BACKGROUND: Renal osteodystrophy (ROD) varies among populations. Different genetic and environmental factors and prescription patterns may explain this variation. Egyptian ROD is not sufficiently studied. Although bone biopsy is the gold standard tool, no single study reported the actual ROD spectrum based on bone biopsy in Egypt or Africa. International guidelines must consider the different patterns in developing countries. METHODOLOGY: The ISN-sistership program enabled us to create an Egyptian bone biopsy consortium that provided a nationwide specialized CKD-MBD service. We included all CK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a neuropsychiatric syndrome characterized by disturbances in motor activity, affect, and autonomic function. Although often associated with primary mood or psychotic disorders, it can be precipitated or sustained by systemic infections such as urinary tract infection (UTI). We describe a 60-year-old man with recurrent catatonia and diagnoses of schizophrenia, bipolar disorder, and major neurocognitive disorder, whose latest episode of catatonia, described in this case report, was preceded by psychosocial stress and appeared to be exacerbated by polymicrobial UTI, bacteremia, and u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This editorial comment discusses novel insights into renal osteodystrophy from a parallel publication, highlighting that uremia per se independently impairs bone cell viability and induces skeletal parathyroid hormone resistance. Using multimodal bone analyses, Wagner et al. show that parathyroid hormone exerts compartment-specific effects: protective for trabecular osteocytes yet detrimental to cortical integrity via increased porosity and by bone fibrosis and increased resorption. These findings redefine optimal parathyroid hormone targets and emphasize addressing uremic toxicity to reduce f
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An iliac bone biopsy with semi-quantitative histomorphometry is the gold standard for evaluating renal osteodystrophy (ROD). However, lack of standardization of the bone biopsy procedure, sample handling, reading and reporting represent barriers to research synthesis and clinical collaboration. This study assessed diagnostic agreement across European laboratories performing histomorphometry for evaluation of ROD.
METHODS: Five-millimeter transiliac biopsy slides from 5 cases were converted to digital images for analysis by experts from 7 laboratories. Parameters included quantit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Bone histomorphometry remains the only method capable of providing a direct, tissue-level assessment of bone remodeling, mineralization, and bone volume in patients with chronic kidney disease (CKD). The introduction of the TMV (turnover, mineralization, volume) classification represented a major conceptual advance by offering a unified framework to describe the heterogeneous skeletal abnormalities of renal osteodystrophy. However, nearly two decades after its introduction, the clinical and research application of the TMV system remains inconsistent. This limitation reflects
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) in children is associated with significant comorbidities, including mineral and bone disorder (CKD-MBD). A key manifestation of CKD-MBD is renal osteodystrophy (ROD), diagnosed by bone biopsy followed by histomorphometric analysis. In pediatric patients, ROD can lead to bone deformities and impaired growth. However, the limited use of bone biopsy in this population hampers the understanding of ROD patterns and severity. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate histomorphometric findings in children with CKD. We screened 5082 abstracts published up
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) affects 14% individuals worldwide. Changes in bone and mineral metabolism in CKD are ubiquitous (CKD- Mineral and Bone Disorder) including renal osteodystrophy with a fracture incidence of up to 5 times greater than the general population. While PTH lowering is the mainstay of therapy for decades this has not reduced fractures in patients or improve bone mechanics in pre-clinical models. This suggests additional factors involved in the pathogenesis of renal osteodystrophy such as uremic toxins due to either increased production or decreased renal excretion. One gro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a common complication of chronic kidney disease. Prolonged stimulation of the parathyroid glands can lead to severe mineral bone disorders. Uremic tumoral calcinosis (UTC) is a rare but debilitating manifestation of prolonged hyperparathyroidism characterized by periarticular calcium-phosphate deposits. This case describes the progression of SHPT to multifocal UTC in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). A 46-year-old female with ADPKD-related end-stage renal disease (ESRD) was evaluated for renal transplantation and found
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a major component of chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD), reflecting progressive disturbances in mineral metabolism, endocrine signaling, skeletal remodeling, and parathyroid-gland biology. Traditionally, preoperative parathyroid hormone (PTH) has been used primarily as a biochemical threshold for surgical referral. However, persistent PTH elevation in advanced CKD-related SHPT may reflect more than isolated endocrine activity; available evidence suggests it integrates parathyroid-gland remodeling, receptor resistance, skeletal tur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MDB) is a systemic disorder that occurs as a complication of advanced chronic kidney disease. It includes biochemical alterations (calcium, phosphorus, parathyroid hormone, vitamin D), abnormalities in bone turnover and mineralization, and vascular and soft-tissue calcifications. The development of secondary hyperparathyroidism and profound alterations in bone remodeling culminate in renal osteodystrophy, which contributes to adverse cardiovascular outcomes and increased mortality. This narrative review article aims to summarize the role of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal disease (CRD) is a progressive, irreversible loss of renal mass and function, posing a significant health concern. Secondary hyperparathyroidism caused by hypokalcemia in CRD often leads to renal osteodystrophy (ROD), a bone pathology resulting from alterations in mineral metabolism. ROD typically occurs early in renal failure and progresses as kidney function deteriorates. Marked jaw enlargement remains a rare but severe complication of the ROD, causing significant facial disfigurement. This case series highlights the four cases of ROD with extensive orofacial involvement, empha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of chronic kidney disease (CKD)-related mineral and bone disorder (CKD-MBD) extends far beyond simple mineral imbalances. Evolving from the traditional understanding of secondary hyperparathyroidism, the conceptual framework has recently been updated to recognize 2 distinct but overlapping clinical syndromes: CKD-associated osteoporosis, which encompasses the significantly increased fracture risk and microarchitectural deterioration in this population; and CKD-associated cardiovascular disease, which accounts for vascular and structural cardiac abnormalities, including medi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD) is a well-recognized complication of end-stage kidney disease (ESKD), encompassing abnormalities in calcium, phosphorus, parathyroid hormone (PTH), vitamin D metabolism, and bone turnover. In advanced cases, secondary or tertiary hyperparathyroidism may lead to severe skeletal disease, including osteitis fibrosa cystica and brown tumors, which can mimic hematologic malignancies. We present the case of a 47-year-old man with childhood-onset focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), two prior kidney transplants, and long-standing dialys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolites mediate inter-organ communication and this metabolic crosstalk often goes awry in systemic diseases, including chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD), where CKD disrupts skeletal homeostasis, with significant bone loss and increased fracture risk observed in patients. While metabolites from the injured kidney have been identified to disrupt bone function, whether metabolites from the bone influence kidney function over the course of CKD progression is less-understood. Given that bone-derived factors such as FGF23 and sclerostin influence CKD-MBD disease progression,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD) concerns more than 50% of patients with moderate/severe CKD, increasing their risk for fractures and cardiovascular events.
PURPOSE: To present its pathogenesis, clinical presentation and management.
METHODS: A Pubmed search for CKD-MBD until December 2025 was conducted using combinations of relevant terms.
RESULTS: Total-body positive phosphate balance, increased levels of fibroblast-growth factor 23 (FGF-23) and sclerostin, and bone resistance to parathyroid hormone (PTH) are the earliest detected abnormalities, followed b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary and tertiary hyperparathyroidism (HPT) are common complications in patients with end-stage renal disease (ESRD) and may result in renal osteodystrophy. While [18F]-FDG PET/CT is primarily used to evaluate malignancy, it may occasionally reveal metabolic or endocrine abnormalities. A 45-year-old male with ESRD on hemodialysis presented with generalized bone pain and radiologic suspicion of malignancy. [18F]-FDG PET/CT demonstrated diffusely increased skeletal uptake and multifocal lytic bone lesions, consistent with metabolic bone disease secondary to renal osteodystrophy. Incidental
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of small doses of vitamin D3 analogs or metabolites is common in the prevention of renal osteodystrophy. Their use in the treatment of osteoporosis has been limited by their potent adverse effects, causing hypercalcemia and hypercalciuria. We evaluated a vitamin D2 analog, i.e., 1α-hydroxyvitamin D2 (doxercalciferol), that has a lower incidence of adverse effects.
METHODS: In a 1-year pilot randomized double-blind, placebo-controlled study, 55 postmenopausal women (aged 60-71 years) with osteopenia were treated for a year with either doxercalciferol or placebo, and 41 wome
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of the etiology, pathogenesis and clinical features of the appearance of pain syndrome in the maxillofacial region in patients with chronic kidney disease is presented. The mechanisms of the effect of uremic intoxication on the oral mucosa and the peripheral nervous system are considered. Specific conditions such as uremic stomatitis, trigeminal neuropathy, and burning mouth syndrome have been identified. Special attention is paid to the manifestations of bone mineral disorders (CKD-MBD), including renal osteodystrophy of the jaws. The approach to pharmacological pain relief is sy
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CKD-MBD is a metabolic disorder characterized by disrupted mineral metabolism, leading to vascular calcification, renal osteodystrophy, and high fracture risk. Sclerostin, an osteocyte-derived Wnt inhibitor, is a key regulator of both bone loss and vascular calcification. This study explored the role of phlorizin (SGLT1 and SGLT2 inhibitor) on bone loss and metabolic profile in CKD-MBD. Calvarial osteoblasts were treated with phlorizin and evaluated for ALP activity, viability, mineralization, and gene/protein expression. Molecular docking and simulation studies were performed to check phloriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory disease characterized by entheseal inflammation, pathological new bone formation and structural lesions on spinal radiography. Chronic kidney disease (CKD) especially in its moderate to advanced stages manifests with abnormalities such as secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophy and vascular or ligamentous calcifications. This study aimed to compare radiographic spinal abnormalities in axSpA patients with CKD, axSpA patients without CKD, and CKD patients without inflammatory arthritis.
METHODS: This retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.