Background and Clinical Significance: Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disease caused by imprinted gene dysfunction, typically involving deletion of the chromosome 15q11.2-q13 region, balanced translocation, or related gene mutations in this region. PWS presents with complex and varied clinical manifestations. Abnormalities can be observed from the fetal stage and change with age, resulting in growth, developmental, and metabolic issues throughout different life stages. Case Presentation: We report the prenatal characteristics observed from the second to third trimester of pregnan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal myelolipomas are rare, benign lesions containing mature adipose tissue and hematopoietic elements, typically identified incidentally on radiographic imaging. Management of small masses less than 5 cm usually requires no intervention, whereas those exceeding 6 cm in size are classified as "giant" and can cause mass effect and potentially fatal hemorrhage. Surgery must be considered for masses deemed at risk to cause complications. A 44-year-old man with a history of congenital adrenal hyperplasia presented with giant bilateral adrenal myelolipomas, which on computed tomography (CT) imag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natural language processing (NLP) has been used to analyze unstructured imaging report data, yet its application in identifying chronic kidney disease (CKD) features from kidney ultrasound reports remains unexplored.
METHODS: In a single-center pilot study, we analyzed 1,068 kidney ultrasound reports using NLP techniques. To identify kidney echogenicity as either "normal" or "increased," we used two methods: one that looks at individual words and another that analyzes full sentences. Kidney length was identified as "small" if its length was below the 10th percentile. Nephrologis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare systemic vasculitis of small vessels associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), typically affecting the respiratory tract and kidneys. Otologic involvement is relatively common, yet sensorineural hearing loss (SNHL) as the initial and sole clinical manifestation is exceptionally rare. Most reported cases of isolated SNHL in GPA involve unilateral or fluctuating hearing loss. Progressive bilateral SNHL associated with positivity for ANCA targeting proteinase 3 (PR3-ANCA), in the absence of systemic or ocular involve
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a form of necrotizing vasculitis not mediated by immune complexes, affecting multiple organs. The disease is particularly dangerous in its active stage, with high morbidity and mortality rates, especially among older patients. This study provides a possible treatment for ANCA in the elderly.
PATIENT CONCERNS: An 84-year-old man developed an intermittent cough of unknown etiology in early February 2024, accompanied by hemoptysis, sore throat, dry mouth, arthralgia, fatigue, and occasional low fever. He had a h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lung adenocarcinoma, the most common subtype of non-small cell lung cancer (NSCLC), is typically characterized by positive immunohistochemical (IHC) staining for thyroid transcription factor-1 (TTF-1) and Napsin A. However, a small subset of these tumors is negative for both markers, posing a significant diagnostic challenge and carrying distinct prognostic implications. Renal metastases from lung cancer are uncommon and are rarely detected at initial diagnosis.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 42-year-old male who presented with nonspecific constitutional symptoms of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse imaging features and the differential diagnosis of eosinophilic solid and cystic renal cell carcinoma (ESC-RCC) .
METHODS: The current study retrospectively reviewed the imaging features of seven patients (4 male, 3 female; age range: 25-70 years; median age: 46 years) diagnosed with ESC-RCC at our institution from March 2020 to October 2024.
RESULTS: Six patients presented with unilateral and solitary lesions, one patient (1/7, 14.3%) exhibited bilateral multifocal lesions. The tumour size ranged from 2.0 to 8.5 cm, with a mean diameter of 4.0±2.1 cm. Most (5/8, 62.5%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare type of large B-cell lymphoma characterized by selective growth in the lumina of small vessels in systemic organs. Renal involvement in IVLBCL is rarely reported. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) is a powerful tool for the diagnosis of lymphoma, but physiologic FDG excretion in the kidneys makes the interpretation of the tracer uptake in this organ difficult. We treated a 71-year-old Japanese woman with infarct-like lesions whose lactate dehydrogenase was elevated; IVLBCL was thus suspected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Group C Beta Haemolytic Streptococcus (GCBHS) rarely causes invasive infection but is associated with high mortality. Pneumonia is common; however, severe necrotising pneumonia is very rare, and no previous cases complicated by pyopneumothorax have been described. Associations with male gender and animal exposure have been previously reported in the literature.
CASE: A 20-year-old male agriculture student with no past medical history presented with 6 days of productive cough and fever and 2 days of shortness of breath, chest pain, and confusion. He presented with clinical signs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nephrectomy in patients with polycystic kidney disease (PKD) is typically arduous due to the considerable size of the kidneys. The laparoscopic method has arisen as a minimally invasive substitute for open surgery. Nonetheless, conventional laparoscopic methods may be inadequate for tackling the distinct anatomical complexities of a large polycystic kidney. This study presents a unique method, "the hilum first technique", specifically designed for nephrectomy in patients with PKD, emphasizing its safety and efficacy in addressing this intricate condition. Methods: A retrospective a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fecal microbiota transplantation (FMT) treats patients with recurrent Clostridioides difficile infections (CDI) by restoring the colonic flora with a balanced microbiome. There are currently no reports of safe and successful FMT in pediatric patients with history of intestinal transplant on immunosuppression. Our case report describes a 6-year-old boy with a multi-visceral transplant (including: stomach, small bowel, colon, liver, pancreas, and en-bloc bilateral kidneys) who had recurrent CDI episodes treated with antibiotics (including prolonged tapers). After multiple recurrences, he had a F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unspecified living kidney donation, where an individual donates a kidney to a stranger, is practised in very few countries. Since the Human Tissue Act 2006, the practice has been increasingly prevalent in the United Kingdom. However, evidence exists of uncertainty from healthcare professionals as to whether this is appropriate or manageable.
OBJECTIVES: The Barriers and Outcomes in Unspecified Donation study is a mixed-methods study designed to determine the answers to three research questions: Is there variation in transplant professionals' practice and attitudes, which is preven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a high-grade non-Hodgkin lymphoma, accounting for approximately 3% of all non-Hodgkin lymphomas in adults and 15% of NHL in children. Around 70% of ALCLs show conventional morphology; however, several subtypes exist, such as the lympho-histiocytic, small cell, sarcomatous, giant cell-rich and signet-ring subtypes. The small cell variant of ALCL often presents as a diagnostic challenge due to its distinctive morphology, which differs significantly from the conventional ALCL.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old female presented with a history o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA), a form of ANCA-associated vasculitis (AAV), can present a diagnostic challenge when it manifests with atypical symptoms. We report a case of MPA where the predominant clinical feature was myalgia with normal creatine kinase levels, underscoring the importance of a comprehensive diagnostic approach. A 60-year-old male presented with bilateral lower leg myalgia and gait disturbance. Physical examination revealed muscle tenderness and weakness. Magnetic resonance imaging (MRI) with fat-suppressed T2-weighted imaging showed heterogeneous high signal intensity in the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report describes the successful surgical treatment of a rare case of a giant cervical leiomyoma of the uterus associated with bilateral ureterohydronephrosis and the formation of a retroperitoneal perinephric urinoma in the left kidney. A 51-year-old patient presented with urinary retention, constipation, and lower abdominal pain radiating mainly to the lumbar region. A clinical examination revealed a small amount of vaginal bleeding, with the uterine fundus palpable ~2 cm below the navel. Imaging with computed tomography and magnetic resonance imaging revealed the presence of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Surgical procedures in small cetaceans are rarely considered as treatment options due to anatomic considerations limiting exposure, concerns with achieving a watertight incisional closure, and logistical complexities of both anesthesia and surgery in completely aquatic mammals. The objective is to provide a video tutorial on laparoscopic-guided abdominal approaches with the goal to expand diagnostic and treatment capabilities for common diseases in these species.
ANIMALS: Small cetaceans undergoing laparoscopy for diagnostic or therapeutic purposes.
METHODS: The patient is positio
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal fornices rupture with urinoma formation in fetuses is an unusual condition that acts as a 'pop off' mechanism to buffer renal pelvis pressure. Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is the most common cause of prenatal hydronephrosis, but it rarely leads to the formation of urinoma. Fetal urinoma could be indicative of poor renal function after birth. We report a rare case of UPJO-related urinoma accompanied with urinary ascites, which ruptured during vaginal delivery.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old woman was admitted to our hospital at 25+3 weeks gestation for fetal bi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are few realistic and accessible laparoscopic pyeloplasty training models. The aim of this study is to develop a functional training model through user-centered design that depicts the pathological features of pelvicoureteric junction obstruction (PUJO).
METHODS: Realistic patient-matched anatomical models of the kidney, renal pelvis, and ureter were created based on segmentations of computed tomography (CT) scans of a paediatric patient with PUJO who underwent laparoscopic pyeloplasty. Three training model versions (polyjet, resin, and silicone) were produced, tested, and p
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metastasis from a primary lung adenocarcinoma to the thyroid is an infrequent occurrence. Typically, malignancies arising from the breast or kidney are more commonly associated with metastatic involvement of the thyroid gland. Here, we report the case of a 63-year-old female with primary lung papillary adenocarcinoma presenting moderate thyroid swelling and progressive shortness of breath. Ultrasound of the neck demonstrated diffusely enlarged and heterogeneously hypoechoic thyroid parenchyma, accompanied by microcalcifications and bilateral enlargement of level III and IV lymph nodes. Fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports two cases of prenatal ultrasound diagnosis of ectopic ureter and bilateral renal hypoplasia in two different canine fetuses. These developmental disorders were detected during a routine pregnancy ultrasound examination of a female Golden retriever and a female Old English bulldog. A suspected diagnosis of ectopic ureter was made based on the ultrasonographic detection of fetal kidney hydronephrosis and ureteral dilatation, along with consideration of breed predisposition. Bilateral fetal renal hypoplasia presented with ultrasonographic detection of reduced, hyperechogenic fe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования