Donor derived cell-free DNA (dd-cfDNA) has become a useful biomarker for monitoring of kidney transplant rejection, however utilization after rejection is not well established. We conducted a retrospective cohort study of 64 kidney transplant recipients (KTRs) with biopsy-proven rejection and concomitant dd-cfDNA monitoring. The primary outcome was to examine the relationship between changes in dd-cfDNA and allograft function after rejection. Secondary outcomes included the effect of a ≥61% dd-cfDNA reduction on eGFR and proteinuria, and impact of persistently elevated dd-cfDNA. The percent ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy is a common glomerular disease associated with mucosal immune dysregulation. We report the case of a young woman diagnosed with biopsy-proven immunoglobulin A nephropathy who achieved sustained clinical remission following sequential tonsillectomy and appendectomy performed for standard clinical indications. Tonsillectomy was associated with improvement in hematuria, whereas proteinuria persisted. Four years later, appendectomy for chronic appendicitis was followed by complete resolution of the proteinuria. The temporal association between these interventions and c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease, an X-linked lysosomal storage disorder, can present with mixed ventilatory dysfunction on pulmonary function testing. In patients with a smoking history, this finding may trigger a reflexive consideration of COPD and unnecessary bronchodilator use. We report a case where bronchodilators were briefly used following the diagnosis of Fabry disease, highlighting the clinical inertia that persists even after a definitive diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old male with a 20-pack-year smoking history was diagnosed with Fabry disease through family cascade screening (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) remains a major clinical challenge due to its heterogeneous etiologies and poor response to conventional immunosuppressive therapy. Anti-nephrin IgG has been associated with podocyte injury and proteinuria, suggesting a potential pathogenic role in SRNS. This case series was conducted to present real-world data on the evaluation of nephrin-IgG immunofluorescence colocalization in pediatric SRNS in a low-resource setting, and to examine whether this approach may inform treatment selection in routine clinical practice. We describe four pediatric patien
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic kidney disease, accounting for approximately 5% of kidney failure worldwide. While Alport syndrome (AS) is an inherited progressive disease that typically presents with microhematuria in childhood and subsequently progresses to hematuria, proteinuria, and progressive renal impairment. The coexistence of ADPKD and AS is rare. Here, we present a case of a child with ADPKD and AS who presented with bilateral renal cysts and hematuria. Furthermore, we described the clinical and genetic characteristics of the present ca
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microalbuminuria is proven to be an early indicator of poor prognosis in patients with heart failure (HF), while the role of obesity in predicting progression and outcomes of HF is faced with controversies. Evidence probing into the combined effect of microalbuminuria and obesity on cardiovascular outcomes in hospitalized HF patients is still lacking.
METHODS: Consecutive patients hospitalized for HF were retrospectively enrolled from the Heart Failure Care Unit of Fuwai Hospital. The primary outcome was a composite of cardiovascular death and rehospitalization for heart failure.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Most patients with proteinuria are considered to have typical diabetic nephropathy (DN). However, when proteinuria occurs without diabetic retinopathy, with hematuria, or persists despite strict glycemic and blood pressure control, it is considered atypical for DN and warrants further evaluation for non-DN via kidney biopsy. Nevertheless, comprehensive information on renal histopathology and prognosis following kidney biopsy remains limited. This study aimed to clarify these issues through a retrospective analysis.
METHODS: Among 490 patients who underwent kidney biopsy at Shi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies demonstrated that preeclampsia (PE) with proteinuria is associated with concurrent renal injury. However, it is unclear how renal damage that occurs during pregnancy changes after delivery. This study was conducted to assess postpartum renal impairment in women with PE and to examine its possible link to the subsequent development of chronic kidney disease (CKD).
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective cohort study analyzing a group of women with PE and proteinuria (PE-UP (+)) (N = 30). Control data were obtained from normotensive participants at 35 weeks of ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease(DKD), characterized by persistent proteinuria and progressive decline in glomerular filtration rate, is a major microvascular complication of diabetes and has become a major challenge threatening global public health. Due to the complex pathogenesis of DKD and the difficulties in early diagnosis, as well as the complexity of patient management, the prevention and treatment of DKD are challenging. Currently, there are still no safe and effective prevention and treatment strategies. Searching for new therapeutic targets to prevent and treat DKD has become a key challenge
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Phenotypic age acceleration (PhenoAgeAccel) captures biological aging beyond chronological age and has been associated with adverse health outcomes. Proteinuria is a common manifestation of kidney injury, yet its relationship with biological aging acceleration in individuals with preserved kidney function remains unclear.
METHODS: We conducted a cross-sectional study among adult nephrology outpatients with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 60 mL/min/1.73 m2. Participants who completed a valid 24-h urinary protein excretion measurement were included. Phenotypic age was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) remains the leading cause of chronic kidney disease and kidney failure worldwide despite advances in glycemic and blood pressure control. Although DKD has traditionally been viewed as a primarily glomerular disorder, growing evidence suggests that its progression is shaped by complex communication between the glomerulus and the tubulointerstitium. Under diabetic conditions characterized by persistent hyperglycemia, oxidative stress, and metabolic imbalance, signaling networks among glomerular endothelial cells, podocytes, and mesangial cells become disrupted. Glom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulonephritis (C3GN) is a rare kidney disease driven by dysregulation of the alternative complement pathway. We report two challenging cases of patients with C3GN in whom various immunosuppressant therapies have failed to achieve complete remission, prompting treatment with eculizumab, an anti-C5 humanized monoclonal antibody that inhibits the terminal complement pathway. Although transient improvement in kidney function was observed, both patients eventually experienced worsening renal parameters, with increasing proteinuria and hematuria, culminating in progression to end-stage kidne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sclerostin, an osteocyte-derived Wnt/β-catenin inhibitor, increases with declining kidney function and is implicated in chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD). Whether circulating sclerostin reflects disease-specific activity in biopsy-proven glomerulonephritis (GN), independent of renal function and demographic confounders, remains unclear.
METHODS: In a single-centre cross-sectional case-control study, 49 adults with biopsy-proven GN and 30 healthy controls were enrolled. Serum sclerostin was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Its associat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finerenone reduces kidney and cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and albuminuric chronic kidney disease (CKD). Recent Asian subgroup, pooled, combination-therapy, Asian versus non-Asian, and real-world analyses have expanded the evidence base relevant to Asian practice. These data support the consistency of finerenone efficacy and safety in Asian patients and do not support withholding treatment on the basis of Asian ethnicity alone. However, the central question in Asia is shifting from whether finerenone is effective to how eligible patients can be identifie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Fibronectin glomerulopathy (FNG) is a rare autosomal dominant inherited kidney disease. Approximately 40% of genetically confirmed FNG cases are associated with likely pathogenic variants in FN1. Patients with FNG have similar clinical features as those with chronic nephritis. Due to nonspecific clinical manifestations mimicking common childhood glomerular diseases, FNG poses significant diagnostic challenges in children, frequently resulting in delayed diagnosis. Case Description: A 9-year-old Chinese girl presented with manifestations suggestive of acute poststreptococ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hematuria is a hallmark feature of IgA nephropathy (IgAN); however, its long-term impact on kidney outcomes remains incompletely characterized because of time-dependent confounding and lack of a standardized cutoff. This study evaluated the longitudinal association between hematuria and kidney disease progression.
METHODS: We included 1771 participants with biopsy-proven IgAN. Hematuria was categorized into the following 4 groups: < 10, 10 to < 20, 20 to < 100, and ≥ 100 red blood cells (RBC)/μl. The primary outcome was a composite kidney outcome (40% estimated glomerular filtra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of immunosuppressive therapy for low- and intermediate-risk idiopathic membranous nephropathy (IMN) remain unclear.
METHOD: A total of 117 renal biopsy-confirmed idiopathic membranous nephropathy (IMN) patients were retrospectively enrolled from the Department of Nephrology, First Affiliated Hospital of USTC (2021-2023). Participants were stratified by baseline urinary protein-to-creatinine ratio (uPCR): low-risk group (≤ 3.0 g/gCr) vs. intermediate-risk group (> 3.0 g/gCr). The low-risk group included 57 patients, 26 of whom received immunosuppressive agen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) frequently reflects an underlying monogenic podocytopathy; however, the increasing use of genomic testing has also led to frequent identification of variants of uncertain significance (VUS), complicating clinical interpretation and creating a risk of overattribution of causality.
CASE PRESENTATIONS: We report a 22-year-old woman with childhood-onset nephrotic syndrome evolving along the focal segmental glomerulosclerosis spectrum and refractory to multiple immunosuppressive agents, including corticosteroids, calcineurin inhibitors, myc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poststreptococcal glomerulonephritis (PSGN) is a well-characterized immune-mediated disease that typically follows group A streptococcal infection of the pharynx or skin. We present the case of a seven-year-old male who developed PSGN following a recent influenza virus infection without a clear history of preceding streptococcal illness. The patient presented with nausea, vomiting, edema, and hypertension, with laboratory findings including microscopic hematuria, proteinuria, decreased complement C3 levels, and elevated anti-streptococcal antibodies. His clinical course was notable for persist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: After baseline immunosuppression and renin-angiotensin system inhibitor (RASi) treatment for lupus nephritis (LN), the persistence of residual proteinuria is a core risk factor for poor renal prognosis, which is closely related to continuous progression of renal inflammation and fibrosis and long-term elevated risk of end-stage renal disease. Finerenone is a highly selective non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) that has been proven to reduce proteinuria and exert renal protective effects in diabetic nephropathy. However, its association with proteinuria chang
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования