings where newer diagnostic biomarkers such as copeptin are not routinely available. This study highlights the diagnos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621583Открыть статью

Severe recurrent hypernatremia and probable lithium-associated nephrogenic diabetes insipidus following pancreatectomy in a patient with schizophrenia: a case report.

BACKGROUND: Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is characterized by impaired renal responsiveness to arginine vasopressin, causing defective urinary concentration and large volumes of dilute urine. Long-term lithium exposure is an important acquired cause. Perioperative fasting, restricted free-water intake, and ongoing fluid losses may unmask compensated lithium-associated urinary concentrating dysfunction and precipitate severe hypernatremia. CASE PRESENTATION: A 61-year-old man underwent laparoscopic resection of a pancreatic tail lesion. His history included schizophrenia, type 2 diabete

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42723773Открыть статью

Drug spectrum and disproportionality signals for diabetes insipidus in FAERS: multi-method analysis, JADER cross-database assessment, and PubMed-based case-level evidence.

OBJECTIVE: The aim of this study is to characterize reporting patterns and non-treatment drug safety signals for diabetes insipidus (DI) in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS), evaluate signal stability using crude, adjusted, and shrinkage-based disproportionality methods, and assess signal reproducibility in the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER). METHODS: We analyzed FAERS (2004Q1-2025Q4) and JADER (2004-2025) reports. DI cases were defined by MedDRA Preferred Terms "Diabetes insipidus" and "Nephrogenic diabetes insipidus"; central DI-related lower-level terms mapped to "

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42761208Открыть статью

Impact of fluconazole in vasopressin 2 receptor-related congenital arginine vasopressin resistance.

INTRODUCTION: Arginine vasopressin resistance (AVP-R), previously called nephrogenic diabetes insipidus is a rare inherited disorder characterized by excessive urine output (often over 10 l/d) and a risk of life-threatening dehydration, resulting from kidney collecting duct insensitivity to arginine vasopressin. Currently, no curative treatment exists. Preclinical studies suggest that repurposing of anti-fungal fluconazole enhances AQP2-mediated water transport. Here, we present results from a clinical intervention study evaluating the effect of fluconazole on 24-hour urine output and urine co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42785711Открыть статью

Mechanistic Insight into the Role of Maresin-1 in Attenuating Lithium-Induced Nephrogenic Diabetes Insipidus in Rats via Regulation of cAMP/AQP2 Signaling and SERCA2b Dependant Endoplasmic Reticulum Stress.

BACKGROUND: Nephrogenic diabetes insipidus (NDI), one of the common complications of chronic administration of lithium, is characterized by severe urine concentrating defects. It is associated with aberrant regulation of aquaporin-2 (AQP2) proteins as well as endoplasmic reticulum (ER) stress. Therefore, we evaluated renoprotective effects of Maresin-1 (MaR-1) and its associated molecular mechanisms in Li-induced NDI. METHODS: forty-eight adult male Wistar albino rats were randomly distributed into four equal groups: control, MaR-1 control (40 ug/kg/day intraperitoneally), NDI (LiCl; 40 mmol/

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42790389Открыть статью

[Acute Aortic Dissection Surgery Complicated by Nephrogenic Diabetes Insipidus].

Hypernatremia due to polyuria following cardiac surgery is rare. We report a case that required to identify the cause of massive polyuria. A 50-year-old male underwent aortic arch replacement for acute aortic dissection. Early postoperatively, he developed marked polyuria [over 3,000 ml within 6 hours after intensive care unit (ICU) admission, over 15,000 ml within 24 hours] and hypernatremia (peak value 187 mEq/l). We first assumed vasopressin deficiency due to cardiopulmonary bypass, and desmopressin nasal spray was somewhat effective. Continuous vasopressin infusion combined with massive 5

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42722497Открыть статью

Dexmedetomidine-Associated Polyuria Mimicking Diabetes Insipidus.

UNLABELLED: Dexmedetomidine is a highly selective α2-adrenergic agonist widely used for sedation in the intensive care unit (ICU) and is generally considered well tolerated, with hypotension and bradycardia being the most commonly reported adverse effects. Rarely, dexmedetomidine has been associated with polyuria resembling a diabetes insipidus-like syndrome, particularly during prolonged infusions. We report the case of a 53-year-old male admitted to the ICU for severe alcohol withdrawal who developed profound polyuria during a 5-day dexmedetomidine infusion. Urine output progressively increa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41809951Открыть статью

Nephrogenic Diabetes Insipidus Presenting with Hypokalemic Paralysis in an Adolescent with Primary Sjögren's Syndrome: A Case Report.

INTRODUCTION: Diabetes insipidus is a rare disorder characterized by polyuria, polydipsia, and dilute urine. Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) secondary to distal renal tubular acidosis (dRTA) in primary Sjögren's syndrome (pSS) is exceedingly rare in children. CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl presented with hypokalemic paralysis (potassium 1.89 mmol/L), polyuria (>5 L/day), and growth retardation (height 141 cm, <3rd percentile). Laboratory studies revealed dRTA with secondary NDI. Autoimmune workup confirmed pSS. A systematic literature review identified only 5 similar pediatric cas

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42545947Открыть статью

Early-life overconsumption of a high-carbohydrate diet induces metaflammation and kidney injury without impairment of function in adult Wistar rats.

Frequent consumption of sugary and calorie-dense foods and beverages during childhood may contribute to the development of metabolic syndrome (MetS) in adulthood, a risk that can manifest independently of overweight status. Metaflammation, a low-grade inflammation associated with MetS, can induce functional loss in multiple tissues, including the kidneys, potentially signaling the onset of damage. This work aimed to evaluate the progressive structural changes, damage, and kidney function associated with metaflammation-induced MetS in young to adult Wistar rats. Early-life rats were divided int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635861Открыть статью

Severe Hypophosphatemia and Renal Phosphate Wasting Presenting as Atraumatic Bilateral Hip Pain: Suspected Hypophosphatemic Osteomalacia.

Hypophosphatemic osteomalacia is an uncommon metabolic bone disorder that may present with nonspecific musculoskeletal symptoms, resulting in delayed diagnosis across orthopedic and emergency care pathways. We describe a 55-year-old man who presented through a National Health Service (NHS) orthopedic pathway with progressive atraumatic bilateral hip and groin pain, worsening mobility, proximal muscle weakness, and functional decline, initially managed as presumed mechanical musculoskeletal pain. Plain hip and pelvic radiographs did not identify a structural explanation for the severity of his

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42495511Открыть статью

Temporomandibular Joint Abnormalities in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Ultrasonographic Study from a Single Center in Italy.

Background/Objectives: Temporomandibular joint (TMJ) abnormalities are a common finding in the general adult population, but they have been rarely investigated in people receiving chronic dialysis. The TMJ is a unique synovial joint that can be altered by either inflammatory or degenerative processes, both of which are amenable to ultrasound (US) assessment. The aim of this study was to describe the pattern of TMJ involvement in a cohort of hemodialysis patients using TMJ ultrasound (TMJ US). Methods: This cross-sectional, single-center study evaluated the clinical utility of TMJ US to detect

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42646627Открыть статью

Association of 25-Hydroxyvitamin D and Bone Turnover Markers Levels With Bone Mineral Density Measurement in Renal Transplant Patients.

OBJECTIVES: Chronic kidney disease is associated with mineral and bone disorders, including abnormalities in calcium, phosphorus, parathyroid hormone, and vitamin D metabolism, as well as bone diseases like renal osteodystrophy. Although renal transplant can improve some bone mineral disorders, osteoporosis and altered bone metabolism remain important issues due to factors like corticosteroid use and persistent hyperparathyroidism. Bone biopsies are the gold standard for diagnosing bone disorders but are invasive, leading to the exploration of noninvasive methods such as bone turnover markers

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42538681Открыть статью

Clinical risk factors associated with bone biopsy findings in CKD-associated osteoporosis: insights from the Brazilian Registry of Bone Biopsy (REBRABO).

UNLABELLED: Chronic kidney disease-associated osteoporosis (CKD-OP) is a highly prevalent-yet frequently underrecognized-condition in patients with advanced CKD. The assessment of bone turnover, mineralization, and volume remains challenging in clinical practice, often requiring bone histomorphometric analysis. Using data from the Brazilian Registry of Bone Biopsies (REBRABO), we identified clinical characteristics associated with these histomorphometric parameters. These findings may help clinicians better characterize the underlying bone phenotype and support a more individualized approach t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42599620Открыть статью

[Lithium-induced electrolyte disturbances and catatonia].

In this case report, a 57-year-old man with bipolar disorder on long-term lithium treatment was admitted with catatonia. Laboratory tests revealed hypercalcemia with parathyroid hormone levels in the upper third of the normal reference interval, consistent with lithium-associated hyperparathyroidism, as well as nephrogenic diabetes insipidus. Pausing lithium and treating hypercalcemia led to a gradual improvement in catatonia. The case emphasises the importance of considering endocrine and electrolyte disturbances in cases of acute deterioration of psychiatric symptoms during lithium treatment

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42671052Открыть статью