OBJECTIVES: Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is associated with increased cardiovascular risk, related to persistent inflammation and endothelial dysfunction. Long-term systolic blood pressure variability (SBPV), reflecting vascular damage, may predict outcomes better than mean blood pressure (BP). We investigated the impact of BP control and visit-to-visit BP variability (VVV), on all-cause mortality in AAV patients during maintenance therapy.
METHODS: We retrospectively studied 95 AAV patients followed at three Italian nephrology centers. SBPV was defined as t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In many endemic regions, accurately diagnosing urogenital schistosomiasis remains challenging, particularly in cases of low-intensity infection and limited laboratory capacity. Exploring antigens that cross-react between related schistosome species provides a promising alternative to conventional diagnostic approaches. Schistosoma bovis-an animal parasite closely related to S. haematobium and sharing the same Bulinus snail hosts in overlapping habitats- is a strong candidate for such studies. This work therefore assessed whether the recombinant S. bovis 22.6 kDa antigen (rSb22.6 kD
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain (AL) amyloidosis is typically associated with plasma cell dyscrasias but can rarely arise from low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma. Renal involvement may present with nephrotic-range proteinuria, acute kidney injury, edema, anasarca, and hypoalbuminemia. Recognizing lymphoma-associated AL amyloidosis is essential because diagnosis requires tissue confirmation, and treatment must target the underlying clonal B-cell disorder.
CASE: We report a rare case of severe renal AL amyloidosis in a patient with known low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma previously treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman with persistent hematuria, mild proteinuria, and a family history of end-stage kidney disease was initially diagnosed with thin basement membrane nephropathy based on renal biopsy findings of a nearly normal glomerular basement membrane with only focal thinning, no lamellation, and normal type IV collagen α5 staining. However, genetic testing identified a heterozygous COL4A4 missense variant (p.Gly527Cys), thus confirming a diagnosis of autosomal dominant Alport syndrome. After starting angiotensin receptor blocker therapy, the patient's kidney function remained stable. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The underlying pathophysiological mechanisms of proteinuria relapse in lupus nephritis (LN) patients during immunological remission are complex, often involving non-immune complex-mediated podocyte injury.
CASE PRESENTATION: We report a 21-year-old male with class IV LN and thrombotic microangiopathy (TMA). After multi-target induction and maintenance therapy, the patient achieved complete clinical remission. During subsequent follow-up, he developed progressive nephrotic-range proteinuria while maintaining serological remission (persistently negative autoantibodies and normal com
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory-pancytopenia syndrome (AIPCS) is a rare autosomal recessive disease caused by a mutation in the deoxyribonuclease II (DNASE2) gene. It has mainly haematological manifestations and recurrent fevers. The kidney could be involved in the form of proteinuria, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) or immune complex deposition rather than acute kidney injury (AKI) or C3 glomerulopathy (C3G). A six-year-old male child presented with high-grade fever, AKI, generalized edema and hypertension. He had a history of recurrent hospital admission with fever, arthritis, skin rash and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi), such as lisinopril, have long been used for childhood IgA nephropathy (cIgAN). A two-year regimen including prednisolone, mizoribine, warfarin, and dipyridamole was previously shown to be superior to prednisolone and mizoribine alone in achieving proteinuria remission. Because warfarin nephropathy has been reported and the cumulative prednisolone dose used in earlier regimens was substantial, we evaluated a new two-year regimen consisting of prednisolone, mizoribine, and lisinopril.
METHODS: Among 567 biopsy‑proven cIgAN cases treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) caused by mutations affecting coenzyme Q (CoQ) biosynthesis is a rare podocytopathy that is associated with poor response to immunosuppression. Finerenone is a nonsteroidal mineralocorticoid antagonist that reduces oxidative stress, glomerular inflammation, and fibrosis, features seen in CoQ deficiency. We report the first case of its use in COQ8B-related FSGS. A 35-year-old woman was evaluated for persistent postpartum proteinuria and underwent a kidney biopsy that showed features of FSGS. She had a strong family history of early-onset kidney
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Minimal change disease (MCD) is characterized by diffuse podocyte foot process effacement on electron microscopy, minimal structural changes on light microscopy, and the absence of immune complex deposition on immunofluorescence. In adults, MCD accounts for approximately 10% to 25% of nephrotic syndrome cases and is typically idiopathic, although secondary causes such as infections, medications, malignancies, and immune disorders have been reported. The association between hepatitis B virus (HBV) infection and glomerular disease has been well established in membranous nephropathy an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Renal arteriolar microangiopathic lesions are frequently observed in immunoglobulin A nephropathy (IgAN). However, their impact on the response to immunosuppressive therapy remains unclear. This study aimed to evaluate the association between these lesions and treatment response in patients with IgAN.
METHODS: In this prospective cohort study, we included 620 patients with biopsy-proven primary IgAN who had persistent proteinuria ≥1 g/d despite at least 3 months of optimized supportive care with renin-angiotensin system inhibitors (RASi) and subsequently received im
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical and pathological characteristics, treatment, and prognosis of tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome in children. Methods: This case series study analyzed the clinical characteristics, laboratory examinations, renal biopsy findings, treatment courses, and outcomes of 4 children diagnosed with TINU syndrome, who were hospitalized in the Department of Nephrology, Capital Center for Children's Health affiliated to Capital Medical University between November 2017 and April 2024. Results: Four children with TINU syndrome included 2 males and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is a leading cause of nephrotic syndrome in adults and may occur secondary to malignancy, with lung cancer representing one of the most frequently associated malignancies. Neural epidermal growth factor-like 1 (NELL-1), identified as a target antigen in MN in 2019, has been associated with malignancy, although reported frequencies vary across cohorts. Clinical data regarding the course of NELL-1-positive MN during cancer recurrence and immune checkpoint inhibitors (ICIs) therapy remain limited.
CASE DESCRIPTION: A 68-year-old man with no significant pas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZNFX1 deficiency is a recently recognized type I interferonopathy with heterogeneous systemic manifestations. We report a 15-year-old boy presenting with chronic liver disease, hepatic fibrosis, gait disturbance, and persistent proteinuria. Neuroimaging demonstrated bilateral globus pallidus signal changes and diffuse cerebral calcifications, raising suspicion for a metabolic disorder, particularly Wilson disease. However, copper metabolism studies and hepatic copper quantification were normal, and ATP7B sequencing was negative. Liver biopsy showed portal-to-portal bridging fibrosis without st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infections can cause significant long-term renal sequelae. Intermediate-term outcomes for patients who do not develop hemolytic uremic syndrome (HUS) remain unclear. We evaluated clinical and laboratory outcomes in children with laboratory-confirmed STEC O157 infection in a large childcare outbreak.
METHODS: This prospective longitudinal cohort study enrolled children aged 9 months to <6 years attending childcare centers in Calgary, Alberta, Canada during an STEC outbreak in September 2023. Among cases, clinical presentation was catego
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is frequently associated with renal impairment, most commonly due to cast nephropathy. We report a case of severe and persistent postoperative acute kidney injury (AKI) in an 84-year-old man with smoldering MM who underwent posterior lumbar fixation for a lumbar burst fracture. Twelve hours after surgery, he developed profound hypotension and severe anemia due to surgical-site bleeding, followed by progressive renal dysfunction despite prompt transfusion and fluid resuscitation. Urinalysis revealed heavy proteinuria, and kidney biopsy demonstrated marked accumulation of e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab, a monoclonal antibody targeting complement C5, has been shown to be effective when administered within 2-4 days of disease onset in children with severe acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN). However, since APSGN typically follows a self-limited clinical course in most patients, the optimal timing and latest feasible time window for eculizumab initiation in APSGN remain undefined. A 9-year-old girl presented with gross haematuria, oliguria, and renal dysfunction 9 days after the onset of vomiting and abdominal pain. Laboratory tests showed a positive anti-streptolysin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset recurrent respiratory papillomatosis (joRRP) is a benign but often aggressive HPV-related disease of the pediatric airway, frequently requiring repeated surgical debulking. These repeated interventions are associated with substantial morbidity and impaired quality of life, particularly due to persistent dysphonia. Systemic bevacizumab, an anti-VEGF monoclonal antibody, has emerged as a promising adjuvant therapy, but individual patient-level evidence synthesizing its efficacy across studies is lacking.
METHODS: We performed an individual patient data meta-analysis to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal complications resulting from persistent, uncontrolled hypertension include renovascular hypertension (RVH) and hypertensive emergency (crisis)-related nephropathy (HEN), both of which are characterized by hyperreninemia and are involved in the progression of nephropathy. In RVH, renal artery stenosis leads to increased renin secretion from the affected kidney, which induces focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) lesions in the contralateral kidney, resulting in proteinuria. In HEN, severe hypertension (>200/120 mmHg) induces endothelial cell proliferation in renal arterioles, resultin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of idiopathic membranous nephropathy (IMN) continues to be a significant challenge to date. A limited number of observational studies have compared Obinutuzumab's (OBZ) therapeutic potential, with OBZ appearing to be more effective than rituximab (RTX) in achieving clinical remission.
OBJECTIVE: This study was designed to evaluate the effectiveness and safety profile of OBZ for IMN treatment.
DESIGN: Clinical studies regarding the application of OBZ for IMN were included, and the effector sizes were pooled by meta-analysis. Sensitivity analysis and subgroup analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN) is a common glomerulonephritis, but the prognostic relevance of persistent microscopic hematuria remains uncertain. Persistent hematuria may reflect glomerular inflammation and complement proteinuria and estimated glomerular filtration rate (eGFR) in longitudinal assessment. We evaluated its association with kidney outcomes.
METHODS: MEDLINE, Embase, and Web of Science were searched through July 28, 2026, for studies evaluating longitudinal or persistent microscopic hematuria in IgAN. Categorical time-to-event estimates were pooled as hazard ratios (HRs) usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования