The kidney is a metabolically demanding organ in which epithelial, endothelial, stromal and immune compartments operate within spatially specialized nutrient and oxygen microenvironments. Renal metabolic remodeling is not uniformly harmful: transient changes can preserve adenosine triphosphate production, redox balance and tissue repair, whereas persistent nutrient stress can lock cells into maladaptive states. We therefore define metabolic control of renal cell fate as a three-level framework linking context modifiers (cell type, nephron segment, injury stage, sex, age and comorbidity), share
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Chronic kidney disease (CKD) risk classification depends on reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR) and kidney-damage markers such as albuminuria or proteinuria. National screening statistics can identify population-level signals-referred to here as screening-based kidney risk indicators and abnormal screening prevalence-that serve as proxy indicators rather than confirmed CKD diagnoses, and require confirmatory testing when abnormal. Materials and Methods: This retrospective repeated cross-sectional ecological trend study analyzed National Health Insuran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type IV collagen-related nephropathies comprise a spectrum of inherited glomerular disorders, with Alport disease representing the most severe phenotype. In children, these conditions often present with isolated hematuria, while progressive kidney disease typically develops later. Early diagnosis may therefore enable timely family-based risk assessment and preventive nephrological care.
METHODS: We retrospectively analyzed data about 18 children with persistent microscopic and/or macroscopic hematuria who underwent targeted next-generation sequencing of COL4A3, COL4A4, and COL4A5,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Living kidney donor transplantation provides major benefits for recipients, but long-term donor safety remains a critical concern.
METHODS: We conducted a prospective, multicenter cohort study using data from the Swiss Organ Living-Donor Health Registry. A total of 1863 living kidney donors (1993-2018) with ≥ 5 years of follow-up were followed until death, kidney failure (KF), or last visit (censoring March 31, 2024). Kidney function trajectories from 12 months postdonation onward were analyzed using linear mixed-effects models. A composite secondary end point included early dea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are extensively utilized for their analgesic and anti-inflammatory properties; however, their potential to induce renal adverse events remains a significant clinical concern. NSAID-induced interstitial nephritis (IN) and renal tubular acidosis (RTA) are rare but important complications of prolonged NSAID consumption. NSAID-induced RTA has been documented in limited case reports and usually resolves after stopping NSAIDs. However, our case shows a persistent, severe hypokalemia and hypophosphatemia linked to RTA from NSAID-induced IN, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While proteinuria is a well-established surrogate marker in IgA nephropathy (IgAN), the independent prognostic value of early hematuria remission remains unclear. We hypothesized that treatment response at 6 months, particularly hematuria status, is associated with subsequent kidney outcomes.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of biopsy-proven IgAN at Hiroshima University Hospital between April 2010 and March 2024. A 6-month landmark analysis was used to minimize immortal time bias, including patients who were event-free at 6 months, with follow-up st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide, with ~ 30% of patients progressing to end-stage kidney disease (ESKD) within 20 years of diagnosis, imposing a significant disease burden.
OBJECTIVE: To systematically review the progression of IgAN from its pathogenesis to ESKD and explore modern management strategies based on precise risk stratification.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review of existing literature was conducted to integrate key evidence in the fields of IgAN pathogenesis, risk assessment, and treatment.
RESULTS: The progressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) have become the standard of care in managing chronic kidney disease (CKD) and heart failure (HF), both in patients with and without type 2 diabetes mellitus (T2DM). Nonetheless, identifying those at persistent high cardiovascular (CV) and renal risk remains critical.
METHODS: We conducted a retrospective, 1:1 propensity-matched cohort study involving 132 CKD patients (66 with T2D and 66 without). Participants were followed for 12 months after SGLT2i initiation. Cardiovascular and renal risk were assessed using three validated tool
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are increasingly recognized for benefits beyond glycaemic control, with established roles in renal and cardiovascular protection. In diabetic kidney disease (DKD), dapagliflozin-based strategies target persistent proteinuria, while emerging data suggest potential effects on hepatic outcomes, including hepatocellular carcinoma (HCC), in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD).
AIM: To evaluate the association between SGLT2 inhibitor use and HCC incidence in MASLD.
METHODS: A systematic review and meta-analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between Colquhounia Root Tablet (CRT), a Tripterygium hypoglaucum-derived immune-metabolic modulator, and kidney outcomes in type 2 diabetic kidney disease (DKD) patients with heavy proteinuria despite guideline-directed therapy (renin-angiotensin system blockade, SGLT2 inhibitors, finerenone).
METHODS: A retrospective propensity score-matched cohort study was conducted using hospital-based electronic health records. Patients with heavy-proteinuric type 2 DKD (UACR > 300 mg/g) were matched 1:1 (159 pairs). The primary endpoint was major adverse kidney even
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Albuminuria is an important marker of kidney and cardiovascular risk in adults with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Regional data from Mexico remain limited among patients with preserved estimated glomerular filtration rate (eGFR) and no previous diagnosis of diabetic kidney disease. This study aimed to describe albuminuria categories observed at a single screening assessment and to explore clinical factors associated with higher urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) categories in adults with T2DM receiving care at a regional hospital in western Mexico.
METHODS: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Diabetes mellitus and persistent proteinuria are major determinants of cardiovascular morbidity, graft dysfunction, and mortality after kidney transplantation. Although sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors have demonstrated substantial cardiorenal benefits in chronic kidney disease, data regarding their use in kidney transplant recipients remain limited. This study aimed to evaluate the clinical effects of dapagliflozin on proteinuria, graft function, glycemic measures, treatment burden, and observed safety events in diabetic kidney transplant recipients.
METHODS: We conduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rituximab (RTX) is the first-line treatment for primary membranous nephropathy (MN), but 30-40% of patients are refractory. Persistent activation of the BAFF/APRIL pathway underlies RTX resistance. Telitacicept, a dual BAFF/APRIL inhibitor, may offer a novel therapeutic approach.
METHODS: This retrospective study included 11 patients with RTX-refractory primary MN who received weekly subcutaneous telitacicept (160 mg) and were followed for ≥6 months. Primary endpoint was proteinuria remission rate at 6 months. Secondary endpoints included anti-PLA2R antibody levels, renal function
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of dysmorphic red blood cells (RBCs) is of significant clinical interest in the evaluation of haematuria, particularly as a key tool for suggesting a possible glomerular origin. However, its actual utility depends on cautious, context-based interpretation supported by well-defined technical requirements. The lack of universal standardization, interobserver variability, and the influence of preanalytical factors continue to contribute to the heterogeneous implementation of this test in clinical practice. This document provides recommendations aimed at optimizing its use in the cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria in children is most often transient or orthostatic. However, the diagnosis and treatment of persistent proteinuria may significantly impact long-term health outcomes, as persistent proteinuria is both a sign of underlying kidney pathology as well as a modifiable risk factor for progression of kidney disease. The differential diagnosis of proteinuria differs depending on whether proteinuria is glomerular or tubular. This article reviews the pathophysiology, evaluation, and management of proteinuria, including an emphasis on the management of idiopathic nephrotic syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated zinc homeostasis is a common feature of diabetes mellitus (DM), exacerbating β-cell dysfunction, impairing glycemic control, and promoting vascular, renal, neural, and cognitive complications. This review summarizes experimental and clinical evidence on hyperzincuria and impaired intestinal zinc absorption in type 1 (T1DM) and type 2 (T2DM) DM, focusing on their mechanisms and implications for revising dietary zinc recommendations. Experimental models showed tissue-specific zinc depletion, with pancreas, liver, and femur zinc levels reduced by 17-50%, while kidney, muscle, and int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the efficacy and safety profiles of obinutuzumab or cyclosporine combined with steroid in treating primary membranous nephropathy.
METHODS: This retrospective study included patients with primary membranous nephropathy treated at Shanghai Ruijin Hospital between January 2020 and June 2023. Patients received either obinutuzumab or cyclosporine combined with corticosteroid and were followed for at least 24 months unless relapse or treatment failure occurred. Propensity score matching (PSM, ratio: 1:1) based on age, sex, degree of proteinuria, eGFR, serum albumin and PLA2R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant Alport syndrome results from heterozygous pathogenic variants in COL4A3 or COL4A4 and is the most common monogenic kidney disease, affecting approximately 1% of the population. It is characterized by persistent glomerular hematuria, a thinned glomerular basement membrane, and a family history of kidney disease. The typical Alport hearing loss and ocular abnormalities are not present. Autosomal dominant Alport syndrome is common in cohorts with hematuria, proteinuria, steroid-resistant nephrotic syndrome, kidney cysts, or kidney failure. Clinical features vary even in family
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS), one of the most common hereditary kidney diseases, is caused by mutations in genes encoding the α3-α5 chains of type IV collagen, and is characterized by persistent hematuria with or without proteinuria, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities. Progressive renal injury eventually leads to end-stage kidney disease (ESKD). Early interventions can dramatically delay the progression to ESKD. However, AS is often misdiagnosed, leading to mistreatments.
CASE PRESENTATION: The patient was a 4-year-2-month-old girl, who was incidentally noticed to have f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Autosomal dominant Alport syndrome (ADAS) is characterized by pathogenic variants in COL4A3 or COL4A4 and typically presents with persistent microscopic hematuria, while clinically detectable proteinuria often emerges later in the disease course. The pathophysiological basis for this sequential pattern remains incompletely understood. From a structural and biophysical perspective, erythrocyte impermeability represents a more stringent requirement of the glomerular filtration barrier than protein impermeability. Glomerular basement membrane thinning alone is unlikely to permit red b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования