Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4422 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Sex differences critically influence the renal response to ischemic injury, yet the mechanisms underlying differing recovery between males and females remain incompletely understood. Using a unilateral ischemia-reperfusion model with contralateral nephrectomy (uIRIx), we performed a longitudinal analysis of the transition from acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD) in male and female mice following uIRIx over 98 days. Male mice developed sustained renal dysfunction, characterized by persistent proteinuria, a marked reduction in glomerular filtration rate, and progressive inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with intestinal failure are at risk for kidney dysfunction; however, the contributing factors are not well established. We aimed to describe risk factors associated with glomerular and tubular renal dysfunction in children with intestinal failure.
METHODS: This retrospective cohort study assessed glomerular and tubular dysfunction in children receiving parenteral nutrition for intestinal failure at two subsequent time points. Glomerular function was assessed using the estimated glomerular filtration rate and urinary microalbumin/creatinine ratio. Tubular function was asse
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Proteinuria poses a significant challenge in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), particularly when resistant to standard treatments. Acthar® Gel, a Food and Drug Administration (FDA)-approved treatment, may be a potential option for proteinuria in nephrotic syndrome (NS) due to FSGS, particularly given the limited alternative therapies. This study assessed the cost-per-response of Acthar Gel versus standard of care (SoC) for the treatment of refractory proteinuria in NS due to FSGS among adults from a US healthcare payer perspective over a 1- to 3-year horizon. Materials & methods:
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection-related glomerulonephritis (IRGN) is the leading cause of acute glomerulonephritis (GN) in children worldwide, particularly in low- and middle-income countries. To provide evidence-based care, the Glomerular Disease Workgroup of the Asian Pediatric Nephrology Association (AsPNA) convened a panel of experts to develop recommendations on diagnosis, evaluation and management of pediatric IRGN. Following a comprehensive literature search, available evidence was graded using the AAP-GRADE approach, and recommendations finalized through Delphi consensus. The panel recommends diagnosing acu
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 30s with hypertension presented with acute left lower limb pain and numbness for one week. Imaging revealed a thrombus at the left iliac bifurcation, following which he underwent urgent thromboembolectomy. Despite repeated interventions and anticoagulation, re-occlusion occurred the following day, ultimately requiring an above-knee amputation. Persistent hypoalbuminaemia and proteinuria prompted further evaluation, revealing nephrotic syndrome. Due to heparin resistance from severe hypoalbuminaemia, anticoagulation was switched from unfractionated heparin to argatroban. Immunosupp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is common in the intensive care unit (ICU) but is often detected only after creatinine rises or oliguria develops. Although novel biomarkers allow earlier detection, their cost limits use. The urine albumin-to-creatinine ratio (uACR) is inexpensive, yet its role in AKI risk stratification remains uncertain.
METHODS: In a prospective single-centre cohort of mixed ICU patients, adults with existing AKI or at high risk (modified AKI Risk Based on Creatinine [ARBOC] score ≥ 3) were enrolled. uACR was measured at enrollment (uACR at Time 0) and 24 h (uACR at T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luspatercept is a recombinant fusion protein that enhances late-stage erythropoiesis by inhibiting select transforming growth factor β (TGFβ) superfamily ligands. It is approved for transfusion-dependent β-thalassemia and myelodysplastic syndromes with ring sideroblasts. Kidney toxicity has been rarely reported in humans, although glomerular lesions have been described in preclinical studies. We report the case of a 74-year-old woman with myelodysplastic syndrome with ring sideroblasts treated with luspatercept for persistent anemia. She developed acute kidney injury, glomerular-range proteinu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term management strategies for IgA Nephropathy (IgAN) remain insufficiently studied. This study aims to address this gap by comparing patients with persistent proteinuria who did not receive additional treatment with those whose persistent proteinuria led to on-demand immunosuppressive treatment.
METHODS: This retrospective cohort study included 264 propensity score-matched patients with IgAN treated between January 2003 and December 2016, with a follow-up through August 2024. Patients with proteinuria ≥1g/day without a 40% decline in eGFR over the previous 3 months, despite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement 3 glomerulopathy is a rare and highly heterogeneous complement-mediated kidney disease characterized by the aberrant deposition of complement components in the glomeruli, triggering inflammation and contributing to progressive kidney function impairment. Despite recent advancements in understanding complement 3 glomerulopathy pathophysiology, therapeutic options remain limited. Current treatments often fail to prevent poor outcomes, with 30-50% of adult patients progressing to kidney failure and high rates of disease recurrence following kidney transplantation. Genetic studies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 47-year-old patient with a dedifferentiated mediastinal-thoracic liposarcoma who developed electrolyte disturbances during chemotherapy with Ifosfamide and Doxorubicin. Initially, a refeeding syndrome was suspected, supported by hypokalemia, hypomagnesemia, and hypophosphatemia. However, the prolonged course of electrolyte abnormalities, along with the presence of normoglycemic glucosuria and proteinuria, were not consistent with this diagnosis. Over time, a partial Fanconi syndrome was confirmed, reflecting a proximal tubular dysfunction - a well-known complication of
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive pseudopolyposis in ulcerative colitis (UC) is rare and can lead to protein-losing enteropathy (PLE) with severe hypoalbuminemia. We report an 18-year-old male with steroid-dependent UC complicated by extensive colonic pseudopolyposis causing PLE. This represents one of the few reported cases of PLE secondary to extensive colonic pseudopolyposis in UC. He presented with profound hypoalbuminemia reaching a nadir of 1.0-1.5 g/dL, malnutrition, iron-deficiency anemia, and deep-vein thrombosis. Colonoscopy and imaging revealed dense pseudopolyps from the proximal sigmoid to the cecum, wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the widespread use of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), many patients with diabetic kidney disease continue to exhibit persistent proteinuria, highlighting an unmet clinical need for effective add-on therapies. Non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists (MRA) such as finerenone have recently shown benefits; however, the role of classical steroidal agents like spironolactone in this setting remains unclear.
METHODS: We retrospectively analyzed 29 stable patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) treated at Jinnouchi Hospital who exhibited pers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly woman undergoing trastuzumab emtansine (T-DM1) treatment for HER2-positive breast cancer visited our department with purpura, hematuria, proteinuria, and a decreased renal function. A skin biopsy revealed leukocytoclastic vasculitis with immunoglobulin A (IgA) deposition, confirming the diagnosis of IgA vasculitis. Owing to active renal lesions, the patient was treated with prednisolone and cyclophosphamide, which resulted in clinical remission. A renal biopsy performed five months post-treatment revealed persistent mild proliferative glomerulonephritis with fibrotic crescent format
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to evaluate the clinical and genetic characteristics and clinical course of children with persistent proteinuria associated with CUBN variants.
METHODS: Forty-eight children with CUBN variants from 15 pediatric nephrology centers were included. Patients' characteristics, serum creatinine, albumin, hemoglobin, vitamin B12 levels, urinalysis, spot urine protein/creatinine (uPCR), microalbumin/creatinine (uACR), beta-2 microglobulin/creatinine (uBMCR) ratios, estimated glomerular filtration rates (eGFRs), treatments, kidney biopsies, and genetic findings were evaluated.
R
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary podocytopathies, manifesting as minimal change disease and primary focal and segmental glomerulosclerosis, previously had a debatable pathogenesis. However, with the recent discovery of antinephrin antibodies, these primary podocytopathies are now considered an antibody-mediated disease. As a result, the therapeutic approach targeting B-cells has become better justified. We present the case of a 30-year-old man who was evaluated for nephrotic syndrome and found to have minimal change disease on the kidney biopsy. He was initially treated with a prolonged course of steroids, achieving c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is an underrecognized cause of secondary hypertension, particularly when blood pressure elevation is not resistant and classic features are subtle. We describe a 63-year-old man with long-standing hypertension who presented with generalized weakness and was found to have persistent mild hypokalemia, proteinuria, and concentric left ventricular hypertrophy that appeared disproportionate to the degree of blood pressure elevation. These findings prompted evaluation for primary aldosteronism. Aldosterone-renin ratio testing, performed after correction of hypokalemia and inter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Objectives: Posttransplant proteinuria is a biomarker of renal injury, negatively affecting graft function and survival. Aldosterone is involved in renal allograft damage, and its blockade can be beneficial. This study analyzed the long-term effect of spironolactone on proteinuria and graft function in kidney transplant recipients.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective single-center study of kidney transplant recipients ≥18 years old with persistent posttransplant proteinuria (measured as urine protein-to-creatinine ratio >0.5 for more than 6 months), who were treate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine (HCQ) has been identified as an interesting treatment option in adult IgA nephropathy. HCQ targets the active toll-like receptors in IgA nephropathy. The purpose of this study was to explore the effects and potential benefits of HCQ for childhood-onset IgA nephropathy (cIgAN).
METHODS: We conducted a retrospective multicenter cohort study including 16 children with biopsy-proven cIgAN treated with HCQ in tertiary pediatric nephrology centers in Canada and France. HCQ was prescribed as an adjunctive therapy for persistent proteinuria despite standard-of-care trea
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is a chronic renal complication characterized by persistent proteinuria, glomerular hypertrophy, impaired filtration capacity, and progressive renal fibrosis, ultimately leading to a gradual decline in kidney function. DN remains one of the leading causes of end-stage renal disease worldwide, contributing substantially to morbidity and mortality. Although the precise etiology of DN is not fully elucidated, its development is closely linked to prolonged hyperglycemia, renal hyperfiltration, accumulation of advanced glycation end products (AGEs), activation of pro-infla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the renal outcomes and safety of spironolactone added to renin-angiotensin system inhibitors (RASis) among patients with type 2 diabetes (T2D), given its uncertain role alongside RASis, the cornerstone of T2D with renal disease management. In this retrospective study at National Cheng Kung University Hospital (2014-2021), we identified adult T2D patients receiving RASis alone or combined with spironolactone. Propensity score matching between treatment groups was implemented to achieve between-group comparability. The primary outcome was a composite renal outcome (including end-sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.