BACKGROUND: Residual proteinuria remains a major determinant of renal disease progression in Fabry disease (FD) despite optimized enzyme replacement or chaperone therapy and maximal renin-angiotensin system (RAS) blockade. Dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists exert anti-inflammatory, natriuretic, and antifibrotic effects beyond metabolic control. We evaluated the impact of add-on tirzepatide on residual proteinuria in overweight, non-diabetic Fabry patients receiving optimized background therapy.
METHODS: In this prospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compensatory nephron hypertrophy (CNH) is a critical adaptive response to nephron loss, observed in conditions such as living kidney donation, congenital solitary kidney, acute kidney injury (AKI), and chronic kidney disease (CKD). This review integrates current insights on the molecular mechanisms, pathophysiological consequences, and clinical significance of CNH, highlighting its dual role as both a protective and maladaptive process. At the cellular level, CNH is driven by hypertrophy rather than proliferation, mediated by the mTOR signaling pathway, with predominant effects in glomeruli an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current treatment of severe autoimmune glomerulonephritis such as lupus nephritis (LN) and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) relies primarily on immunosuppression to reduce kidney inflammation and chronic damage. However, many patients exhibit persistent proteinuria despite treatment, which serves as a prognostic biomarker for long-term outcomes. The residual proteinuria after 12 months might reflect hyperfiltration in remaining nephrons due to chronic damage rather than active inflammation, contributing to progressive kidney function deteriora
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension in chronic kidney disease (CKD) remains a high-risk clinical phenotype associated with poor blood pressure (BP) control, accelerated kidney disease progression, and excess cardiovascular burden. Aprocitentan, a dual endothelin receptor antagonist approved as add-on therapy for hypertension, offers a new option for patients with resistant hypertension, but its incorporation into CKD care remains constrained by persistent concerns regarding fluid retention. This review synthesizes data from the phase 3 PRECISION program and related endothelin literature to examine how BP l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening for persistent hypertension, albuminuria and low estimated glomerular filtration rate (eGFR) in children may allow for early detection of kidney disease, paving the way for early intervention to slow disease progression.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of persistent hypertension, albuminuria and low eGFR and their associated factors in schoolchildren.
METHOD: The study screened 228 schoolchildren (aged 5 - 15 years) from February 2020 to February 2021. Information about participants' sociodemographic profile and medical history was obtained through questioning. P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD) is characterized by the deposition of monotypic immunoglobulin light chains in multiple organs. The kidneys are usually affected in cases of LCCD, and they typically present with mesangial nodule formation, extensive monoclonal light chain deposition, proteinuria, and renal insufficiency. We report a rare case of LCDD that presented with bone pain and proximal amyosthenia secondary to renal tubular phosphate loss. A 42-year-old woman presented with progressive pain in the waist and bilateral hips, along with increasing amyosthenia in both lower limbs that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bariatric surgery improves obesity-related kidney dysfunction (ORKD), yet the determinants of full remission or persistent renal damage remain poorly understood. We evaluated factors associated with proteinuria remission after bariatric surgery in patients with ORKD. From a prospective cohort with 242 patients with obesity, a subgroup of 39 patients with obesity and proteinuria was followed for 21.3 mo after bariatric surgery. Pre- and postoperative assessments included anthropometric, metabolic, and renal parameters. Bariatric surgery led to a total weight loss of 38.5 ± 11.8%. Proteinuria an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary membranous nephropathy (pMN) is a principal cause of nephrotic syndrome in adults. The identification of the M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R) antigen has significantly advanced non-invasive management; however, the precise clinical relationship between circulating antibody titers and intrarenal antigen deposition continues to be debated. This single-center retrospective study sought to analyze the correlation between clinicopathological parameters, serum anti-PLA2R levels, and glomerular PLA2R tissue expression in pMN. A specific focus was placed on evaluating the diagnostic ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria is a strong predictor of graft failure in kidney transplant recipients (KTRs). While non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists (NS-MRAs), particularly finerenone, have demonstrated renoprotective benefits in chronic kidney disease, KTRs were excluded from pivotal trials. Evidence on finerenone's safety and antiproteinuric effects in this population remains limited. This retrospective observational study evaluated 13 diabetic KTRs with persistent proteinuria despite optimized renin-angiotensin system blockade and sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor therapy. Finerenon
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by diverse etiologies and a high risk of misdiagnosis. Autoinflammatory disorders, such as adult-onset Still's disease (AOSD), are often underrecognized as contributing factors. Minimal change disease (MCD) represents an exceedingly rare renal complication in the context of HLH. This report describes the case of an adult female diagnosed with Epstein-Barr virus (EBV)-associated HLH. Initial therapy with etoposide and dexamethasone yielded a partial response; however, disease relapse occurred
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a type of chronic renal injury induced by diabetes mellitus and is characterized by persistent proteinuria and progressive decreases in the glomerular filtration rate. Recent studies have highlighted the significance of histone lactylation and necroptosis in the pathogenesis of DKD. We explored the mechanisms by which lactate-induced histone H3 lysine-18 lactylation (H3K18la) and H3K27la promote necroptosis in DKD. Lactate-induced H3K18la and H3K27la modulated Fas transcription, contributing to necroptosis and DKD progression. Moreover, keratin 18 (KRT18), iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy, particularly pre-eclampsia, are recognized not only as major obstetric complications but also as early indicators of future maternal cardiovascular and renal risk. Despite this, postpartum care remains centered on blood pressure surveillance, whereas kidney assessment is not consistently incorporated into routine obstetric follow-up. This narrative review examines the renal implications of hypertensive disorders of pregnancy beyond delivery and translates guidance and observational evidence into a practical obstetric approach to postpartum kidney assessment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A, leading to progressive accumulation of globotriaosylceramide and Lyso-Gb3 across multiple organ systems. Timely initiation of enzyme replacement therapy (ERT) is critical to prevent irreversible organ damage; however, access to disease-specific treatment remains limited in many regions.
METHODS: We describe a prospective observational case series representing the first national experience with ERT in North Macedonia in two male patients with advanced Fabry disease following kidne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2) inhibitors serve as the cornerstone of therapy for diabetic kidney disease (DKD), a specific subset of patients continues to face residual risks, manifested as persistent proteinuria or declining renal function. Bailing Preparations and Huangkui Capsules are widely employed adjunctive Commercial Chinese polyherbal preparations (CCPPs). However, rigorous data differentiating their specific efficacy profiles-particularly regarding anti-inflammatory targets when paired with SGLT-2 inhibitors-remain undefined.
METHODS: Computerized searche
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) are distinct glomerular diseases that rarely occur together. When present concurrently, they may produce overlapping nephritic and nephrotic features that complicate diagnosis and management. We report a case of a 63-year-old man who presented with four weeks of progressive anasarca and several months of cognitive changes, blurry vision, and paresthesia. Investigations demonstrated nephrotic-range proteinuria (8.25 g per day), hypoalbuminemia, hematuria, acute kidney in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is an inherited kidney disease caused by pathogenic variants in COL4A3, COL4A4, or COL4A5, encoding type IV collagen chains of the glomerular basement membrane. Genetic confirmation is essential for its diagnosis, prognosis, and donor selection; however, conventional sequencing may fail to detect pathogenic variants, leaving a subset of clinically suspected patients without a genetic diagnosis. We report a 16-year-old girl with persistent hematuria and proteinuria, initially diagnosed with Alport syndrome at 2 years of age based on kidney biopsy findings of a basket-weave glome
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the case of a 2-year-old girl with novel compound heterozygous NPHS1 variants, p.R460Q (a known loss-of-function mutation) and p.V822M (a rare variant with reported pathogenicity and relatively mild functional effects). She initially presented with typical features of idiopathic nephrotic syndrome and achieved complete remission on Day 10 of corticosteroid therapy. After tapering, the patient developed recurrent episodes of infection-associated heavy proteinuria, which often remitted spontaneously but sometimes left residual low-grade proteinuria. Despite the introduction of c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pegcetacoplan is a novel C3/C3b inhibitor with potential as a treatment for C3 glomerulopathy (C3G) and primary immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN), both caused by complement system dysfunction.
METHODS: We conducted a real-world observational cohort study to evaluate the efficacy and safety of pegcetacoplan in pediatric and adult patients, largely resistant to conventional immunosuppression. These patients were treated outside clinical trials and identified through the CompCure registry and an international survey. Changes in urine protein-to-creat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of normolipidemic lipoprotein glomerulopathy (LPG) associated with the APOE Kyoto variant. A 54-year-old Chinese man was referred for evaluation of persistent low-level proteinuria detected on routine screening, with preserved renal function and no clinical features of nephrotic syndrome. Laboratory evaluation showed proteinuria without overt dyslipidemia. Extensive evaluation excluded secondary causes. Renal biopsy revealed markedly dilated capillary loops filled with characteristic lipoprotein thrombi, consistent with LPG. Subsequent genetic testing identified a heterozygous
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urinary microcholesterol (U-mCHO) may reflect tubular or glomerular injury through impaired lipid handling; nonetheless, its prognostic value in chronic kidney disease (CKD) remains unclear. We examined whether U-mCHO is associated with adverse kidney outcomes.
METHODS: We conducted a cohort study of patients with CKD (baseline eGFR ≥ 15 ml/min per 1.73 m2), among whom baseline U-mCHO was measured between April 2022 and July 2022 and who were followed until December 2025. The primary outcome was major adverse kidney events (MAKE) with a 50% estimated glomerular filtration rate (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.