Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4411 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is a leading cause of nephrotic syndrome in adults and may occur secondary to malignancy, with lung cancer representing one of the most frequently associated malignancies. Neural epidermal growth factor-like 1 (NELL-1), identified as a target antigen in MN in 2019, has been associated with malignancy, although reported frequencies vary across cohorts. Clinical data regarding the course of NELL-1-positive MN during cancer recurrence and immune checkpoint inhibitors (ICIs) therapy remain limited.
CASE DESCRIPTION: A 68-year-old man with no significant pas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZNFX1 deficiency is a recently recognized type I interferonopathy with heterogeneous systemic manifestations. We report a 15-year-old boy presenting with chronic liver disease, hepatic fibrosis, gait disturbance, and persistent proteinuria. Neuroimaging demonstrated bilateral globus pallidus signal changes and diffuse cerebral calcifications, raising suspicion for a metabolic disorder, particularly Wilson disease. However, copper metabolism studies and hepatic copper quantification were normal, and ATP7B sequencing was negative. Liver biopsy showed portal-to-portal bridging fibrosis without st
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infections can cause significant long-term renal sequelae. Intermediate-term outcomes for patients who do not develop hemolytic uremic syndrome (HUS) remain unclear. We evaluated clinical and laboratory outcomes in children with laboratory-confirmed STEC O157 infection in a large childcare outbreak.
METHODS: This prospective longitudinal cohort study enrolled children aged 9 months to <6 years attending childcare centers in Calgary, Alberta, Canada during an STEC outbreak in September 2023. Among cases, clinical presentation was catego
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is frequently associated with renal impairment, most commonly due to cast nephropathy. We report a case of severe and persistent postoperative acute kidney injury (AKI) in an 84-year-old man with smoldering MM who underwent posterior lumbar fixation for a lumbar burst fracture. Twelve hours after surgery, he developed profound hypotension and severe anemia due to surgical-site bleeding, followed by progressive renal dysfunction despite prompt transfusion and fluid resuscitation. Urinalysis revealed heavy proteinuria, and kidney biopsy demonstrated marked accumulation of e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab, a monoclonal antibody targeting complement C5, has been shown to be effective when administered within 2-4 days of disease onset in children with severe acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN). However, since APSGN typically follows a self-limited clinical course in most patients, the optimal timing and latest feasible time window for eculizumab initiation in APSGN remain undefined. A 9-year-old girl presented with gross haematuria, oliguria, and renal dysfunction 9 days after the onset of vomiting and abdominal pain. Laboratory tests showed a positive anti-streptolysin
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset recurrent respiratory papillomatosis (joRRP) is a benign but often aggressive HPV-related disease of the pediatric airway, frequently requiring repeated surgical debulking. These repeated interventions are associated with substantial morbidity and impaired quality of life, particularly due to persistent dysphonia. Systemic bevacizumab, an anti-VEGF monoclonal antibody, has emerged as a promising adjuvant therapy, but individual patient-level evidence synthesizing its efficacy across studies is lacking.
METHODS: We performed an individual patient data meta-analysis to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal complications resulting from persistent, uncontrolled hypertension include renovascular hypertension (RVH) and hypertensive emergency (crisis)-related nephropathy (HEN), both of which are characterized by hyperreninemia and are involved in the progression of nephropathy. In RVH, renal artery stenosis leads to increased renin secretion from the affected kidney, which induces focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) lesions in the contralateral kidney, resulting in proteinuria. In HEN, severe hypertension (>200/120 mmHg) induces endothelial cell proliferation in renal arterioles, resultin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of idiopathic membranous nephropathy (IMN) continues to be a significant challenge to date. A limited number of observational studies have compared Obinutuzumab's (OBZ) therapeutic potential, with OBZ appearing to be more effective than rituximab (RTX) in achieving clinical remission.
OBJECTIVE: This study was designed to evaluate the effectiveness and safety profile of OBZ for IMN treatment.
DESIGN: Clinical studies regarding the application of OBZ for IMN were included, and the effector sizes were pooled by meta-analysis. Sensitivity analysis and subgroup analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN) is a common glomerulonephritis, but the prognostic relevance of persistent microscopic hematuria remains uncertain. Persistent hematuria may reflect glomerular inflammation and complement proteinuria and estimated glomerular filtration rate (eGFR) in longitudinal assessment. We evaluated its association with kidney outcomes.
METHODS: MEDLINE, Embase, and Web of Science were searched through July 28, 2026, for studies evaluating longitudinal or persistent microscopic hematuria in IgAN. Categorical time-to-event estimates were pooled as hazard ratios (HRs) usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of chronic kidney disease (CKD) and associated factors among adults with hypertension attending a tertiary cardiac clinic in Tanzania.
DESIGN: Hospital-based cross-sectional study.
SETTING: Tertiary cardiac outpatient clinic in Dar es Salaam, Tanzania.
PARTICIPANTS: A total of 162 adults aged ≥18 years with documented hypertension attending follow-up care from 15 June to 30 July 2024 were recruited using simple random sampling.
MAIN OUTCOME MEASURES: The primary outcome was study-defined CKD, classified from available records as estimated glomerular f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propionic acidemia and Imerslund-Gräsbeck syndrome are rare inherited metabolic disorders with distinct pathophysiological mechanisms. Their occurrence in the same child is extremely unusual and can create diagnostic and therapeutic challenges because of overlapping neurological and hematological manifestations.
CASE: A 1.5-year-old boy presented with recurrent episodes of encephalopathy precipitated by febrile illnesses, associated with vomiting, severe metabolic acidosis, ketosis, and refractory focal status epilepticus. Following repeated metabolic crises, developmental stagnat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD), a major microvascular complication of diabetes, is the leading cause of chronic kidney disease (CKD) and progression to end-stage kidney disease (ESKD). DKD exhibits substantial clinical heterogeneity, ranging from the classic proteinuric phenotype to the increasingly recognised nonproteinuric phenotype. However, cardiovascular, kidney and all-cause mortality risks across these phenotypes remain incompletely characterised.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 14 367 adults with DKD in the China Renal Data System (CRDS). Major adverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Hydralazine-induced antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is a rare cause of pauci-immune crescentic glomerulonephritis that can closely mimic infection-related renal disease, particularly in the setting of active infective endocarditis. Distinguishing between infection-related glomerulonephritis and drug-induced ANCA-associated vasculitis is clinically important because management strategies differ substantially. We present a case supporting the hypothesis that persistent renal dysfunction despite microbiologic control of infective endocarditis, together
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routine urinalysis is a foundational screening tool; however, increased hyaline casts accompanied by a negative dipstick protein result may complicate laboratory interpretation. In patients at high risk of acute kidney injury (AKI), this discordant pattern may warrant confirmatory protein testing and correlation with renal-function trends.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old female with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) underwent routine urinalysis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Automated sediment analysis detected elevated hyaline casts
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced lupus erythematosus is an autoimmune condition that resembles systemic lupus erythematosus and occurs after exposure to specific medications, including tumor necrosis factor alpha inhibitors. We report a rare case of golimumab-induced lupus erythematosus complicated by macrophage activation syndrome, angioedema, and severe dysphagia with anti-galactocerebroside antibodies detected. A 57-year-old woman with ulcerative colitis developed facial swelling, malar rash, arthritis, pancytopenia, hyperferritinemia, hypocomplementemia, and proteinuria after long-term treatment with tumor ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pathogenesis, epidemiology, clinical presentation, management and outcomes of HIV-associated nephropathy (HIVAN), with emphasis on global disparities, genetic susceptibility (APOL1) and emerging therapeutic and technological advances.
DESIGN: Narrative literature review synthesizing contemporary evidence from clinical cohorts, translational research and guideline-based practice, with comparative perspectives from high-resource (UK) and low-resource (sub-Saharan Africa) settings.
METHODS: Relevant studies were analysed to evaluate mechanisms of disease, epidemiologica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) and comorbid insomnia form a pernicious bidirectional cycle that accelerates renal decline. Despite optimal guideline-directed medical therapy (GDMT), a substantial residual risk of proteinuria persists. This study aimed to examine the association of adjunctive Governor Vessel fire dragon moxibustion with patient-reported sleep quality, renal parameters, and documented safety outcomes in patients with early stage DKD, comorbid insomnia, and Spleen and Kidney Yang Deficiency.
METHODS: In this retrospective cohort study, 286 eligible patients were initi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA nephropathy (IgAN) with nephrotic-range proteinuria (NRP) comprises two distinct presentations - with and without hypoalbuminemia, and comparative outcome data are limited, particularly for patients with preserved serum albumin.
METHODS: From a multicenter cohort of patients with IgAN and NRP, 127 patients were divided into a nephrotic syndrome (NS) group (NRP with hypoalbuminemia) and an NRP with normal serum albumin (NRP-NA) group. We compared baseline features, one-year outcomes, and progression to a composite endpoint of a ≥ 30% decline in estimated glomerular filtration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare complement-mediated thrombotic microangiopathy (TMA), whereas alkaptonuria (AKU) is an uncommon inherited metabolic disorder. Their coexistence has not previously been described. We report two siblings from a consanguineous family with CD46-associated aHUS and AKU to highlight an unusual diagnostic challenge and the importance of recognizing coexisting inherited diseases. Two brothers experienced recurrent episodes of TMA characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury, while maintaining preserved
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the article "Lipids and Lipid Metabolites in the Diagnosis, Risk Prediction, and Treatment of Chronic Kidney Disease and Acute Kidney Injury: A Narrative Review" [Kidney Blood Press Res. 2026;51:567-588. https://doi.org/10.1159/000552568] by Erfurt et al. Table 1 was incorrectly transferred during the production process. A corrected version of Table 1 is available below.Table 1.Summaries of all studies discussed, including design and outcomesReferenceDesignMethodologyMain findingsConclusionDiagnostic and prognostic role of fatty acids and their metabolites in CKDShearer et al. [36] (2012)Co
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.