RATIONALE: Mycoplasma pneumonia, a common cause of community-acquired respiratory infections, is rarely linked to extrapulmonary complications like cholestatic hepatitis.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 48-year-old male who developed jaundice after a respiratory illness. Initial workup revealed cholestatic hepatitis with elevated bilirubin and liver enzymes, while common causes of hepatitis were ruled out.
DIAGNOSES: Elevated pro-B type natriuretic peptide levels initially raised suspicion for heart failure, but cardiac evaluations were unremarkable. Chest X-ray showed bilateral infi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare, aggressive, and rapidly progressive multisystem disease that primarily affects the respiratory tract, kidneys, and vascular system. Although less common, GPA can affect the eye through corneal involvement, scleral inflammation, and orbital mass formation. This report highlights a case in which sudden axial proptosis and corneal perforation revealed underlying GPA.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old female presented with a 20-day history of painful left eye proptosis, purulent discharge, photophobia, and progressive vision loss, which
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catastrophic Antiphospholipid Syndrome (CAPS) is a rare serious form of APS characterized by thrombosis in multiple organs and a cytokine storm. We report a complex case of a 28-year-old female that tested positive for COVID-19 with a medical history of deep vein thrombosis, pulmonary embolus and systemic lupus erythematosus, with underlying APC, complicating her case of CAPS in multiple organs. Computed Tomography (CT) PE reveled extensive pulmonary emboli and an elevated right/left ventricular ratio (RV/LV). CT of the abdomen and pelvis showed gastritis, ascites and anasarca, fluid accumulat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholelithiasis, or gallstone(s), is a leading cause of healthcare utilization in the United States. It is more common in adults but can occur in the pediatric population as well. The following is a case report of choledocholithiasis in a 19-month-old girl. A 19-month-old girl with abdominal pain presented to the emergency department (ED) after being found to have cholelithiasis on an outpatient abdominal ultrasound (US). Three days prior to presentation, the patient was seen by her pediatrician for fussiness, decreased oral intake, and non-bloody, non-bilious emesis. She was diagnosed with a s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple renal cysts are often asymptomatic, but they can sometimes cause clinical signs when they reach a large size. In this report, we present the case of 78 a old male patient who visited the emergency department with symptoms such as nausea, vomiting, and abdominal swelling near the belly button. The patient had diabetes mellitus, which was regulated by metformin. Physical examination revealed a 5 × 5 cm umbilical swelling, abdominal asymmetry, and palpable fluctuations on the left side of the abdomen. Laboratory assessments indicated elevated white blood cell count and creatinine levels. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-complex small-vessel vasculitis (ICSVV) is a subtype of vasculitis characterized by inflammation and necrosis of small blood vessels caused by deposition of circulating immune complexes in vessel walls, followed by complement activation and recruitment of inflammatory cells. It typically targets postcapillary venules in the skin, but other small vessels in muscles, kidneys, gastrointestinal tract, and other organs can also be affected. Vasculitic myositis is usually bilateral and symmetric, with only a few reports of muscle-limited disease. Hepatitis A virus (HAV) is an uncommon trigger
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH syndrome (EAS), in which Cushing syndrome is caused by excessive ACTH secretion from a tumor located outside of the pituitary, is associated with an impaired quality of life and an increased mortality rate. Outcomes can be improved with successful tumor localization and resection, which often proves difficult. In order to distinguish EAS from Cushing disease, a significantly more common condition where excessive ACTH is secreted from a pituitary tumor, bilateral inferior petrosal sinus sampling (IPSS) is often necessary. Correct performance and interpretation of IPSS hence becomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The urachus is a vestigial remnant of the allantois which naturally degenerates after birth. Failure of closure of the urachus can result in urachal malformations, with the most common being a urachal cyst. Diagnosing a urachal cyst is challenging due to its diverse presentations, often leading to misdiagnosis. Although they are often asymptomatic, urachal cysts can be significant because they can lead to complications.
CASE REPORT: We report a late preterm male infant born at 36 weeks + 5 days, in whom an antenatal anomaly scan revealed a unilocular intra-abdominal cyst adjacent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with diverse systemic manifestations. Pulmonary involvement is common, but acute lupus pneumonitis (ALP) is rare, occurring in fewer than 5% of patients, and is associated with poor outcomes. We describe a 60-year-old woman with longstanding SLE/Sjögren's overlap who presented with progressive dyspnea, pleuritic chest pain, and productive cough. Radiology revealed bilateral ground-glass opacities consistent with ALP. Her clinical course was complicated by superimposed infection, severe left ventricular dysfunction with decompen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is a rare but life-threatening complication following solid organ transplantation. The vast majority of these lymphomas arise from B cells associated with Epstein-Barr virus (EBV), and a small number of cases have a T-cell origin. We here report a rare post-transplantation autopsy case of progressive T-cell lymphoma with cardiac invasion and extensive intravascular dissemination, which became evident at 38 years following kidney transplantation. The patient was a 72-year-old male who had received a kidney transplantation at 34 years of age. He had a 16-year history of recurrent cutane
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) associated vasculitis (AAA) is a systemic disorder involving small vessels. Neuropathy may be associated with the involvement of other organs such as the kidneys, lungs, and heart. ANCA is detected in only 80%-90% of cases; hence, high degree of clinical suspicion is required. We report a case of 49-year-old male patient who had a known case of type-2 Diabetes mellitus and chronic kidney disease on regular peritoneal dialysis. He developed progressive tingling and burning paresthesia and weakness in all four limbs. Examination revealed quadriparesis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic vasculitis with necrotizing inflammation of medium and small-sized arteries. Critical limb ischemia is a rare complication of PAN. We present a case report of a 64-year-old male who presented initially with constitutional symptoms, cutaneous lesions and bilateral orchitis. After admission, he developed critical ischemia of his right lower limb with milder ischemia in his other limbs. After failure to respond to intravascular thrombolysis, he ultimately required a right below-knee amputation. He had symptoms and signs of mononeuritis multiplex and devel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis (IgAV), formerly known as Henoch-Schönlein purpura, is a small-vessel vasculitis characterized by the deposition of IgA-containing immune complexes in vessel walls. While predominantly affecting the pediatric population, adult-onset IgAV often presents with a more severe clinical course and a higher risk of renal complications. Pulmonary-renal syndrome, characterized by diffuse alveolar hemorrhage and glomerulonephritis, is an exceedingly rare manifestation of IgAV and poses substantial diagnostic and therapeutic challenges. We report a case of a 33-year-old m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is an extremely rare type of vasculitis characterized by inflammation within small blood vessels or tissues that may cause damage to the lungs, heart, kidneys, and other organs. Here, we present a rare case of EGPA with cardiac involvement that presented with acute heart failure.
CLINICAL FINDINGS: A 44-year-old woman with a history of bronchial asthma and sinusitis presented with fever, shortness of breath, fatigue, unintentional weight loss, and polyarthritis. Physical examination revealed bilateral basal crepitation and monon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign and rare renal juxtaglomerular cell tumor produces renin, leading to secondary hyperaldosteronism. Typical clinical features include hypertension, elevated renin activity, hyperaldosteronism, and hypokalemia. Herein, we present a unique and enlightening case of juxtaglomerular cell tumor with hypertension, with normal renin activity and potassium levels.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old Sri Lankan man with a personal history of uncontrollable hypertension was admitted to our hospital for a right renal mass on ultrasound. Dynamic contrast-enhanced computed tomography and mag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare ANCA-associated small-vessel vasculitis that predominantly affects the respiratory tract and kidneys, while cutaneous manifestations occur less frequently. Opportunistic fungal infections complicating GPA are uncommon, particularly involving rare filamentous basidiomycetes. We describe a 32-year-old male with a prolonged history of crusting rhinitis, tinnitus, and progressive nodular and ulcerative skin lesions on the trunk and extremities, accompanied by fever and lower limb edema. Laboratory evaluation revealed elevated inflammatory markers an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mutations in type IV collagen gene COL4A1 are identified as a cause of autosomal dominant cerebrovascular disease. We report an unusual late-onset presentation.
CASE REPORT: A 64-year-old male was found to have an ischemic stroke and diffuse white matter changes. Genetic testing revealed COL4A1 gene mutation of heterozygous Alu insertion at intron 16. Alu elements are known as "jumping genes," and Alu insertion is not previously reported in COL4A1 genetic syndromes. Our case has attributes consistent with a heritable leukoencephalopathy: (1) late-onset presentation, (2) intracer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics, diagnosis and differential diagnosis of intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) and its collision tumors. Methods: Five cases of IVLBCL were collected, including 2 cases of collision tumors, and 1 case complicated with liver cirrhosis. The morphology and immunophenotype were analyzed. The related literature was reviewed. Results: There were 2 females and 3 males, aged from 53 to 73 years, with a median age of 65 years. The tumors were located in the lower extremities, right cerebellar hemisphere, left kidney, bilateral nas
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While simultaneous bilateral partial nephrectomy with a conventional multiport robot has been consistently reported since the 2010s, the introduction of the DaVinci SP system (Intuitive Surgical, Sunnyvale, CA, USA) could provide a novel way to perform surgery on bilateral kidneys while innovatively reducing the number of incisions. In our first report worldwide, the patient with bilateral small renal mass (2.0 cm for the left and 1.5 cm for the right side) and preoperative normal renal function was placed in the lateral decubitus position on an inverted bed. After tilting the bed to be as hor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine frequencies of causes and renal outcomes of pregnancy related acute kidney injury.
METHOD: This descriptive case series study was conducted in Nephrology unit of a tertiary care hospital of Peshawar, from 1st August 2021 to 31st July 2022.A total of 100 patients with acute kidney injury secondary to obstetric conditions were enrolled via non-probability consecutive sampling technique. While patients with pre-existing renal disease, those with renal stones, or having bilateral small kidneys on ultrasound were excluded from the study. Patients were followed till 12 weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.