Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1482 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of clinical orthopaedics and trauma2026eng
BACKGROUND: Solid organ transplant (SOT) recipients undergoing total joint arthroplasty (TJA) may face elevated perioperative risk because of chronic immunosuppression, medical comorbidity, and organ-specific physiologic considerations. Although intravenous tranexamic acid (TXA) is widely used during TJA to reduce perioperative blood loss, evidence regarding outcomes among SOT recipients receiving TXA remains limited.
METHODS: A retrospective review was performed of 29,240 consecutive primary TJA patients who all received intraoperative intravenous TXA between June 2011 and March 2025. Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides are a group of rare autoimmune disorders characterized by necrotizing inflammation of small- to medium-sized blood vessels. They typically involve the upper and lower respiratory tracts and frequently the kidneys. However, they may also present with otologic manifestations, which can occasionally occur as an early or even the sole clinical symptom. The following case report outlines the course of the disease in a patient in whom bilateral hearing loss ultimately emerged as the leading manifestation of ANCA-associated vasculiti
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia is an extremely rare and almost invariably lethal congenital malformation characterized by variable fusion of the lower limbs and severe associated visceral anomalies. We report a case prenatally diagnosed at 20 weeks of gestation in a 25-year-old nondiabetic, nonconsanguineous woman referred for suspected polymalformative fetal syndrome. Prenatal ultrasound demonstrated severe oligohydramnios, bilateral small hyperechoic kidneys suggestive of renal dysplasia, fused lower limbs, absent external genitalia, and a single umbilical artery, findings strongly supporting the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare necrotizing vasculitis of small- to medium-sized vessels characterized by granulomatous inflammation, most commonly involving the upper respiratory tract, lungs, and kidneys. Early manifestations are frequently non-specific and may resemble chronic allergic or infectious rhinosinusitis, delaying recognition until destructive sinonasal, pulmonary, renal, neurologic, or cutaneous involvement emerges. Cutaneous vasculitis and cavitary pulmonary nodules further complicate the diagnostic process by raising concern for infection or malignancy. We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary cancer syndrome predisposing to renal cell carcinoma (RCC), typically considered more indolent than sporadic RCC. The '3 cm rule' has guided nephron-sparing interventions, as tumours smaller than 3 cm rarely metastasise. However, accumulating evidence suggests this paradigm is not universal, with some VHL-associated RCCs demonstrating aggressive biological behaviour despite their small size. We report two cases of aggressive clear cell RCC (ccRCC) in patients with suspected VHL. The first case involved a middle-aged male presenting with bilateral
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is characterized by renal tubular and interstitial abnormalities and slow progressive loss of kidney function. Patients with ADTKD rarely progress to kidney failure in early childhood. A 7-year-old Japanese girl was admitted to the hospital due to afebrile seizures and was later diagnosed with Panayiotopoulos syndrome. Blood examinations showed that she had a serum creatinine level of 1.57 mg/dL (Cr-eGFR 28 mL/min/1.73 m²), consistent with chronic kidney disease stage 4. Ultrasonography showed bilateral small to normal-sized kidneys,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common finding in pediatric practice and is most often attributed to nutritional deficiency; however, it may also represent the earliest manifestation of underlying systemic disease. We describe the case of a six-year-old girl who presented for a routine well-child visit and was found to have severe normocytic, normochromic anemia despite appearing clinically asymptomatic. Subsequent laboratory evaluation revealed profound renal dysfunction with metabolic acidosis and electrolyte abnormalities. Renal imaging demonstrated bilaterally small kidneys without hydronephrosis, consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Platelet-activating factor receptor contributed to renal tubular epithelial cells G2/M arrest through suppressing mouse double minute 2-mediated p53 ubiquitin degradation in AKI-to-CKD transition. Phosphatidylethanolamine (18:0/18:1) served as a novel endogenous ligand of platelet-activating factor receptor, inducing the downstream signaling. WAY-639497, a small-molecule platelet-activating factor receptor antagonist identified by virtual screening, mitigated renal tubular epithelial cells G2/M arrest and AKI-to-CKD transition.
BACKGROUND: AKI represents a critical clinical compli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small renal masses (kidney tumors < 4 cm) are benign in up to 30% of cases and often exhibit slow growth, yet they are still frequently primarily managed by surgery. A tumor biopsy should be performed before initiating active surveillance. As up to 8% of renal tumors could have a hereditary component, risk factors such as a diagnosis before the age of 47 years old, bilateral or multifocal lesions and syndrome-associated extrarenal manifestations, should be systematically assessed and clarified by a genetic evaluation. In patients with clear cell renal cell carcinoma and intermediate-high or hi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade oncocytic tumor (LOT) of the kidney is a rare, indolent neoplasm within the spectrum of eosinophilic renal tumors. It typically presents as a small, solitary mass and is associated with molecular alterations in TSC1, TSC2, or MTOR. We describe a 72-year-old male with a history of pancreatic neuroendocrine tumor, gastrointestinal stromal tumor, and prostate cancer who presented with multiple bilateral renal masses. Partial nephrectomy revealed two distinct tumors: one consistent with LOT and the other with a sclerosing angiomyolipoma (AML). The LOT consisted of oncocytic cells with ro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric lung transplantation remains a life-saving option for selected children and adolescents with end-stage lung disease. We aimed to describe clinical characteristics, survival, post-transplant morbidity, and exploratory factors associated with mortality in a single-center Saudi cohort.
METHODS: We retrospectively reviewed all pediatric patients who underwent lung transplantation between January 2010 and December 2023. Demographic, anthropometric, perioperative, and post-transplant data were extracted. Survival was assessed with Kaplan-Meier analysis, and Cox regression was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-month-old male English Bulldog was presented to an academic referral center following iatrogenic urethral transection during an elective unilateral cryptorchidectomy. A contrast cystourethrogram demonstrated contrast leakage from the pre-prostatic urethra. An exploratory laparotomy confirmed ligation and transection of the pre-prostatic urethra, and a urethral anastomosis was performed. Postoperatively, the patient developed progressive azotemia, and abdominal imaging revealed bilateral hydroureter and hydronephrosis consistent with bilateral ureteral obstruction. No apparent cause of mec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are a heterogeneous group of structural defects that arise from disordered nephrogenesis. CAKUT accounts for 20%-30% of all prenatal anomalies, with a pooled birth prevalence of 3.83 per 1000. The pathogenesis reflects disrupted ureteric bud-metanephric mesenchyme signalling and early transcriptional programs. Genetic disorders underlie approximately one-fifth of cases, with monogenic causes (notably HNF1β and PAX2) and copy number variants being particularly prevalent in syndromic presentations. The broad phenotypic expression under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative stress is considered a significant contributing factor of chronic kidney disease (CKD). To date, there is a paucity of clinical data in the literature regarding the effect of N-Acetylcysteine (NAC) in cats with naturally developing CKD. The aim of the study is to evaluate whether the addition of NAC in the treatment of cats with acute exacerbations of CKD could improve kidney function biomarkers over the use of intravenous fluid therapy alone.
METHODS: A total of 50 client-owned cats were included in the study. The inclusion criteria comprised cats previously diagnosed w
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PYCR1-related cutis laxa (autosomal recessive cutis laxa type IIB) is a rare inherited connective tissue disorder characterized by loose, inelastic skin, and variable multisystem involvement. While systemic and neurological manifestations have been well described in the literature, data on renal and urinary tract findings remain sparse. We report a 6-year-old girl with genetically confirmed PYCR1-related cutis laxa who presented with recurrent febrile urinary tract infections. Workup revealed bilateral grade V vesicoureteral reflux alongside a small, atrophic left kidney with cortical defects
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old crossbreed female dog was presented for investigation of multiple congenital malformations, including pygomelia and duplication of the anus. Computed tomography revealed a duplicated colon, a duplicated pelvis with associated supernumerary hind limbs, a perineal hernia and abnormalities of the left kidney and ureter. During surgical exploration, a third ovary with its associated uterine horn was also identified. Surgical management consisted of excision of the duplicated colon and anus, disarticulation of the supernumerary hind limbs and correction of the perineal hernia. Postope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 5-month-old intact female Russian Blue cat presented with continuous urinary incontinence and intermittent haematuria. Retrograde vaginourethrography and contrast-enhanced CT revealed absence of distinct urethral and vaginal structures, with a single tubular lumen extending from the bladder to the vulva. Cystoscopy and exploratory laparotomy confirmed the absence of the uterine body and vagina, while bilateral uterine horns were present and both ureters inserted normally into the urinary bladder. These findings suggested partial persistent urogenital sinus (PPUS) rather than a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a clinical case of a 59-year-old male who complained of varicose veins and a burning sensation in the right lower limb. His medical history included bilateral great saphenous vein (GSV) removal (2003), type 2 diabetes mellitus, stage 4 chronic kidney disease, gout, and arterial hypertension. Duplex ultrasound revealed varicothrombophlebitis of the small saphenous vein (SSV) and a floating thrombus in the popliteal vein. Initial treatment consisted of oral anticoagulation with rivaroxaban, followed by EVLA of the SSV and ultrasound-guided sclerotherapy of tributaries. After anticoagu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary fibroelastoma (PFE) is a benign primary cardiac tumor arising from the endocardial surface, most commonly affecting the valvular endocardium. Although often incidental, PFEs may lead to serious complications, including systemic embolization, valvular obstruction, or regurgitation. Aortic valve fibroelastoma resulting in severe aortic insufficiency (AI) may be rare. A 77-year-old woman with a history of hypertension and chronic kidney disease presented with progressive dyspnea, orthopnea, and bilateral lower extremity edema. Examination revealed a diastolic murmur at the left lower st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The characteristics of postobstructive diuresis (POD) following relief of unilateral ureteric obstruction (UUO) has been studied in animals, but there is scarcity of literature on translation of these findings in human pediatric patients with unilateral pelviureteric junction obstruction (PUJO) following pyeloplasty.
OBJECTIVE: The primary objective was to assess the biochemical characteristics of the POD from the operated kidney. Our secondary objective was it's clinical implications and identifying predisposing factors.
STUDY DESIGN: A prospective observational study was conduc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.